分析工安全操作规程

篇2：化学分析员安全操作规程

1范围

本规程规定了化学分析人员的安全操作要求。

本标准适用于化学分析人员的操作。

2操作要求

2.1化学分析员应培养良好的实验作风和实验习惯,正确穿戴劳保用品。认真遵守实验操作规范,熟悉常用的各种化学试剂名称、性质、使用方法和保管方法,掌握化学实验以及化验室内各种仪器、仪表及设备的操作程序和方法。了解操作过程中可能出现的事故,知道事故的处理方法。操作过程中要按规定严格控制温度、时间和试剂用量,以防事故发生。

2.2化学分析室应保持通风良好。凡能产生有毒性、刺激性气体的操作,应在通风橱内进行,头部不得伸进通风橱内,最好配戴乳胶手套及防护口罩。

2.3遵守化验室的安全使用原则,对化验室的灭火器材及防护用具应知道其放置位置和安全使用方法。实验室严禁饮食、吸烟。

2.4化学试剂

2.4.1对有毒、易燃、易爆药品不得任意放置、任意使用,应存放在干燥通风的地方,不得靠近热源,避免阳光照射。有机溶剂,固体化学药品,酸、碱化合物均需分开存放。绝对不允许随意混合各种化学药品,以免发生意外事故。

2.4.2药品领用应严格执行领用登记手续。操作时切勿触及伤口或误入口中。实验结束后必须仔细洗手。进行有毒物质的实验时,必须穿戴好劳保用品(工作服、防护口罩、防护眼镜、一次性乳胶手套等)。

2.4.3取用腐蚀性药品,如硫酸、盐酸、冰醋酸等时,应戴上耐酸手套。搬用较大瓶子时,必须一手托住底部一手拿住瓶颈。若腐蚀性物质溅到皮肤上,应快速用干布擦拭后并用大量水冲洗,也可用洗眼器对面部、眼部、脖子或手臂等受伤部位进行紧急冲洗。情况严重的应送医院治疗。

2.4.4配置大量放热的试剂(如硫酸、氢氧化钠等),应仔细缓慢地将试剂加入冷水中并不断搅拌,严禁在试剂中直接加水配制。如需将浓酸和浓碱中和,则必须先稀释。

2.4.5加热或蒸发盐酸、硝酸、硫酸,溶解或消化试样时,应该在通风橱内进行。严禁氧化剂、可燃物一起研磨。避免浓硫酸与松节油、乙醇等相遇,以防止引起易燃。

2.4.6易燃物质主要有溶剂油、无水乙醇、无水乙醚、石油醚等。该类物质具有较强的挥发性,极易引燃,使用时必须远离明火,用后应把瓶塞塞严,放在阴凉的地方。开启易挥发性药品时,不要将瓶口对着自己或他人。在夏天气温较高时,开启前应事先设法冷却。

2.4.7加热易燃物质时,必须用水浴、油浴、砂浴或电热套,绝对不能用明火,如果加热温度有可能达到被加热物质的沸点,则必须加入沸石以防暴沸。进行加热操作或易爆操作时,操作者不得离开现场。

2.4.8每个试剂瓶应贴有与内容物相符的显著的标签,标明试剂名称及浓度,严禁标签乱贴。对无标识或标识不清的化学试剂,不得使用。有毒物品要在标签上注明。

2.5玻璃、陶瓷器皿的安全操作规定

2.5.1使用及清洗玻璃、陶瓷器皿时,必须小心轻放,以防碰坏。

2.5.2加热时,不可使器皿骤热,并应注意抹干器皿上流下的水。烘干玻璃器皿时,温度应维持在120℃以下。

2.5.3不可使用未经烧圆的玻璃棒或在玻璃杯内进行搅拌。

2.5.4从高温炉中取出高温物体(坩埚等),应放在耐火石棉板上,附近不得有易燃物。需称量的坩埚待稍冷后放入干燥器内冷却。

2.6压缩气体和液化气体压力容器安全规定

2.6.1不得随意开启或关闭阀门,开启气门时应站在气压表的一侧,不得将头或身体对准气瓶总阀,以防阀门或气压表冲出伤人

2.6.2气瓶搬运要轻要稳,放置要牢靠。以手移动气瓶时,应直立移动,不可卧倒滚运。氧气瓶严禁油污,注意手、扳手或衣服上的油污。

2.6.3气瓶内气体不可用尽,以防倒灌。

2.6.4气瓶使用时应加以固定,容器外表颜色应保持鲜明容易辨认。

2.6.5定期检查管路是否漏气,压力表是否正常。使用完毕后一定要把阀门关好。

2.7遵守安全用电规程,定期检查电器设备,电源线路是否正常。禁用湿手接触电源开关或用湿布擦拭电器设备。电炉在工作状态下不要离人。操作高温实验时,必须佩戴防高温手套。

2.8废气、废水、废渣等三废的处理应符合相关的安全规定

2.9每日操作结束后,应将试剂收好,工作台面、地面清除干净,防止残留渣、液引起事故。检查水电气窗,检查完毕后方可锁门离开。

篇3：分析工现场作业操作安全规程

1分析工进入现场必须按要求劳保着装,佩戴相应的防护用具。

2进入装置采样,要两人以上按规定的采样路线采集样品,或有装置操作人员陪同采集。

3采集外围水样,要两人以上采集样品,出发前要针对实际情况进行危害识别,采取必要的防护措施。

4进入装置进行分析操作,要有分析作业监护人,或装置操作人员监护。

5动火分析作业,分析人员检验时要有施工作业人员确认现场位置。

收银制度

篇4：尾气分析仪安全操作规程

1、接通电源,载机预热30分钟,检查仪器是否正常工作,用机械检查法,并进行简易校正;

2、被测发动机需达到规定的热状态,并调整到规定的怠速和点火正时,其排气系统不得有泄漏,取样管插入到排气管内的深度不小于40厘米;

3、测量时,发动机由怠速加速到中等转速,维持5秒以上,再降至怠速,保证取样准确;

4、测量时,气管不得弯折,若为多排气管,取各管实测读数的平均值;

5、测量结束后,不得立即关闭电源,待仪器指针回零位后再断电;

6、测量结束后,取样探头要悬挂,不得平放;

7、仪器使用一周,应用简易方法校准,若校不准时,用标准气样校准。

篇5：奥氏气体分析仪安全操作规程

奥氏气体分析仪工作原理:

利用不同的溶液来相继吸收气体试样中的不同组分,用40%的氢氧化钠吸收试样中的二氧化碳;用焦没食子酸钾溶液吸收试样中的氧气;用氨性氯化亚铜溶液来吸收试样中的一氧化碳。然后根据吸收前后试样体积的变化来计算各组分的含量。CH4和H2用爆炸燃烧法测定,剩余气体为N2。

分析步骤:

(1)首先检查分析仪器的密封情况。关闭所有旋塞观察三分钟,如果液面没有变化说明不漏气。

(2)将样气送入量气管然后全部排出,置换三次,确保仪器内没有空气。准确量取样气100ml为V1。读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。

(3)第一个吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。因为氢氧化钾溶液可以吸收CO2及少量H2S等酸性气体,而其他组分对之不干扰,故排在第一。将样气送入二氧化碳吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,如果两次度数一致说明气体完全吸收,吸收至读数不变记为V2。

(4)第二个吸收瓶的作用是吸收不饱和烃。不饱和烃在硫酸银的催化下,能和浓硫酸起加成反应而被吸收。将样气送入不饱和烃吸收瓶,往返吸收最少12次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变记为V3。

(5)第三个吸收瓶的作用是吸收氧气。焦性没食子酸碱性溶液能吸收O2,同时也能吸收酸性气体如CO2,所以应该把CO2等酸性气体排除后再吸收O2。将样气送入氧气吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变记为V4。

(6)第四,五,六个吸收瓶作用是吸收一氧化碳。氯化亚铜氨溶液能吸收CO,但此溶液与二氧化碳,不饱和烃,氧气都能作用,因此放在最后。吸收过程中,氯化亚铜氨溶液中NH3会逸出,所以CO被吸收完毕后,需用5%的硫酸溶液除去残气中的NH3,因为煤气中CO含量高,应使用两个CO吸收瓶。将样气送入第一个CO吸收瓶往返吸收最少18次,再用第二个CO吸收瓶往返吸收最少8次,再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变为V5。

(7)将样气送入第六个吸收瓶,取剩余样气的1/3送入量气管,在中心三通旋塞处加氧气,将中心三通旋塞按顺时针旋转180°,将氧气送入量气管,混合后量气管读数为100ml,将中心三通旋塞按顺时针旋转45?,把量气管内气体分四次使用高频火花器点火进行爆炸,第一次爆炸体积为10ml左右,第二次爆炸体积为20ml左右,第三次爆炸体积为30ml左右,第四次将剩余气体全部爆炸。冷却后将全部气体送入量气管中,记下量气管读数V6。

(8)将剩余气体送入二氧化碳吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变记为V7。

(9)通过上述的吸收及燃烧法测定后,剩余的气体体积为N2。

5.注意事项

(1)保持室内通风。

(2)分析室温度要保持15℃以上否则焦性没食子酸钾吸收率低,造成误差。

(3)发现吸收剂效率下降,应及时更换,正常情况下根据吸收频率更换吸收剂。

(4)各吸收瓶应注入液体石蜡,以隔绝空气。

(5)各吸收瓶液体不能冲出规定刻度而到梳形管,以免影响准确度。

(6)前后读数时间间隔应保持一致。

(7)爆炸瓶的铂金丝有油污时不爆炸应清洗或通电燃烧。

(8)爆炸实验时不要对着有人的地方以免发生危险。

(9)爆炸时用手固定爆炸瓶旋塞,防止爆炸时将旋塞冲开。

(10)爆炸时爆炸瓶和高频火花器接口处应保持有水。