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服装QA主管工作职责与职位要求

编辑:制度大全2021-09-02

职位描述

工作职责

1.制定成衣大货品质检验工作计划,管理与协调质检部现场工作,保证时效和入库货品品质;

2.根据公司的质量管理要求,协助质检团队处理品质异常事件,并对重大品质异常事件进行分析、处理、跟踪;

3.定期对品质异常事件进行汇总分析,为协同部门提供风险预防建议、技术支持;

4.负责质检部的团队管理、培训、考核工作,建设良好的人才梯队;

5.上级安排的其他临时性工作;

岗位要求

(1)5年以上服装行业工作经验,3年以上检验或技术经验,其中2年以上管理经验

(2)熟悉服装、纺织品检验标准和方法;

(3)快时尚、电商行业经验者优先;

(4)责任感强,具有较强的抗压能力、良好的沟通协调能力和表达能力,积极、主动、乐观、稳重;

(5)熟练操作OFFICE(WORD/EXCEL/PPT)等办公软件

薪酬福利:

薪酬架构:基本工资+全勤奖+绩效奖金+年终奖+创新奖

培训:入职培训+岗位技能培训+户外拓展培训+导师制

五险一金:公司为正式员工购买养老、医疗、失业、工伤、和生育保险、住房公积金

工作氛围:开放、轻松、年轻、扁平化管理

广阔的晋升空间:公司认真对待每一位面试者与每一位工作人员,日渐完善的职位晋升制度,注重人才能力,将给您足够的发展空间

假期:除了享受国家法定假期、婚假、丧假、女员工产假及男员工陪产假等有薪假期外,满一年服务期5天带薪年假(不超过7天),及每月带薪1天病假

篇2:QA质量主管工作职责与职位要求

职位描述

工作职责

1、协助质量经理策划及实施质量管理体系的贯彻及持续进步,具体工作包括促进员工的意识培养(重点为质量体系覆盖的职能部门核心贯标员工的培养)、体系知识培训、体系工作程序建设和落实工作,以及年度管理评审、内外部审核等监视、测量、改进过程。

2、负责企标的备案,以及与监管机构建立沟通机制,具体包括日常沟通、上报、将监管机构的指令快速有效的传递给公司各个部门并有效的实施(包括GSP)。

3、负责文控管理工作,负责规划、协调全公司文件、资料工作,对各中心/部门文件、资料工作进行监督、指导和检查。

4、协助产品开发及产品管理团队贯彻设计开发过程必要的质量策划,督促节点评审正常开展,并从质量保证的视角监督设计验证的落实、保证生产转移的有效性。

5、法律法规的收集及完成主管交代的其他方面的工作。

职位要求

1、本科及以上学历;

2、5年以上质量相关工作经验,具备ISO13485、ISO9001内审证书;

3、熟练使用Office办公软件。

篇3:QA验证主管工作职责与职位要求

职位描述

职责描述

1.负责制定年度验证计划,组织实施各项确认与验证工作;并负责因设备、工艺、方法等变更引起确认与验证工作组织,并修订验证计划;

2.负责监督验证计划的有效实施;

3.负责协助确认与验证项目负责人编制相关确认与验证方案及报告;

4.负责建立并及时完善验证台账,并负责确认与验证文件最终归档管理;

5.在确认与验证实施过程中进行协调,并负责协助处理确认与验证过程中发现的偏差、变更的处理,协同验证小组提出纠正与改进措施;

6.负责确认与验证相关GMP文件(SOP类)文件的编制、修订。

职位要求

1.教育背景:具备本科以上药学、制药工程以及其它相关专业的教育背景

2.工作经验:至少具备从事药品行业验证工作三年以上工作经验,曾主持或参与药品的设备确认、工艺验证、清洁验证及分析方法验证等相关工作。

3.综合素质:遵章守纪、爱岗敬业、服从指挥、团结协作。有产品质量意识、生产安全意识和药品法律意识,全局观念,大局意识,事业心责任感强。

4.办公软件要求:掌握Word、Excel基本的办公软件

5.外语要求:简单读、写英文文献资料

6.资格证书:执业药师或执业中药师优先

篇4:QA主管(医疗)工作职责与职位要求

职位描述

职责描述

1.负责医疗器械导管产品的质量控制,及时处理产品质量异常,保障产品质量符合性;

2.配合工艺验证工作,把关工艺变更风险识别和评价完整性;

3.识别产品质量隐患和改进机会,并改善实施,保障产品质量风险可控;

4.不断寻求优化产品质量监控的方法,提升质量监控方法的稳定性和可靠性。

职位要求

1.本科及以上学历,高分子材料、化学专业;

2.有质量管理工作经验佳;

3.熟悉医疗器械相关法规标准和ISO13485的佳;

4.熟悉质量相关统计学工具佳;

5.获得六西格玛黑带和中级质量工程师证书的佳。

6.具备较强的团队合作意识、责任心、有冲劲、主观能动性、乐于奉献、工作耐心细致、吃苦精神。

篇5:资深QA主管工作职责与职位要求

职位描述

职责描述

1.负责医疗器械导管产品的质量控制,及时处理产品质量异常,保障产品质量符合性;

2.配合工艺验证工作,把关工艺变更风险识别和评价完整性;

3.识别产品质量隐患和改进机会,并改善实施,保障产品质量风险可控;

4.不断寻求优化产品质量监控的方法,提升质量监控方法的稳定性和可靠性。

职位要求

1.本科及以上学历,高分子材料、化学专业;

2.有质量管理工作经验佳;

3.熟悉医疗器械相关法规标准

4.熟悉质量相关统计学工具佳;

5.获得六西格玛黑带和中级质量工程师证书的佳。

6.具备较强的团队合作意识、责任心、有冲劲、主观能动性、乐于奉献、工作耐心细致、吃苦精神。

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