医疗公共事务主管工作职责与职位要求

篇2：法律事务部主管岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1.起草、审核、编制、完善各类合同范本及规章制度

2.提供相关法律咨询、意见，进行相关法制宣传、培训。

3.负责相关仲裁、诉讼。

4.完成上级领导交办的其他工作。

任职条件：

1.本科及以上学历，法律专业。具有律师职业资格。

2.具有企业法律事务工作经验。

3.具备一定分析、总结、判断能力，为人正直。

4.有责任心和较强的事业心，具有良好的沟通协调及文字写作能力。

5.熟练掌握各种办公软件。

岗位要求：

学历要求：本科

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：3-5年

篇3：事务部主管岗位职责任职要求

事务部主管岗位职责

工作职责:

1.对内部和外部的客户提供相关医学指导,包括项目团队及其他职能部门;协助项目管理部门满足项目时间与进度;

2.撰写和审核提交给欧盟监管当局和用于学术交流的临床科学报告;

3.医学文献检索及汇编;

4.参与国内,国际和区域学术会议,收集和整理总结会议中讨论的当前医疗热点问题和发展趋势;

5.支持医生发起的临床研究项目,协助前期文献检索,系统评价,合同的起草和进度跟踪,关键节点的跟踪;

6.支持注册部、市场部工作。

任职资格:

1.学历:硕士及以上

2.专业:临床医学相关专业

3.掌握临床本专业和相邻专业知识

4.掌握循证医学知识

5.了解临床研究设计并有相关执行经验

6.有较强的组织协调、沟通谈判能力

7.具备一定英语听说读写能力

事务部主管岗位

篇4：法规事务主管岗位职责任职要求

法规事务主管岗位职责

职责描述:

1.负责搭建内外部沟通桥梁,国家药品监督管理部门出台的各项药事法规及注册法律法规的最新动态,维护与药监、注册机关等政府部门关系,树立良好的公司形象;

2.协助相关部门共同迎接国家监督管理体系核查,跟进整改措施的进度,及时准确地反馈审评中心提出的问题并组织落实补充资料,加快取得各项许可资格;

3.根据监管规定,拟定合规管理制度,起草审核修订公司有关规章制度等,推动公司合规管理体系建设;进行SOP流程风险点控制,按公司合规要求进行法律风险管理

4.负责公司内部法律法规培训及定期法律简报工作

5.对日常业务运营进行事前、事中、事后的全程监控,及时发现公司潜在问题和风险,提出改进意见;

6.作为窗口对应外部合规管理检查、飞行检查、费用检查、专项调查;

7.负责有关法规文档的审核及公司专利、著作权等知识产权事务的统筹;

8.配合医疗器械产品(进口)注册申报工作,确保注册申报工作按期顺利进行;

9.按领导指示和年度计划完成其他合规相关工作;

任职要求:

1、全日制本科或以上学历;药学、生物、医学等相关专业优先

2、3年以上医疗器械注册申报工作经验,熟悉二类、三类医疗器械(进口)注册相关政策法规、技术要求及工作流程;了解医疗器械行业相关监管政策法规内容

3、日语一级,能独立查阅国内外相关文献或英语六级或以上,读写流利,听说能力好;日语能力优先

4、良好的沟通技巧和协调能力;以及较强的文字撰写能力

5、工作认真负责、积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于承担责任,挑战自我,有团队建设能力,有合作精神。具有一定的项目团队管理能力;

篇5：综合事务主管岗位职责任职要求

综合事务主管岗位职责

工作内容:1、负责行政、会议纪要、工作报告等起草及日常文秘、信息报送工作

2、协助部门做好其他的辅助服务工作;

3、做好部门和其他部门的协调工作。

4、负责人员招聘,工资核算、缴纳保险等人事工作

5、项目收费、费用报销等

职位要求:1、年龄35岁以下,身体健康,五官端正。

2、大专以上学历,财会、物业管理、电子商务、计算机类专业优先。

3、勤奋、好学、团结同事、热爱集体

综合事务主管岗位