医疗器械外贸销售岗位职责任职要求

篇2：无源医疗器械岗位职责任职要求

无源医疗器械岗位职责

职责描述:

1、根据公司发展战略规划确定新产品研发方向和具体项目、产品;

2、带领研发团队完成项目的研发注册;

3、负责研发项目方案设计、样品试制、工艺确认、产品临床、产品注册全过程,并协助转产工作;

4、负责编制产品技术要求以及产品设计各个阶段的技术文档;

5、负责编制产品研究资料、临床评价、风险管理报告;

6、开展与外部专家的技术合作,解决研发中的问题;

7、跟进外部研发合作项目进程;

任职要求:

1、材料、机械、电子、医学生物工程等专业,本科以上学历;

2、有6年以上二类、三类无菌、无源医疗器械(导管球囊、吻合器、微创介入产品、植入体)研发工作经验,至少3年以上研发管理经验;

3、熟练掌握机械制图相关软件如AutoCAD、SolidWorks等;熟悉行业法规及标准;

4、有临床医学、材料、机械、电子等交叉学科知识储备者优先;

5、领导团队独立完成研发项目且取得注册许可证的能力;具备项目管理能力。职责描述:

1、根据公司发展战略规划确定新产品研发方向和具体项目、产品;

2、带领研发团队完成项目的研发注册;

3、负责研发项目方案设计、样品试制、工艺确认、产品临床、产品注册全过程,并协助转产工作;

4、负责编制产品技术要求以及产品设计各个阶段的技术文档;

5、负责编制产品研究资料、临床评价、风险管理报告;

6、开展与外部专家的技术合作,解决研发中的问题;

7、跟进外部研发合作项目进程;

任职要求:

1、材料、机械、电子、医学生物工程等专业,本科以上学历;

2、有6年以上二类、三类无菌、无源医疗器械(导管球囊、吻合器、微创介入产品、植入体)研发工作经验,至少3年以上研发管理经验;

3、熟练掌握机械制图相关软件如AutoCAD、SolidWorks等;熟悉行业法规及标准;

4、有临床医学、材料、机械、电子等交叉学科知识储备者优先;

5、领导团队独立完成研发项目且取得注册许可证的能力;具备项目管理能力。

无源医疗器械岗位

篇3：外资医疗器械岗位职责任职要求

外资医疗器械岗位职责

岗位职责:

1、装机工作:对设备器械进行现场安装调试工作

2、维修工作:对故障产品进行检测、报价、维修、收款工作

3、现场服务工作:对保修设备进行排查,给客户提供解决方案,并有计划的开展售后巡检工作

4、培训工作:装机后向相关人员进行使用及保养培训;有计划的向客户提供完善的集中式产品使用保养培训服务;给对应的经销商工程师提供各项技术服务技能培训

5、技术支持:支持公司业务活动工作;支持公司参加的展会、研讨会工作;支持新产品的推广工作;协助样品出入库的检测;解答各类技术问题。

6、客户关系维护:及时发现客户的潜在需求,并采取有效措施,使满足或超越合理需求,与客户长期维持稳定积极的关系,不断提高售后服务满意度;与公司其他部门以及经销商多交流沟通保持良好的合作关系。

7、文档工作:按时提交各类工作报告和数据信息,及时在系统记录好各类服务工作。

任职要求:

1、机械电子/医疗器械类专业,大专以上学历

2、至少3年医疗器械行业相关工作经验

3、具有较好的医疗器械维修知识(电子电路、影像类知识),能阅读常规英语资料

4、良好的服务意识,良好的沟通能力和问题解决能力

5、适应较高的出差频率

职能类别:售前/售后技术支持工程师医疗器械维修人员

关键字:医疗器械现场技术服务技术支持维修岗位职责:

1、装机工作:对设备器械进行现场安装调试工作

2、维修工作:对故障产品进行检测、报价、维修、收款工作

3、现场服务工作:对保修设备进行排查,给客户提供解决方案,并有计划的开展售后巡检工作

4、培训工作:装机后向相关人员进行使用及保养培训;有计划的向客户提供完善的集中式产品使用保养培训服务;给对应的经销商工程师提供各项技术服务技能培训

5、技术支持:支持公司业务活动工作;支持公司参加的展会、研讨会工作;支持新产品的推广工作;协助样品出入库的检测;解答各类技术问题。

6、客户关系维护:及时发现客户的潜在需求,并采取有效措施,使满足或超越合理需求,与客户长期维持稳定积极的关系,不断提高售后服务满意度;与公司其他部门以及经销商多交流沟通保持良好的合作关系。

7、文档工作:按时提交各类工作报告和数据信息,及时在系统记录好各类服务工作。

任职要求:

1、机械电子/医疗器械类专业,大专以上学历

2、至少3年医疗器械行业相关工作经验

3、具有较好的医疗器械维修知识(电子电路、影像类知识),能阅读常规英语资料

4、良好的服务意识,良好的沟通能力和问题解决能力

5、适应较高的出差频率

外资医疗器械岗位

篇4：医疗器械产品岗位职责任职要求

医疗器械产品岗位职责

岗位职责:

1.负责公司相关医疗器械产品的注册工作,根据产品撰写相关的申报技术文件;

2.负责进行公司医疗产品质量管理体系,主业务流程梳理、诊断、优化,推进各相关职能部门内部流程的建立;

3.负责产品送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜;

4.负责产品临床试验所需的所有工作;

5.与相关政府部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行;

6.跟进相关的国家政策及法规的更新;

7.及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;

8.负责协调和支持相关产品注册工作,包括但不仅限于:中国CFDA,美国FDA,欧洲及其他国际市场;

9.建立和维护当地法规要求的相关程序,比如:客户投诉、上市后监督;产品标识等;

10.定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。

岗位要求:

1.硕士及以上学历,医疗器械、医学检验、生物技术相关专业;

2.熟悉医疗器械注册申报程序以及医疗器械质量管理相关法律法规;

3.熟悉各类医疗器械注册申报资料的撰写与申报;

4.熟悉ISO13485,ISO14971,GMP等质量管理体系标准;

5.有生物医药或医疗器械注册认证、质量流程体系管理、工程项目管理工作经验优先。

医疗器械产品岗位

篇5：医疗器械市场岗位职责任职要求

医疗器械市场岗位职责

职责描述:

1、负责北京地区的电子泵产品的培训、招标、售后跟踪服务;

2、协助华北区经理完成订立的销售目标;

3、积极配合北京代理商的日常销售及售后服务工作,指导代理商业务人员开展工作;

4、反馈市场信息及客户需求意向;

5、负责使用科室和个人用户的培训及讲解工作;

6、向华北经理汇报工作;

任职要求:

1、大专以上学历,医学相关专业,最好护理专业,两年以上工作经验;

2、接受过与所销售或售后产品有关的专业知识培训;

3、较强的协调沟通能力和语言表达能力。

4、有较强的责任心。

医疗器械市场岗位