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医疗器械生产管理岗位职责任职要求

编辑:制度大全2021-04-26

医疗器械生产管理岗位职责

岗位职责:

(1)负责公司QA体系文件的建立与管理;

(2)协助QA经理进行GMP体系文件的建立;

(3)负责公司产品生产现场的质量控制,确保生产过程符合GMP要求。

任职要求:

(1)全日制本科及以上学历,药学、制药工程、生物制药、检验等相关专业;

(2)熟练使用各种办公软件,了解药品管理法及GMP相关知识,参与过GMP认证者优先。

(3)熟练使用试验仪器,准确进行数据分析;

(4)有较强的数据分析能力及逻辑分析能力;

(5)大中型生物制药企业QA相关岗位1年以上工作经验,条件良好的应届毕业生皆可

医疗器械生产管理岗位

篇2:医疗器械营销经理岗位职责任职要求

医疗器械营销经理岗位职责

医疗器械市场营销经理华强集团深圳华强集团有限公司,华强【岗位描述】:

1、开发销售渠道(代理商与经销商)及终端客户资源,达成团队销售目标;

2、参与制定团队销售指标,制订团队销售计划,培训、监督下属完成销售任务;

3、协助组建和管理销售团队,加强销售队伍的建设,提高团队绩效;

4、收集、分析、整理目标市场行业与产品相关信息和代理商资源;

5、协助部门开发多种销售手段,完成销售计划及回款任务。

岗位要求】:

1、28~38岁,男女不限,性格开朗、善于交际;

2、大专或以上学历,医学、生物、市场营销等相关专业优先;

3、3年以上的医疗器械销售经验,其中2年以上销售经理工作经历;

4、有国内同行市场营销和渠道建设经验,有一定的渠道资源;

5、具有优秀的市场分析判断能力和反应能力,具有优秀的销售管理能力;

6、具有团队合作精神,沟通能力强,有一定的独立分析解决问题的能力;

7、事业心强,能承受工作压力,极强的执行能力,能适应出差;

8、具有良好的职业素质,能保守秘密。

医疗器械营销经理岗位

篇3:医疗器械销售经理岗位职责任职要求

医疗器械销售经理岗位职责

医疗器械销售经理·负责销售工作,并提供专业性支持。

·参与市场策略及计划地制定,提供深入的市场反馈信息。

·执行市场策略并制定所负责区域内重点客户的策略及计划,并执行计划。

·按要求完成各类销售、市场报告。

·掌握扎实的产品知识及娴熟的销售技巧。

·与客户建立专业及良好的关系,保持和维护公司形象。

·负责销售工作,并提供专业性支持。

·参与市场策略及计划地制定,提供深入的市场反馈信息。

·执行市场策略并制定所负责区域内重点客户的策略及计划,并执行计划。

·按要求完成各类销售、市场报告。

·掌握扎实的产品知识及娴熟的销售技巧。

·与客户建立专业及良好的关系,保持和维护公司形象。

医疗器械销售经理岗位

篇4:医疗器械研发岗位职责任职要求

医疗器械研发岗位职责

医疗器械研发(1)精通数模电路设计、单片机嵌入式软件设计,熟练掌握至少一种EDA电路设计软件和一种单片机软件编程。

(2)生物医学工程、医疗器械工程、电子信息工程、计算机科学与技术相关专业本科及以上学历,优秀者可放宽条件;

(3)具有医疗器械行业3年以上的产品研发及EMC整改工作经验。

(4)熟悉医疗器械的法律法规和设计开发流程,能够独立完成医疗器械注册文件的撰写。

(5)有中医康复类产品设计经验者优先;

(6)诚实敬业、有责任感,有一定协调沟通、分析解决问题能力以及团队协作精神。

要求:

具有医疗器械行业3年以上的产品研发及EMC整改工作经验。(1)精通数模电路设计、单片机嵌入式软件设计,熟练掌握至少一种EDA电路设计软件和一种单片机软件编程。

(2)生物医学工程、医疗器械工程、电子信息工程、计算机科学与技术相关专业本科及以上学历,优秀者可放宽条件;

(3)具有医疗器械行业3年以上的产品研发及EMC整改工作经验。

(4)熟悉医疗器械的法律法规和设计开发流程,能够独立完成医疗器械注册文件的撰写。

(5)有中医康复类产品设计经验者优先;

(6)诚实敬业、有责任感,有一定协调沟通、分析解决问题能力以及团队协作精神。

要求:

具有医疗器械行业3年以上的产品研发及EMC整改工作经验。

医疗器械研发岗位

篇5:医疗器械注册岗位职责任职要求

医疗器械注册岗位职责

岗位职责:

1.负责公司相关医疗器械产品的注册工作,根据产品撰写相关的申报技术文件;

2.负责进行公司医疗产品质量管理体系,主业务流程梳理、诊断、优化,推进各相关职能部门内部流程的建立;

3.负责产品送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜;

4.负责产品临床试验所需的所有工作;

5.与相关政府部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行;

6.跟进相关的国家政策及法规的更新;

7.及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;

8.负责协调和支持相关产品注册工作,包括但不仅限于:中国CFDA,美国FDA,欧洲及其他国际市场;

9.建立和维护当地法规要求的相关程序,比如:客户投诉、上市后监督;产品标识等;

10.定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。

岗位要求:

1.硕士及以上学历,医疗器械、医学检验、生物技术相关专业;

2.熟悉医疗器械注册申报程序以及医疗器械质量管理相关法律法规;

3.熟悉各类医疗器械注册申报资料的撰写与申报;

4.熟悉ISO13485,ISO14971,GMP等质量管理体系标准;

5.有生物医药或医疗器械注册认证、质量流程体系管理、工程项目管理工作经验优先。

医疗器械注册岗位

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