临床试验肿瘤医生杭州诗迈接单工作职责与职位要求

篇2：肿瘤事业部——生物信息工程师工作职责与职位要求

职位描述：

职责描述：

1.癌症基因组学科研项目相关生信流程开发和数据分析，样本类型包括白细胞／血浆／癌组织样本等；

2.科研项目的部分文献调研，文章撰写；

3.同客户沟通需求并完成项目汇报。

职位要求：

基本要求：

1）生物学相关背景，硕士以上学历；

2）熟悉Linux系统，可使用python/R/perl等至少两种语言进行编程；

3）喜欢钻研，学习能力强。

以下为加分项：

1）熟悉常用数据库的下载和使用，包括不限于TCGA,COSMIC,gnomAD,cbioportal等；

2）参与相关科研项目并发表SCI文章[不要求第一作者]；

3）可视化能力强，精通ggplot2,complexheatmap,fishplot,pheatmap2,veenplot等R包的使用。

岗位发展：

1）合作项目具备直接接触客户的汇报机会

2）提供团队内，医学基因解读师，自动化报告系统知识库软件开发，医学生物信息流程研发与性能验证的多岗位间培训与轮岗机会

3）事业部医学部提供定期文献与学习，拓宽知识技术广度

4）综合素质强者可提供管理岗位发展机会

篇3：临床试验机构办主任工作职责与职位要求

职位描述：

职责描述：

1.组建药物临床试验机构办公室，落实相关岗位人员的工作职责与职位要求和培训工作。

2.负责组织制订和实施机构管理相关的规范化文件，包括管理制度、工作职责、标准操作规程等。

3.建立机构药物临床试验的质量管理体系，确保研究者认真执行各项管理制度、试验方案和标准操作规程。

4.负责对各专业科室人员的资格、资质进行审核，且保证设施与条件满足安全有效地进行临床试验的需要，并负责规范实验室及专业科室仪器的使用与维护。

5.完成药物临床试验机构认证申请前的各项准备工作（人员、设备、场地，制度、文件）并确保通过国家局现场检查。

6.开展机构推介和IV期临床试验，对机构各项SOP进行验证，对人员实际操作能力进行锻炼和提高。

7.负责机构办公室、资料档案室、GCP药房的日程行政管理工作。

8.负责制订机构办公室工作计划，完成工作总结。

9.组织对机构资料档案室、GCP药房及专业科室进行质量检查。

10.负责临床试验相关专业科室的协调工作，对临床试验项目实行全面的管理，并及时向科睿克管理层及机构主任/副主任汇报机构运行情况。

11.负责评估、组织有关承接法规准许范围内的药物临床试验项目的工作，并及时与伦理委员会沟通，接受伦理委员会对临床试验项目的科学性、伦理合理性的初始审查和跟踪审查，以确保受试者的尊严，安全和权益不受损害。

12.负责有计划地组织相关人员定期参加院内外GCP培训，并统一组织研究者进行临床试验方案启动培训及临床试验流程、相关文件和标准操作规程等的培训。

13.负责与申办者/CRO、主要研究者共同起草临床试验合同，议定临床试验费用，签订临床试验合同，并负责临床试验经费的管理工作。

14.负责审核临床试验准备阶段、进行阶段及结束阶段的相关文件是否齐全，并审核临床试验小结或总结报告。同时负责临床试验机构公章的管理。

职位要求：

1.10年以上临床或者临床药学工作经验,5年医生临床试验相关工作经验

2.具备执业医师/药师或者护理职业资格证书的副高职称人员

3.正规院校的医学或药学专业毕业，和/或接受过同等的培训或具有同等的经验

4.持有国家级GCP证书

篇4：医学联络官血液肿瘤方向工作职责与职位要求

职位描述：

主要工作职责?

1、与国内血液领域顶尖专家学术互动

2、负责新近文献发掘、整理及推送

3、医学研究及项目的运营

4、对全国各地专家反馈意见的整理及答复

?职位要求?

1、血液硕士及以上学历，三甲医院两年以上经历

2、具备优秀的快速学习、信息搜索及整合能力

3、具备严谨、认真的工作态度及出色的沟通、团队协作及抗压能力

4、可以接受较高频率的出差

篇5：肿瘤科医生工作职责与职位要求

职位描述：

职责描述：

1.接待日常门诊、急诊等医疗工作，认真检查患者病情，肿瘤放化疗方案的沟通、用药指导和效果反馈；

2.每天8小时工作制，轮班。

职位要求：

1.本科及以上学历，肿瘤医学、临床等相关专业；

2.有扎实的肿瘤科学术功底,临床经验丰富;熟悉常见病理的诊疗；

3.有三甲医院工作经验优先

【初级医生】

要求1-3年内工作经验；

【主任医生】

要求5年及以上工作经验；