医疗器械生产管理岗位职责任职要求
医疗器械生产管理岗位职责
岗位职责:
(1)负责公司QA体系文件的建立与管理;
(2)协助QA经理进行GMP体系文件的建立;
(3)负责公司产品生产现场的质量控制,确保生产过程符合GMP要求。
任职要求:
(1)全日制本科及以上学历,药学、制药工程、生物制药、检验等相关专业;
(2)熟练使用各种办公软件,了解药品管理法及GMP相关知识,参与过GMP认证者优先。
(3)熟练使用试验仪器,准确进行数据分析;
(4)有较强的数据分析能力及逻辑分析能力;
(5)大中型生物制药企业QA相关岗位1年以上工作经验,条件良好的应届毕业生皆可
医疗器械生产管理岗位
篇2:医疗器械营销经理岗位职责任职要求
医疗器械营销经理岗位职责
医疗器械市场营销经理华强集团深圳华强集团有限公司,华强【岗位描述】:
1、开发销售渠道(代理商与经销商)及终端客户资源,达成团队销售目标;
2、参与制定团队销售指标,制订团队销售计划,培训、监督下属完成销售任务;
3、协助组建和管理销售团队,加强销售队伍的建设,提高团队绩效;
4、收集、分析、整理目标市场行业与产品相关信息和代理商资源;
5、协助部门开发多种销售手段,完成销售计划及回款任务。
【岗位要求】:
1、28~38岁,男女不限,性格开朗、善于交际;
2、大专或以上学历,医学、生物、市场营销等相关专业优先;
3、3年以上的医疗器械销售经验,其中2年以上销售经理工作经历;
4、有国内同行市场营销和渠道建设经验,有一定的渠道资源;
5、具有优秀的市场分析判断能力和反应能力,具有优秀的销售管理能力;
6、具有团队合作精神,沟通能力强,有一定的独立分析解决问题的能力;
7、事业心强,能承受工作压力,极强的执行能力,能适应出差;
8、具有良好的职业素质,能保守秘密。
医疗器械营销经理岗位
篇3:医疗器械销售经理岗位职责任职要求
医疗器械销售经理岗位职责
医疗器械销售经理·负责销售工作,并提供专业性支持。
·参与市场策略及计划地制定,提供深入的市场反馈信息。
·执行市场策略并制定所负责区域内重点客户的策略及计划,并执行计划。
·按要求完成各类销售、市场报告。
·掌握扎实的产品知识及娴熟的销售技巧。
·与客户建立专业及良好的关系,保持和维护公司形象。
·负责销售工作,并提供专业性支持。
·参与市场策略及计划地制定,提供深入的市场反馈信息。
·执行市场策略并制定所负责区域内重点客户的策略及计划,并执行计划。
·按要求完成各类销售、市场报告。
·掌握扎实的产品知识及娴熟的销售技巧。
·与客户建立专业及良好的关系,保持和维护公司形象。
医疗器械销售经理岗位
篇4:医疗器械研发岗位职责任职要求
医疗器械研发岗位职责
医疗器械研发(1)精通数模电路设计、单片机嵌入式软件设计,熟练掌握至少一种EDA电路设计软件和一种单片机软件编程。
(2)生物医学工程、医疗器械工程、电子信息工程、计算机科学与技术相关专业本科及以上学历,优秀者可放宽条件;
(3)具有医疗器械行业3年以上的产品研发及EMC整改工作经验。
(4)熟悉医疗器械的法律法规和设计开发流程,能够独立完成医疗器械注册文件的撰写。
(5)有中医康复类产品设计经验者优先;
(6)诚实敬业、有责任感,有一定协调沟通、分析解决问题能力以及团队协作精神。
要求:
具有医疗器械行业3年以上的产品研发及EMC整改工作经验。(1)精通数模电路设计、单片机嵌入式软件设计,熟练掌握至少一种EDA电路设计软件和一种单片机软件编程。
(2)生物医学工程、医疗器械工程、电子信息工程、计算机科学与技术相关专业本科及以上学历,优秀者可放宽条件;
(3)具有医疗器械行业3年以上的产品研发及EMC整改工作经验。
(4)熟悉医疗器械的法律法规和设计开发流程,能够独立完成医疗器械注册文件的撰写。
(5)有中医康复类产品设计经验者优先;
(6)诚实敬业、有责任感,有一定协调沟通、分析解决问题能力以及团队协作精神。
要求:
具有医疗器械行业3年以上的产品研发及EMC整改工作经验。
医疗器械研发岗位
篇5:医疗器械注册岗位职责任职要求
医疗器械注册岗位职责
岗位职责:
1.负责公司相关医疗器械产品的注册工作,根据产品撰写相关的申报技术文件;
2.负责进行公司医疗产品质量管理体系,主业务流程梳理、诊断、优化,推进各相关职能部门内部流程的建立;
3.负责产品送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜;
4.负责产品临床试验所需的所有工作;
5.与相关政府部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行;
6.跟进相关的国家政策及法规的更新;
7.及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;
8.负责协调和支持相关产品注册工作,包括但不仅限于:中国CFDA,美国FDA,欧洲及其他国际市场;
9.建立和维护当地法规要求的相关程序,比如:客户投诉、上市后监督;产品标识等;
10.定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。
岗位要求:
1.硕士及以上学历,医疗器械、医学检验、生物技术相关专业;
2.熟悉医疗器械注册申报程序以及医疗器械质量管理相关法律法规;
3.熟悉各类医疗器械注册申报资料的撰写与申报;
4.熟悉ISO13485,ISO14971,GMP等质量管理体系标准;
5.有生物医药或医疗器械注册认证、质量流程体系管理、工程项目管理工作经验优先。
医疗器械注册岗位