工业绿色发展领域研究员岗位职责描述岗位要求
职位描述：
工业绿色发展领域研究员
具体岗位职责：
1、参与重点行业和重点企业调研访谈，整理访谈纪要，撰写调研日志，形成绿色工厂企业数据库；
2、开展工业绿色发展宏观和海内外政策研究，以及相关行业绿色发展政策梳理分析，形成政策研究报告；
3、过调研和数据挖掘进行重点行业和重点区域绿色发展状况和趋势研究，形成分析报告；
4、相关沙龙的组织和会务工作，专家的对接和维护工作；
5、根据业务拓展的需要，协同参与咨询和培训项目以及重大客户和重大课题的研究和报告撰写；
6、完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1.硕士学历，环境工程专业背景优先考虑；
2.有3年以上工业企业清洁生产和能源审计、绿色工厂评价等相关咨询好和培训经验；
3．对排污许可、排污权交易、环境税等有所接触；
4.具有快速学习能力、领悟能力和书面表达能力；
5.有良好的逻辑思维能力、沟通能力、独立思考能力；
6.积极主动、富有团队精神。
篇2：高级分析研究员岗位职责描述岗位要求
职位描述：
职责描述：
负责制剂研发过程中的药物分析及产品质量检测和控制。
1.项目调研，分析方法的建立；
2.方法学转移及验证，稳定性考察，质量标准建立；
3.实验数据及过程结果的核实，保证真实合规可溯，确保药物质量研究符合最新法规要求；
4.撰写研发报告，方法学技术交接及验证文件，注册申报资料等。
5.仪器校准维修管理及分析实验室管理。
职位要求：
1.药物化学或药学或分析化学专业博士或硕士，分别具有2年或5年以上药物分析和质量控制2.研发经验；
3.英语6级，能查阅并总结英文文献专利；
4.有撰写药物注册申报资料经验。
篇3：分析研究员岗位职责描述岗位要求
职位描述：
职责描述：
负责制剂研发过程中的药物分析及产品质量检测。
1.按照分析方法对样品进行质量检测，稳定性考察；
2.独立操作分析仪器，完成实验记录，对实验结果进行合理分析；
3.撰写研发报告；
4.仪器日常维护。
职位要求：
1.药物化学或药学或分析化学专业硕士或本科，分别具有1年或3年以上药物分析和质量控制研发经验；
2.熟悉液相、紫外、溶出等检测仪器；
3.英语4级，能查阅英文文献专利；
4.有撰写注册申报资料经验者优先考虑
篇4：制剂研究员岗位职责描述岗位要求
职位描述：
职责描述：
口服固体制剂及注射制剂处方工艺小试及中试研发
1.按研究方案制备小试样品进行处方筛选，工艺参数优化，制备放大样品；
2.独立操作制剂设备，准确完备地记录实验过程和结果；
3.撰写研发报告；
4.制剂设备日常维护。
职位要求：
1.药学或药剂专业硕士或本科，分别具有1年或3年以上口服固体制剂处方工艺研发及中试放大经验；
2.英语4级，能查阅并总结英文文献专利；
3.同时具有注射制剂研发经验者优先考虑；
4.有撰写注册申报资料经验者优先考虑。
篇5：高级制剂研究员岗位职责描述岗位要求
职位描述：
职责描述：
口服固体制剂及注射制剂处方工艺小试及中试研发。
1.项目调研及制定研发方案；
2.小试处方筛选和工艺开发，工艺参数优化，中试放大技术转移；
3.实验过程及数据核实，合规性和准确性核查；
4.撰写研发报告，工艺交接技术文件及注册申报资料等；
5.制剂设备及实验室管理。
职位要求：
1.药学或药剂专业博士或硕士，分别具有2年或5年以上口服固体制剂和注射制剂处方工艺研发及中试放大经验；
2.英语六级，能查阅并总结英文文献专利；
3.有撰写注册申报资料的经验。
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