临床协调员（CRC）—上海工作职责与职位要求
职位描述：
工作职责：
（1）协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）；
（2）在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作；
（3）对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等；
（4）主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作，协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等；
职位要求：
（1）医药相关专业，大专以上学历，护理专业优先；
（2）具CRC实际工作经验或护理经验2年以上；
（3）英语读写良好；
（4）清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；
（5）善于与各种不同类型的项目组人员进行交流，并能建立起良好关系；
（6）具备服务意识及以客户及医院研究者为中心的潜能；
（7）具有独立工作能力，但同时又具有很强的集体意识；
（8）具备良好的学习与合作能力；
（9）良好的计算机技能，熟练应用Word、Excel、PPT等办公软件及办公设备；
（10）对文件管理与标准操作规程有规范和清晰地认识。
篇2：临床监察员；临床协调员工作职责与职位要求
职位描述：
北京善诺美德医药科技有限公司专注于医疗器械产品注册及临床试验，公司于2009年成立，为众多国内外企业提供了优质的注册及临床试验服务。公司团队积极向上，员工薪资待遇优厚，现工作职责与职位要求多名CRA及CRC，欢迎您的加入！
工作职责：
1、协助项目经理进行临床试验相关工作；
2、协助项目进度和临床试验质量监查；
3、协助研究者进行受试者筛选、入组、随访记录；
4、协助试验数据收集和管理；等
职位要求：
1、有CRA或CRC经验者优先，或，医院工作经历、医务、护理等相关工作经历者优先；
2、严谨细致、具有高度责任心及主动沟通、协调能力、学习能力、良好的职业素质和团队合作精神；
3、本科以上学历，医学、护理、药学、等相关学科教育背景；
篇3：长治临床协调员CRC岗位职责职位要求
职责描述：
岗位职责
1、作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。
2、能解决突发问题，适应在团队中工作。
3、够严格保密。
职位要求
1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历。
2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系。
3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动。
4、一年以上经验，无严格年龄限制。
岗位要求：
学历要求：大专
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：无工作经验
篇4：蚌埠临床协调员CRC岗位职责职位要求
职责描述：
岗位职责：
1、作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；
2、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
3、协助受试者筛选、入组及随访工作；
4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
5、能解决突发问题，适应在团队中工作；
6、够严格保密。
职位要求
1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；
2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；
3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；
4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：
岗位要求：
学历要求：大专
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1年经验
篇5：沈阳临床协调员CRC岗位职责职位要求
职责描述：
岗位职责：
1、作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；
2、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
3、协助受试者筛选、入组及随访工作；
4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
5、能解决突发问题，适应在团队中工作；
6、够严格保密。
职位要求
1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；
2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；
3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；
4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：
岗位要求：
学历要求：大专
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1年经验
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