临床研究员CRA岗位职责职位要求

篇2：临床研究员CRC岗位职责描述岗位要求

职位描述：

岗位职责：

1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。

2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。

3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。

4、完成临床试验数据录入（英文操作系统）。

岗位要求：

1、临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业，大专以上学历；

2、一年以上临床协调员或临床护士经验者；

3、良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；

4、英语水平良好。

篇3：临床问卷研究员岗位职责要求

职位描述：

岗位职责：

1、负责分析临床科研问卷需求。

2、熟练使用公司自定义问卷工具制作、测试问卷。

3、跟踪临床科研项目进度，解答用户在问卷使用过程中的疑问。

4、辅助完成公司交代的其他的任务。

基本要求：

1、医、药、护理、计算机等相关专业，本科及以上学历优先；

2、具备一定的临床科研经验，或参与过问卷录入；

3、较强的人际沟通能力，工作主动积极、创新性思维及较强的分析能力；

4、认同健康管理事业，有良好的团队协作精神，有较强的抗压能力；

5、有合伙人精神，坦诚互信、专业高效，能不断自主驱动和突破；

6、欢迎优秀应届毕业生前来应聘。

篇4：临床研究员临床监察员岗位职责要求以及未来可以发展的方向

临床研究员又称临床监察员，是指负责组织相关项目的临床监查，并负责制定相关项目的临床监查实施计划的专门人员。

临床研究员/临床监察员岗位职责

1.在临床试验启动阶段，做好相关准备工作和人员协商工作；

2.在临床试验进行阶段，做好相关监督工作和控制调节工作；

3.在临床试验总结阶段，做好相关回收工作和数据记录工作；

4.在临床试验结束阶段，做好相关报告工作和文档管理工作。

临床研究员/临床监察员岗位要求

1.具有医学或生物学等相关专业本科或以上学历；

2.具有GCP证书等相关从业资格证书；

3.具有临床医学病理学、生物学的专业知识储备，了解临床试验流程；

4.具有独立科研的能力和团队合作的意识；

5.具有较强的沟通能力、分析能力、组织协调能力；

6.具有较强的学习能力，能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能；

7.具有熟练掌握Office等常用办公软件操作的能力；

8.具有吃苦耐劳、认真负责的工作精神；

9.具有一定的工作、培训经验。

临床研究员/临床监察员发展方向

目前，国内CRA人才市场面临相当严重的缺口，市场行情明显是求大于供，尤其是有经验、懂外语、非常敬业的CRA是稀缺的人力资源。做CRA最好加入国内比较知名的公司，当然到外资企业更有发展前景。在国内的CRO公司，初级临床监查员的月薪2000～3000之间，工作一年以上可达到3000～4000以上。3年以后4000～5000。但是在外资的CRO或药企做临床监查员，月薪要远高于这个数目。大型知名企业有经验的新人5000多点，有3年或以上经验的临床监查员，去了大外企，平均的薪水在10000（税前）。

另外，做CRA最好有医学背景的，有扎实的医学知识，能顺利跟临床医生交流，工作起来会比较容易。

篇5：临床研究员岗位职责任职要求

临床研究员岗位职责

职责描述:

1、负责临床前药理毒理研究:筛选合适的临床前研究单位、参与制定临床前研究方案、签订临床前研究合同、把控临床前研究的进度、审查临床前研究的报告、起草相关的注册资料;

2、协助临床项目的伦理申请、药物管理、临床监察等工作;

任职要求:药理、毒理相关专业硕士,良好的外文文献阅读、翻译、编写能力和科研论文撰写能力。

临床研究员岗位