临床研究员CRC岗位职责描述岗位要求
职位描述:
岗位职责:
1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。
岗位要求:
1、临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大专以上学历;
2、一年以上临床协调员或临床护士经验者;
3、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;
4、英语水平良好。
篇2:临床问卷研究员岗位职责要求
职位描述:
岗位职责:
1、负责分析临床科研问卷需求。
2、熟练使用公司自定义问卷工具制作、测试问卷。
3、跟踪临床科研项目进度,解答用户在问卷使用过程中的疑问。
4、辅助完成公司交代的其他的任务。
基本要求:
1、医、药、护理、计算机等相关专业,本科及以上学历优先;
2、具备一定的临床科研经验,或参与过问卷录入;
3、较强的人际沟通能力,工作主动积极、创新性思维及较强的分析能力;
4、认同健康管理事业,有良好的团队协作精神,有较强的抗压能力;
5、有合伙人精神,坦诚互信、专业高效,能不断自主驱动和突破;
6、欢迎优秀应届毕业生前来应聘。
篇3:临床研究员临床监察员岗位职责要求以及未来可以发展的方向
临床研究员又称临床监察员,是指负责组织相关项目的临床监查,并负责制定相关项目的临床监查实施计划的专门人员。
临床研究员/临床监察员岗位职责
1.在临床试验启动阶段,做好相关准备工作和人员协商工作;
2.在临床试验进行阶段,做好相关监督工作和控制调节工作;
3.在临床试验总结阶段,做好相关回收工作和数据记录工作;
4.在临床试验结束阶段,做好相关报告工作和文档管理工作。
临床研究员/临床监察员岗位要求
1.具有医学或生物学等相关专业本科或以上学历;
2.具有GCP证书等相关从业资格证书;
3.具有临床医学病理学、生物学的专业知识储备,了解临床试验流程;
4.具有独立科研的能力和团队合作的意识;
5.具有较强的沟通能力、分析能力、组织协调能力;
6.具有较强的学习能力,能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能;
7.具有熟练掌握Office等常用办公软件操作的能力;
8.具有吃苦耐劳、认真负责的工作精神;
9.具有一定的工作、培训经验。
临床研究员/临床监察员发展方向
目前,国内CRA人才市场面临相当严重的缺口,市场行情明显是求大于供,尤其是有经验、懂外语、非常敬业的CRA是稀缺的人力资源。做CRA最好加入国内比较知名的公司,当然到外资企业更有发展前景。在国内的CRO公司,初级临床监查员的月薪2000~3000之间,工作一年以上可达到3000~4000以上。3年以后4000~5000。但是在外资的CRO或药企做临床监查员,月薪要远高于这个数目。大型知名企业有经验的新人5000多点,有3年或以上经验的临床监查员,去了大外企,平均的薪水在10000(税前)。
另外,做CRA最好有医学背景的,有扎实的医学知识,能顺利跟临床医生交流,工作起来会比较容易。
篇4:临床研究员岗位职责任职要求
临床研究员岗位职责
职责描述:
1、负责临床前药理毒理研究:筛选合适的临床前研究单位、参与制定临床前研究方案、签订临床前研究合同、把控临床前研究的进度、审查临床前研究的报告、起草相关的注册资料;
2、协助临床项目的伦理申请、药物管理、临床监察等工作;
任职要求:药理、毒理相关专业硕士,良好的外文文献阅读、翻译、编写能力和科研论文撰写能力。
临床研究员岗位