系统维护管理岗位职责
网络工程师/系统管理工程师/系统维护工程师锐峰先科北京锐峰先科技术有限公司,锐峰先科,锐峰先科职责描述:
负责管理和维护企业ERP、CRM办公系统日常的运行使用以及公司硬件办公设备:
1.检查日常大家系统操作是否规范,发现操作有问题的单据通知对方进行修改;
2.解决日常大家操作使用中反馈来的问题,并及时给予解决和指导;
3.日常系统基础档案信息的维护管理;
4.定期检查ERP、CRM系统运行、数据备份等工作,解决出现的故障;
5.根据大家使用需求,开发适合大家需求的ERP相应单据模板,更好满足办公需要;
6.对新员工进行ERP、CRM操作培训,指导进行日常操作,使其熟练掌握操作步骤方法;
7.对ERP系统进行上一年度的业务数据进行年结操作,解决年结中中遇到的各种问题,检查结转后的系统情况,并进行新年度帐的系统配置。
任职要求:
1.大专以上学历,计算机等相关专业毕业;
2.有两年以上ERP管理和实施经验;
3.了解ERP系统各模块功能以及软件维护和设置;
4.熟悉SQL等数据库应用维护;
5.有用友、SAP等实施维护经验者优先;
6.良好的团队合作精神,性格积极开朗,善于沟通、协调,能独立解决问题,良好的学习能力,能够承受一定的工作压力;
篇2：系统运行维护岗位职责
设备工程师主要职责:
根据项目部及工程经理的安排,负责与与设计院技术沟通,以及与项目有关的口服固体制剂工艺设备、CU系统的URS的出版及校订,图纸审核、监督设备现场的安装、调试及DQ/FAT/SAT/IQ/OQ,以及将来设备运行的系统运行维护工作。
?负责项目的URS的制定及审核,根据工艺需要提出合理化建议;
?负责与设计院保持技术沟通、完善设计及工艺设备选型、工艺设备的合理布局;
?负责设备的DQ/FAT/SAT/IQ/OQ等文件的审核及执行,必要时制定与工艺设备有关的工艺验证文件;
?支持采购部门对工艺设备的采购,提出工艺设备采购时所需要的相关技术支持;
?审核供应商提供的制造图纸以及FAT/SAT/IQ/OQ等文件的合规性;
?严控供应商工艺设备制造质量关,确保设备符合GMP及ASMEBPE等要求;
?在项目施工阶段,监督及支持工艺设备的安装调试工作;
?协助完成工艺设备验收调试验证工作,对生产设备运行进行监督,负责工艺设备的维护检修提出维护保养计划等;
?制定工艺设备操作维护维修标准操作规程(SOP),制定相应的预防维修计划和措施方案;
?起草设备管理的规章制度及工艺设备的日常管理类文件和工艺设备维保规程。对所有生产设备运行情况进行监督指导,使操作人员严格按SOP操作进行;
?辅助或者主导完成各类工作报告(变更、偏差、CAPA、设备分析报告,故障分析报告等);
?能够完成工程部安排的其他事项;
?联系管理公司、监理以及与其它承包商之间的沟通协调工作。
招聘要求:
?3~5年工作经验,生物、制药、机械、化工或者其他与工程相关专业;具有独立工程的工作能力;
?熟悉口服制剂工艺设备及PW系统,熟悉GMP及ASMEBPE等相关规范;
?熟练运用各种计算机工作软件,包括Microsoftword、excel、PPT、AutoCAD等相关软件;
?工作细心,做事认真踏实,富有敬业和团结协作精神,具有良好的沟通能力和亲和力;
?服从安排,具有较强的组织协调能力;
?具备基本的英文阅读能力;
?较强的安全意识;
?具有药厂的工作经验者优先。主要职责:
根据项目部及工程经理的安排,负责与与设计院技术沟通,以及与项目有关的口服固体制剂工艺设备、CU系统的URS的出版及校订,图纸审核、监督设备现场的安装、调试及DQ/FAT/SAT/IQ/OQ,以及将来设备运行的系统运行维护工作。
?负责项目的URS的制定及审核,根据工艺需要提出合理化建议;
?负责与设计院保持技术沟通、完善设计及工艺设备选型、工艺设备的合理布局;
?负责设备的DQ/FAT/SAT/IQ/OQ等文件的审核及执行,必要时制定与工艺设备有关的工艺验证文件;
?支持采购部门对工艺设备的采购,提出工艺设备采购时所需要的相关技术支持;
?审核供应商提供的制造图纸以及FAT/SAT/IQ/OQ等文件的合规性;
?严控供应商工艺设备制造质量关,确保设备符合GMP及ASMEBPE等要求;
?在项目施工阶段,监督及支持工艺设备的安装调试工作;
?协助完成工艺设备验收调试验证工作,对生产设备运行进行监督,负责工艺设备的维护检修提出维护保养计划等;
?制定工艺设备操作维护维修标准操作规程(SOP),制定相应的预防维修计划和措施方案;
?起草设备管理的规章制度及工艺设备的日常管理类文件和工艺设备维保规程。对所有生产设备运行情况进行监督指导,使操作人员严格按SOP操作进行;
?辅助或者主导完成各类工作报告(变更、偏差、CAPA、设备分析报告,故障分析报告等);
?能够完成工程部安排的其他事项;
?联系管理公司、监理以及与其它承包商之间的沟通协调工作。
招聘要求:
?3~5年工作经验,生物、制药、机械、化工或者其他与工程相关专业;具有独立工程的工作能力;
?熟悉口服制剂工艺设备及PW系统,熟悉GMP及ASMEBPE等相关规范;
?熟练运用各种计算机工作软件,包括Microsoftword、excel、PPT、AutoCAD等相关软件;
?工作细心,做事认真踏实,富有敬业和团结协作精神,具有良好的沟通能力和亲和力;
?服从安排,具有较强的组织协调能力;
?具备基本的英文阅读能力;
?较强的安全意识;
?具有药厂的工作经验者优先。
篇3：系统运行维护岗岗位职责
岗位职责:
负责纯化水、注射用水、纯蒸汽制备及取样工作;
做好注射用水储水罐及相应管路循环保温工作,以确保注射用水不被污染;纯化水分配系统亦进行24小时不间断循环;
熟练掌握本岗位相关SOP,并做好相关记录工作;
负责对上位机的电子数据进行复核;
参与制水系统验证及GMP检查工作;
出现偏差及时上报,参与偏差调查和CAPA的实施。
任职要求:
1、生物类及工程类相关专业毕业;大专及以上学历,年龄35岁以下;
2、有制水设备使用及制水相关工作经验;
3、品德优良,责任心强,有良好团队合作精神;
4、身体健康,无传染病及皮肤病,健康符合疫苗行业健康要求;
5、上岗前各项考核(健康状况、综合素质、培训)合格;
6、能服从部门及上级部门工作安排和临时工作调整。
制度专栏
