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检验科质量管理制度

编辑:制度大全2023-11-20

  检验科质量管理制度

  1、各专业实验室根据省临检中心的有关规定,开展实验室内的质量控制,并制定有关措施。对室 內质控应每日有记录,对失控情况有纠正方法,有预防性措施,对于目前尚无完整的室内质控体系的实验室,应积极创造条件,建立室内质量控制体系。

  2、各专业实验室必须参加部、省的各次室间质控活动,对每次质控评价应有记录。

  3、计量仪器(包括分析天平,天平、分光光度计等)应定期校正,每年一次。

  4、大型分析仪器必须专人负责,有使用维修记录。

  5、商品化的试剂盒的申购由各专业室的组长负责申报,每月一次报科主任审批,不得使用过期,无批准文号的劣质试剂,进货统一由科室管理,自配试剂须严格校正后方可使用。

  6、各专业实验室必须建立完整的操作程序,并应严格按程序执行。

  7、当日发出的全部检验报告单须经当日科室总值班人员严格审核后方可发出。

  8、科室在完成严格的室内、室间质量控制体系的同时,应逐步建立全面质量控制体系,对标本的采集,运送,保存等纳入严格的管理之中。每日送检的标本应签收。

  9、急诊检验应严格按照急诊制度执行。

  (一)血型安全鉴定制度

  1、认真核对病人样本,确保无误后进行鉴定 。

  2、加强血型试剂管理,室组长负责试剂质量把关,操作人员负责平时工作中 的质量问题,鉴定完成必须放回冰箱 。

  3、鉴定后应把原始资料登记在本上备查,并详细记录病人姓名、科别、是否送检、何型、检验者及检验日期,字迹必须清渐可查。

  4、出报告前,必须核对原始报告单并进行电脑原始资料回顾。确认无误后签发报告。

  5、如遇技术上鉴定问题。应逐级向上反映,不得随意把结果报告给临床。

  6、凡作血型鉴定的血样一律放置7天后处理 。

  7、发现未按科室规定进行血型鉴定而造成鉴定错误,责任由当事人负责,按科室规定扣发奖金。

篇2:检验科医疗质量控制要点

  检验科医疗质量控制要点

1监管重点

  1.临床检验项目满足临床需要。

  2.提供24小时急诊检验服务。

  3.实施“危急值报告”制度。

  4.检验项目、设备、试剂和校准品的管理。

  5.新项目审批及实施流程。

  6.检验标本的管理。

  7.室内质控的开展。

  8.室间质控的开展。

  9.POCT项目的管理。

  10.检验报告及时、准确、规范、审核。

  11.有实验室安全管理制度和标准操作流程,遵照实施并记录。

  12.实验室进行生物安全分区并合理安排工作流程以避免交叉污染。

  13.实验室安全防护。

  14.消防安全保障。

  15.实验室各种传染病职业暴露管理。

  16.实验室消毒管理。

  17.实验室废弃物、废水的处置。

  18.实验室微生物菌种、毒株的管理。

  19.实验室化学危险品的管理。

  20.临床检验专业人员资质管理。

  21.实验室与临床有效沟通。

  22.科主任、质控小组对科室质量控制的管理。

  23.实验室的信息管理。

2监管方法

  1.开展检验项目满足临床需要,检验项目应覆盖医院各临床科室所诊治的病种;微生物检验项目对院内感染控制及合理用药提供充分支持,定期向临床科室通报细菌耐药情况;

  2.能提供24小时急诊检验服务,检验项目满足危急情况下诊疗需求,开展必须的常规检查;定期抽检急诊检验报告时间,临检项目≤30分钟出报告,生化、免疫项目≤2小时出报告。

  3.有危急值报告制度与报告流程;有与临床共同制定的危急值报告项目和范围,检验人员熟悉;有完整的危急值报告登记资料。

  4.检验仪器设备管理

  (1)检验仪器、试剂、耗材符合国家规定;检验收费经过物价部门核准,收费规范;能开展分子诊断项目,具有一定公共卫生事件的应急检测能力和技术储备;相关人员知晓履职要求。

  (2)严格执行临床检验项目标准操作规程和检验仪器的标准操作、维护规程;有专人负责仪器设备保养、维护与管理,定期校准、维护,有记录;仪器设备规范操作合格率100%。

  (3)有试剂与校准品管理的相关制度:试剂与校准品由医院统一采购,途径合法,符合国家标准,有使用登记制度;专人管理,有明确的岗位职责;无因试剂和校准品管理问题影响检验结果的准确性的情况发生。

  5.有新项目审批及实施流程,审批资料完整,新项目开展应至少包括以下几个步骤:

  (1)新项目开展前应收集相关的检验资料。

  (2)征求相关临床科室专家意见。

  (3)评估新项目开展的意义。

  (4)评估开展该检验项目所需人力、设备及空间资源。

  (5)核定该项目开展所需仪器、试剂的三证是否齐全。

  (6)核定该项目的收费情况或在卫生与物价行政部门备案情况。

  6.有明确的标本采集、运送、交接、拒收标准与流程,保留标本接收和拒收的记录,标本合格率≥95%;标本能全程跟踪,检验结果回报时间(TAT)明确可查;标本处理和保存专人负责,标本废弃有记录,储存标本冰箱有温度24小时监控;对临床相关人员进行定期培训。

  7.室内质控覆盖实验室全部检测项目及不同标本类型;有实验室室内质控规则,每检测批次至少有1次室内质控结果;室内质控报告有负责人签字;定期评估室内质控各项参数及失控率;有效处理、分析、预防失控;室内质控文件齐全,记录完整。室内质控重点项目能包括:

  (1)临床化学、免疫学、血液学和凝血试验的质量控制流程。

  (2)血涂片评价和分类计数的质量控制流程。

  (3)细菌、分枝杆菌和真菌检测的质量控制流程。

  (4)尿液分析和临床显镜检查的质量控制流程。

  (5)采用质量控制鉴别病毒鉴定试验中的错误检验结果。

  (6)病毒鉴定的实验室须保留相关记录。

  (7)对未知标本进行血清学检测时,须同时进行已知滴度的血清阳性质控和阴性质控。

  8.参加省/国家级室间质量评价计划或能力验证计划:室间质评或能力验证应覆盖实验室内全部检测项目及不同标本类型。对无法提供相应评价计划的项目,有明确的清单和替代评估方案。

  9.所有POCT项目开展室内质控,并参加室间质评;定期对POCT结果进行比对,并包括大型仪器检测结果与各POCT点之间的比对,并明确比对的允许偏倚;对超出允许范围的应及时进行校准和纠正,有工作记录:POCT项目比对达100%。

  10.检验报告管理

  (1)实验室应采用量值溯源,校准验证,能力验证或室间质评,实验室间的比对等方式充分保证每一项检验结果的准确性;有复检制度,严格执行检验报告双签字制度(急诊除外):指定经验丰富,技术水平和业务能力较高的人员负责检验报告的审核。

  (2)有符合上级规定、明确的检验报告时限(TAT),并定期抽检报告时间是否在规定时限内:临检常规项目≤30分钟出报告,生化、免疫常规项目≤1个工作日出报告,微生物常规项目≤4个工作日,时限符合率〉90%。

  (3)有报告书写制度和规范、统一的报告单格式,项目齐全,符合国家规定。检验报告合格率100%。

  11.检验科主任为实验室安全责任人;有实验室安全管理制度和流程,开展培训,相关人员知晓本岗位的履行要求;有保存完整的安全记录。

  12.有合理工作流程避免交叉污染,实验室生物安全分区合理,有明确的实验室生物安全等级标志。

  13.根据实验等级,工作人员的不同工作性质,进行充分的个人防护:配备洗眼器、冲淋装置、手消及其他急救设施及耗材,定期维护,保障正常:对生物安全、防火防爆安全、化学安全等做出充分警示;对相关人员进行安全防护的培训。

  14.有易燃、易爆物品的储存使用制度;设置专门的储藏室、储藏柜;指定专门人员负责实验室的消防安全,定期检查灭火器的有效期,定期检查各种电器,电路,安全通道畅通,对发现问题有整改:有关人员掌握消防安全知识与基本技能,进行消防演习。

  15.有各种传染病职业暴露后应急预案,有培训及演练记录,相关人员知晓职业暴露的应急措施与处置流程:有职业暴露处置登记及随访记录,有根据职业暴露的案例分析改进职业暴露管理。

  16.有针对不同情况的消毒措施并实施;相关人员掌握消毒办法与消毒用品的使用:定期监测消毒用品的有效性;有标本溢洒处理流程;各种消毒记录完整。

  17.有符合相关法律法规要求的实验室废弃物、废水的处理流程并落实:有明确的责任人,定期检查整改:实验室废弃物、废水处理登记资料完整,处理规范,无污染事件发生。

  18.有微生物菌种、毒株的管理规定与流程、应急预案:有专人负责菌(毒)种管理;样本收集、取用、处理记录完整,无意外事件发生。

  19.有化学危险品的管理制度,化学危险品清单和安全数据表:指定专门的储存地点,专人管理,对使用情况做详细记录;有化学危险品溢出与暴露的应急预案;相关人员对制度和预案的知晓率100%。

  20.科室负责人具备检验专业副高及以上技术职称从事临床检验工作的专业技术应当具有相应的专业学历,并取得相应专业技术职务任职资格:分子生物学实验室HV初筛实验室检验人员经培训考核后持卫生行政管理部门核发的上岗证方可独立工作260%员工持证上岗;大型生化分析仪操作人员经过考核后持国家卫生计生委核发的上岗证上岗,280%的员工持证上岗;对授权人员有针对性的上岗、轮岗、定期培训及考核,记录完整;对授权工作实行动态管理,无超权限范围操作。

  21.有实验室与临床有效沟通的机制,有多种形式和途径及时接受临床咨询、宣传新项目的用途,解答临床对结果的疑问,对共性问题有培训。

  22.科主任要重视检验质控管理工作,有具备资质人员组成科室质控小组,有明确的职责;有质量与安全管理工作计划并组织实施;有质量体系文件,包括质量手册、程序文件、标准操作规程和记录表格等;有质量与安全监控指标,并定期进行量化评估;相关人员知晓本岗位的履职要求。

  23.有实验室信息管理系统,与医院信息系统联网;提供自助取化验报告单系统;标本使用条形码管理;至少保留3年以上在线查询资料。

篇3:医院医技管理制度检验科质量管理制度

第五医院医技管理制度--检验科质量管理制度

1、开展医德医风教育和业务培训。

2、要有科学管理和严格的规章制度。

3、制定详细的统一操作规程。

4、专人负责本室全面质控工作。

5、做好标本测定前采样处理和测定后结果处理的质量。

6、正确使用和维护本室的仪器设备和定期检定校正仪器。

7、做好室内监控,了解监控清洁的误差情况,并采取相应的措施。

8、积极参加室内质评,对室内质评的成绩认真分析,失控项目及时检查原因,采取相应措施。

篇4:检验科各专业组质量管理工作制度

1、组织实施各项检验工作,并按时完成。

2、执行国家现行有效的标准、规范,经确认的检验程序和质量管理体系文件,确保质量管理体系的有效运行。

3、根据工作的需要,提出试剂、标准物质和耗材的采购申请。

4、进行预防措施的制定和实施。

5、完成相关记录的编制、填写、收集和归档前管理。

6、配合内部质量管理体系审核,并对审核中发现的问题及时进行整改。

7、提供本部门有关的报告资料,并负责纠正措施的制定与实施。

8、进行项目的试运行。

9、负责本专业设备的购置申请的提出、使用、日常维护、定期维护。

10、负责对仪器设备的维护、保养,保证其处于受控状态和在有效期内使用。

11、提出试剂、仪器设备购置计划。

12、按要求做好各项原始记录,及时存档。

13、参加实验室间能力验证/比对、工作质量内部审核活动。

14、负责对本组的设施、环境条件进行控制。

15、负责编制检验报告。

16、负责采样工作的实施。

篇5:医院检验科质量管理制度(二)

医院检验科质量管理制度(二)

1.必须把检验质量放在首位,普及质量管理和质量控制知识,使之成为每个检验人员的自觉行动。

2.建立健全科组二级管理组织,并配有兼职人员负责管理。管理内容包括:目标、计划、指标、方法、措施、检查、总结、效果评价及反馈,定期向上级书面报告。

3.各专业实验室应积极开展室内质控,制订相应的措施,做到日有记录、月有小结、年有总结。有原始记录及质控图。对失控情况应及时纠正,未纠正前停发报告。

4.各专业实验室应必须参加临检中心规定的室间质量评价活动,努力提高质评成绩。

5.加强人员培训及仪器、试剂管理,建立仪器档案。

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