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高级研究员岗位职责任职要求

编辑:制度大全2020-06-23

高级研究员岗位职责

工作内容:

1)调研分析外部环境(政策、行业动态、同业现状、产品趋势等)和内部资源;

2)向公司内部提供市场信息、业务培训;

3)提供创新产品发展思路,推动创新业务;

4)协同业务部门进行参与新分野项目;

5)拟订、起草和修改信托业务发展战略规划、目标以及实施方案;

6)为实施推动发展战略,监测、管理战略进展情况;

7)部门负责人指示的其他工作。

任职资格:

1)教育背景:

◆金融、投资、财经等相关专业硕士以上学历。

2)工作经验:

◆大型信托或金融机构同样岗位3年以上经验;

◆有证券研究、信托业务研究工作经历者优先。

3)个人素质与技能技巧:

◆熟悉国内外金融市场信息发展趋势,深度撰写市场分析报告;

◆熟悉和研究信托理财产品,配合完成过各项专题研究;

◆熟练使用办公软件及统计工具,

◆有良好的数量分析能力报告撰写能力,擅长运用金融统计模型分析数据。

4)其他条件:

◆年龄35岁以下。

高级研究员岗位

篇2:高级算法研究员岗位职责高级算法研究员职责任职要求

高级算法研究员岗位职责

工作职责:

1.研究自然语言处理领域的前沿技术

2.从系统应用的角度,利用自然语言处理的理论和方法解决实际问题

3.研发和改进机器学习、深度学习算法,并用于解决实际问题

4.基于百度大数据,通过各种算法挖掘出有价值信息,提升数据应用能力

职责要求:

1.熟练掌握自然语言处理领域的基础理论和方法,并有一定的相关研究或项目经验

2.熟悉NLP领域当前热点和前沿技术,对NLP有完整的、系统的认识

3.扎实的编程基础(熟练使用C++或者Python等),有大数据处理经验,熟悉一个或多个常见的NLP/ML/DL开源工具库,如pytorch、Tensorflow等,能够快速实现新的想法

4.拥有技术激情、创新意识、协同落地能力,表达能力优秀,乐观向上,自我驱动力强,具备很强抗压能力,有自我反省意识工作职责:

1.研究自然语言处理领域的前沿技术

2.从系统应用的角度,利用自然语言处理的理论和方法解决实际问题

3.研发和改进机器学习、深度学习算法,并用于解决实际问题

4.基于百度大数据,通过各种算法挖掘出有价值信息,提升数据应用能力

职责要求:

1.熟练掌握自然语言处理领域的基础理论和方法,并有一定的相关研究或项目经验

2.熟悉NLP领域当前热点和前沿技术,对NLP有完整的、系统的认识

3.扎实的编程基础(熟练使用C++或者Python等),有大数据处理经验,熟悉一个或多个常见的NLP/ML/DL开源工具库,如pytorch、Tensorflow等,能够快速实现新的想法

4.拥有技术激情、创新意识、协同落地能力,表达能力优秀,乐观向上,自我驱动力强,具备很强抗压能力,有自我反省意识

篇3:高级助理研究员岗位职责

制剂生产技术员/高级技术员(助理研究员/副研究员)上海复宏汉霖生物技术股份有限公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司,复宏汉霖,复宏汉霖岗位职责:

1.负责无菌制剂的non-GMP中试生产。

2.参与大分子药物的处方开发、成品生产工艺开发、技术转移及工艺放大。

3.负责相关SOP、BPR、申报资料等文件的撰写。

4.协助QA、RA等相关部门,参与人员培训、内外部核查、项目申报等工作,支持现场核查。

5.负责生产车间内关键设备的日常维护,确保生产线的正常运行。

6.能够完成上级安排的其它相关工作,并按要求提交工作报告。

任职条件:

1.本科或以上学历,制剂学、药学、生物化学及相关专业,有蛋白类药物处方开发经验或无菌制剂灌装经验可优先考虑。

2.具有GLP、GMP相关专业知识,有GMP生产经验为佳。

3.熟悉或了解无菌制剂生产相关设备,包括但不限于灌装机、轧盖机、洗消设备等。

4.性格开朗,有良好的沟通能力和团队合作精神;工作积极进取,有较强的责任心,能够承受一定的工作压力。

5.具有良好的英语听说读写能力,能熟练使用办公电脑软件。

篇4:高级制剂研究员岗位职责

高级制剂研究员职责描述:

1.负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接;

2.负责按照要求规范撰写、整理相关申报资料;

3.负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态;

4.熟知仿制药研发和一致性评价的法规和申报流程;

5.能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备;

6.完成公司临时交给的其他工作。

任职要求:

1.硕士及以上学历,药学、药剂学、或相关专业,博士优先;硕士6年,博士3年以上相关工作经验;

2.熟悉固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理;

3.熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询,熟悉各国药典以及药典修订与更新;

4.熟悉药品注册法规,了解GMP相关知识;

5.具有较强的技术创新精神和独立工作能力,有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力;

6.熟练掌握常用制剂设备,如湿法制粒机,流化床,包衣机,压片机等;

7.良好的英文听说读写能力。职责描述:

1.负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接;

2.负责按照要求规范撰写、整理相关申报资料;

3.负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态;

4.熟知仿制药研发和一致性评价的法规和申报流程;

5.能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备;

6.完成公司临时交给的其他工作。

任职要求:

1.硕士及以上学历,药学、药剂学、或相关专业,博士优先;硕士6年,博士3年以上相关工作经验;

2.熟悉固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理;

3.熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询,熟悉各国药典以及药典修订与更新;

4.熟悉药品注册法规,了解GMP相关知识;

5.具有较强的技术创新精神和独立工作能力,有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力;

6.熟练掌握常用制剂设备,如湿法制粒机,流化床,包衣机,压片机等;

7.良好的英文听说读写能力。

篇5:制剂高级研究员岗位职责

制剂高级研究员百利天恒四川百利天恒药业股份有限公司,百利天恒,百利药业,百利天恒职责描述:

1、主要负责已立项产品的制剂处方工艺研究,包括小试、中试研究和验证、申报资料撰写、原始记录整理等;

2、负责项目申报的现场核查;

3、负责提供项目技术支持与维护;

4、负责特殊制剂,文献查询。

任职要求:

1、硕士/博士学历,药学、制药工程、制剂等相关专业;

2、具备3年以上药物制剂研发经验,注射剂、固体制剂申报经验,及注射剂一致性评价;

3、对口服固体制剂、注射剂(尤其载药脂肪乳)生产工艺各操作单元有较为深刻的认知;

4、熟悉相关实验设计、统计软件的应用;

5、熟悉国家相关技术指南、指导原则、法规要求,尤其ICH相关指导原则,熟悉国际注册相关流程和要求;

6、良好的英语阅读能力,文献资料检索能力较强;

7、诚实、正直,具备优秀的团队协作能力、执行和创新能力、分析判断和学习能力。

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