文件QAG01969工作职责与职位要求
职位描述：
职位描述：
1、负责对文件进行统一分类、统一编号；
2、负责管理公司所有GMP文件的发放、生效、失效、收回、销毁、归档、借阅、定期复审、检查等，保证文件控制的时效性和可追溯性；
3、负责对文件的审核，及时复印下发纸质版文件给相关部门；
4、负责每年发布各部门需复审文件的清单并跟进文件复审进度；
5、负责对QMS系统的维护及操作；
6、负责文件的存档管理；
7、完成其他临时性工作。
职位要求：
1、本科及以上学历；
2、会基本办公软件的操作，具备一定的阅读能力、文字撰写能力；
3、具备良好的敬业精神和职业道德操守，严谨的工作态度和较高的原则性以及工作责任心；
4、具有一定的组织能力、协调能力、沟通能力、较强的执行力；
5、有药企文件管理或QA工作经验者优先。
篇2：总经理助理（主要负责文件制作）岗位职责职位要求
职责描述：
岗位职责：
1、在总经理领导下负责办公室的全面工作，努力作好总经理的参谋助手，起到承上启下的作用，认真做到全方位服务。2、在总经理领导下负责企业具体管理工作的布置、实施、检查、督促、落实执行情况。3、协助总经理作好经营服务各项管理并督促、检查落实贯彻执行情况。4、负责各类文件的制作、分类、呈送，请领导阅批并转有关部门处理。5、协助总经理调查研究、了解公司经营管理情况并提出处理意见或建议，供总经理决策。6、做好总经理办公会议和其他会议的组织工作和会议纪录。做好决议、决定等文件的起草、发布。7、做好企业内外文件的发放、登记、传递、催办、立卷、归档工作。
8、总经理安排的其他工作。
职位要求：
1、1年到3年的工作经验
2、熟练办公软件，OFFICE、CAD
3、要有汽车行业的从业经验
岗位要求：
学历要求：大专
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1-3年
篇3：文件管理专员岗位职责任职要求
文件管理专员岗位职责
QA文件管理专员上海科医联创医学检验所有限公司上海科医联创医学检验所有限公司,科医主要职责:
1.组织起草,修订文件,负责GMP质量管理文件的管理。
2.按管理规程对GMP文件进行复制、分发、归档、保存、借阅、回收和销毁等工作,
并建立文件目录。
3.按管理规程对记录进行归档、借(查)阅、保存、销毁等活动。
4.GMP类文件、记录的归档与保存。
政府文件和法规资料的归档,保存。
6.组织GMP文件的会审及审核活动。
7.对各部门的文件管理工作进行培训、指导、监督,并督办其定期存档。
8.参与公司的GMP自检,并对自检提出的有关整改措施进行跟踪管理。
9.遵守公司保密制度,对QA保管的保密文件进行专项管理。
10.上级领导交办的其它工作。
任职资格:
1.学历:大学专科及以上学历,制药、生物技术、分析技术等相关专业。
2.经验:无特别要求。
3.其他:能熟练阅读英文专业资料;常用文件处理软件操作熟练,工作细致谨慎。
文件管理专员岗位
制度专栏
