QualitySpecialist质量专员工作职责与职位要求
职位描述：
Quality:
DCC(Documentcontrolcenter)文控中心
Inchargeofdocumentreview,issuingandcontrolofATCqualitymanagementsystem
亚太研发中心质量管理体系的文件评审、发放和控制
InchargeofrecordcontrolofATCqualitymanagementsystem
亚太研发中心质量管理体系的记录控制
CollectthematerialsformanagementreviewmeetingeachyearandassisttheGMandthedirectorofeachdept.toensurethequalitymanagementsystemcanbeoperatedeffectively
管理评审前收集材料并辅助亚太研发中心总经理和各部门总监确保质量管理体系的有效完成
Inchargeofregistering,issuingandcontrollingtheexternaldocuments
登记、分发和管理外来文件
Distributepaper,controlledandlatestversionofworkinstructionsofMateriallabandtiretesting,withdrawanddestroytheoldversion
纸质受控的最新版实验室操作规范至实验室，并收回、作废旧版文件
ETQadministratorETQ管理员
InchargeofmanageATCdocumentsofETQsystem
管理ATCETQ文件系统
ETQTraining
ETQ培训
AssistIATF16949internal/externalauditwork辅助IATF16949内/外审工作
ArrangetheIATF16949internalauditforATC,summarizethefindings,assistrelateddept.tomakeimprovementactionsandmakesuretheactionscanbeimplementedeffectively
亚太研发中心IATF16949内/外审工作，总结审核发现，辅助相关部门进行改善措施并保证改善措施的有效实施
AssisttocoordinateotherexternalauditlikeVCAauditforATC
协调亚太研发中心其他外审例如VCA审核
AssistMateriallabandtiretestingtomaintainISO17025managementsystemwhichincludessupportinternalandexternalaudits.
材料实验室和成品胎实验室维护ISO17025管理体系，包括支持内外审的相关工作。
Assistproductinternalcertificationwork辅助产品国际认证工作
AssisttocontactCorporateQualityandplantsinAsiatocompletecertificationexportbusinessbothforREandOEtires
联系总部质量部和亚太区工厂完成RE和OE产品的出口认证工作
Assisttotranslateandsummarizeregulationsorstandards.
翻译并整理法规或者标准
AssistDC/SCapprovalworkforallCooperplantslocatedinAsia
亚太区固铂工厂生产产品的DC/SC批准工作
Environment环境:
Inchargeofcoordinatingoccupationalhazardfactorsevaluationforlabsandreporttothegovernmentofficeeachyear
协调第三方为实验室进行职业危害因素评价，并向有关政府部门申报
Coordinatetheenvironmentauditofthe3rdpartyforATCandfollowthefindingsandimprovementactions
协调第三方的环境审核并跟踪审核问题点及改善措施
职能类别：体系工程师审核员
篇2：供应链质量管理专员工作职责与职位要求
职位描述：
职责描述：
1、负责协助向客户推广采筑平台第三方检测服务
2、负责帮助客户制定材料检测方案
3、负责收集客户的材料检测需求
4、负责对接第三方检测机构及供应链质量服务公司
5、负责对材料检测数据进行汇总分析
职位要求：
1、本科学历，熟悉建筑装饰装修材料标准及质量管理者优先；
2、有第三方检测机构资源者优先；
3、具有良好的职业道德，踏实稳重，工作细心，责任心强，有较强的沟通协调能力，有较强的执行及落地能力和团队协作精神；
4、熟练使用word、excel、ppt等相关办公软件。
篇3：质量工程专员工作职责与职位要求
职位描述：
工作职责：
1、负责公司质量体系文件系统流程管理、维护、发布；
2、协助组织公司内外部的审核、管理评审及相关体系的第三方审计工作；
3、负责培训具体实施的开展如场地的选择、签到、档案归档等；
4、协助完成其他相关事宜（标准编制、查新等）。
职位要求：
1、大专及以上学历，生物、化学、药学、医学等专业；
2、至少有1年生物制药行业经验，有文件管理、审计相关经验；
3、熟悉质量管理、审计知识，具体良好的WORD、PPT等办公软件使用；
4、认真谨慎，有耐心，保密意识强，具备良好的沟通表达能力、组织协调能力。
篇4：质量体系文控专员工作职责与职位要求
职位描述：
职责描述：
1、负责质量体系文件和记录的管理，如体系文件的发放、整理、归档及更新；
2、负责受控整个流程的编制；
3、协助公司的体系工作，如ISO13485与公司质量体系的统一、更新与维护；
4、协助外审及内审，药监局的体系考核等。
职位要求：
1、大专及以上学历，医疗器械相关专业更佳；
2、1年以上医疗器械或相关行业质量管理或体系管理相关工作经验，对医疗器械生产质量管理规范及相关法律法规有一定了解；
3、较强的沟通协调能力、学习能力及文字处理能力，执行力强、条理性强；工作细心严谨、责任心强、保密意识强；
4、熟练使用日常办公软件。
篇5：质量专员qc工作职责与职位要求
职位描述：
职责描述：
1、负责生产所需的原料、辅料及药品的检验工作；
2、负责编写及更新质量标准和操作流程；
3、负责检验设备的管理和维护。
职位要求：
1、药学、制药工程、药理、药剂、药物分析、化学工程或相关专业；本科以上学历
2、应届毕业生或具有1年以上药品QC经验；
3、熟悉国家有关药品管理的法律法规，经历过GMP认证或有在GMP认证企业工作经历的优先。
制度专栏
