发酵罐安全操作流程
一、准备工作
1、检查蒸汽发生器,确保已开启;
2、检查空气源,保证供气压力在0.4~0.7MPa之间,相对湿度应小于60%;再调节空气减压阀,使其出口压力在0.2~0.25MPa之间;
3、检查各管道、阀门是否有泄漏,进料口、补料口硅胶垫是否需要更换,如有请及时修整;
4、检查各压力表是否归零,不能归零的予以更换;
5、检查罐内是否清洗干净;
6、查看控制系统、传动系统是否良好;
7、检查完毕进行打压试漏:压力0.15MPa保持30min,如果出现压力下降,请用肥皂水查找泄漏点,并进行修复;
8、安装已标定的PH电极、溶氧电极等其他检测设备,确保已安装到位、螺母旋紧;
9、检查一切无问题,如实填写记录并签字;
二、空气过滤器消毒
1、首先关闭空气过滤器前的进蒸汽阀,缓慢卸掉空气过滤器内压力;
2、打开蒸汽过滤器下端的排污阀(排净冷凝水后微开),缓缓开启蒸汽阀,排净管道内冷凝水后调整蒸汽阀大小,保证蒸汽压力0.2MPa以上;
3、打开空气过滤器下端的排污阀,慢慢打开过滤器前的蒸汽阀,待排尽冷凝水后排污阀微开;
4、开启过滤器后的排气阀门,通过调整其与蒸汽阀的大小,维持压力0.12~0.14MPa消毒30min;
5、消毒结束调小排气阀与排污阀的开度,迅速关闭蒸汽阀同时打开进空气阀(换气过程中保证压力不掉零),调整空气阀大小保持压力在0.08~0.1MPa,以便吹干空气过滤器;
6、约20~30min过滤器吹干后(过滤器外壁温度降至常温,手试吹出的空气干燥、细腻、滑润),关闭过滤器下端的排污阀及排气阀,保持正压;
三、罐空消
1、首先打开夹套下端的排水阀,排尽夹套中的水;
2、依次打开取样阀、蒸汽阀,排尽管道内冷凝水后将取样阀转为微开;稍开罐排气阀,再缓慢开启罐底隔膜阀使蒸汽徐徐进入发酵罐;
3、在灭菌过程中时刻注意并控制罐压在0.11~0.12MPa内,罐压的控制通过蒸汽阀和排气阀来实现;
4、空消30~50min后,关闭蒸汽阀和罐底隔膜阀,关闭后压力会迅速下降,为防止罐内产生负压,需将进空气阀打开,维持罐压0.03~0.05MPa或者压力下降至零时将排气阀打开自然冷却;待温度降至80℃以下时排尽罐内冷凝水;
四、实消
1、将标定好的PH电极、溶氧电极等检测设备安装,检查确保安装到位,旋紧螺母;
2、关闭罐底隔膜阀,微通风、开低转速,按工艺要求将配制好的培养基加入罐内,检查无漏加原料后将加料口螺母适度拧紧;
3、打开夹套排水阀,排尽夹层水;关闭夹套进出水阀门;缓慢打开夹套进蒸汽阀(打开过快夹层容易产生异响)进行预热,保证夹层压力小于0.1MPa;
4、待罐内温度达到90℃以上(某些培养基在70~90℃时容易起泡沫,注意观察)时关闭夹套蒸汽阀;
5、关闭搅拌、通风,排气阀微开;依次打开取样阀、蒸汽阀,排尽管道内冷凝水后将取样阀转为微开,打开罐底隔膜阀,将蒸汽缓缓通入罐内(注意料液翻滚);再打开进风管道上的蒸汽阀门,通过控制罐底隔膜阀、风管蒸汽阀、排气阀调节罐压至0.11~0.12MPa,维持121℃灭菌30min(加料口、补料口等均稍微排气,以彻底消除死角,时刻注意罐压);
6、灭菌过程中校正溶氧电极零点,30min灭菌完毕后,依次关闭加料口、补料口、罐底隔膜阀、风管蒸汽阀;关闭夹套排水阀,打开循环进出水阀(变换要迅速,时刻注意罐压变化,防掉零);此时在控制柜中找到对应罐,开启“冷却手动”和“转速”按键,开始冷却降温;
7、降温时罐压将迅速下降,当降至0.05MPa时开启风管进气阀,随时保持压力在0.05MPa;
五、无菌接种
1、当料液温度降至工艺要求时,按照工艺要求将转速、通风量调至最大,并维持罐压稳定几分钟后,标定溶氧电极满度;
2、用酒精棉擦拭接种口和接种者双手,火圈加入酒精套在接种口上,关闭搅拌转速,降低通风量,维持罐压在0.01~0.02MPa(不能掉零,否则容易引起污染),点燃火圈,用工具扳手缓慢拧下接种口螺母(快速开启,容易出现危险),螺母不能离开火焰;
3、接种者将菌种瓶口在火焰上稍微烧一会儿,拔下瓶塞迅速将菌种倒入罐内;
4、拧紧接种口螺母,熄灭火焰,并用酒精棉将接种口擦拭干净;按工艺要求调好转速、通风量、罐压,并点击“开始发酵”按键开始计时培养;
六、取样操作
关闭蒸汽阀、全开取样阀,开启罐底隔膜阀进行取样;取样完毕后微开取样阀和蒸汽阀,用少量蒸汽进行封口,保持无菌状态;
七、罐的清洗
1、发酵罐在使用前和使用后要及时清洗干净;打开两边清洗口,用水管清洗余料,若不能清洗干净则需拆开罐盖;
2、拆洗前首先关闭电源,拧开周边螺丝,两人小心地同时将罐盖垂直向上取出(注意:请不要抓传动轴,以免影响机械密封和轴的传动稳定性),水平放置平整的地面上,并防止滚动;
3、彻底清洗干净后,将罐盖按原位轻轻放入发酵罐内,拧上周边螺丝(注意:对角拧螺丝,松紧基本一致);
4、安装完毕后通入空气(0.15MPa),检查管道和罐的密封性,如有泄漏则需修复;
5、如不接着进入下一批发酵,请将溶氧电极拆下清洗干净,放回安全处保存;PH电极清洗干净浸泡在3mol/L的KCL溶液中保存;
八、维护与保养
1、与发酵相配套设备按要求定期维护与保养;
2、空气精过滤滤芯根据实际使用效果定期更换,一般使用期限为一年;
3、发酵罐清洗时,请使用软毛刷,避免硬器刮擦;
4、压力表、减压阀时常检查,不归零及时更换;
5、定期检查垫圈、密封圈等,损坏及时更换,以免影响罐的密封性;
6、电器、仪表、传感器等电器设备严禁直接接触水、汽;
7、PH电极在使用前必须通电稳定2~3h,否则电极不稳定,造成测量数据不准;
8、溶氧电极在使用前必须通极化4~6h,否则电极不稳定,造成测量数据会不准;
9、设备长时间停止使用时,应清洗干净,排尽罐内及各管道中的余水;松开罐盖螺丝,防止密封圈产生永久变形。
篇2:催化氢化反应安全操作规程
催化氢化反应的安全操作
安全监察部编
*催化氢化反应在哪里进行手续如何
1、低于2个psi的催化氢化反应在自己所在的通风柜内进行,一般不须办手续。
可用氧气袋或气球去1号楼的第7层充气。气球最好用双层、3层、甚至4层。我们测过:连套4层的气球,充装到4立升的体积,也不足2个psi,非常安全。
压力换算:1个psi约等于0.068大气压。具体压力换算如下:
A:1千帕(kPa)=0.145磅力/英寸2(psi)=0.0102千克力/厘米2(kgf/cm2)=0.0098大气压(atm)
B:1磅力/英寸2(psi)=6.895千帕(kPa)=0.0703千克力/厘米2(kg/cm2)=0.0689巴(bar)=0.068大气压(atm)
C:1物理大气压(atm)=101.325千帕(kPa)=14.696磅/英寸2(psi)=1.0333巴(bar)
D:1毫米水柱(mmH2O)=9.80665帕(Pa)1毫米汞柱(mmHg)=133.322帕(Pa)
压力1巴(bar)=105帕(Pa)1托(Torr)=133.322帕(Pa)
1工程大气压=98.0665千帕(kPa)1达因/厘米2(dyn/cm2)=0.1帕(Pa)
2、其余带压力的催化氢化、插羰、焖罐等反应在1号楼第7层的氢化室进行。
必须双人操作,至少一人是操作老练的员工,操作前都要细读《氢化仪操作规程》
和《高压釜使用操作规程》。先要详细登记,并服从氢化室管理员的安排。超过1公升的高压釜,要按危险反应申报办理;正常作息时间外进入氢化室作业的,要向安全监察部申请,填报《氢化室特殊情况作业申请报告》,经批准后才能允许进入作业。
氢化瓶压力不得超过55psi,温度不得超过60-80℃(80℃时的压力不得超过50psi)。高压釜的温度不得超过180℃,压力不得超过10MPa。
*催化剂如何安全使用和处理
常用的催化剂主要有:Pd-C(钯碳,通常有5%和10%两种)、Pd(OH)2和RaneyNi,这些催化剂的燃烧危险性起源于:它们同有有机溶剂蒸汽的空气摩擦时极容易起火星,进而引起有机溶剂燃烧。这句话需要特别深刻理解,并体现在以下四个操作阶段:
1:当容器内已盛有醇、醚、烃等有机溶剂时,这些有机溶剂的蒸气就弥漫在液面上方,当加入的催化剂下落时,在空中同含有有机蒸气的空气摩擦,就有火星出现,开始在瓶口闪烁,如再不小心会引燃下面的有机溶剂或反应液,发生火灾。
加料时的着火危险性:Pd-C>Pd(OH)2>RaneyNi(通常用醇或水浸泡着)。解决方法(避免干的催化剂同有有机溶剂蒸汽的空气摩擦):
A、先加催化剂,再加溶剂和反应底物。
B、如果已加了有机溶剂,要是反应不忌水,可用水拌湿催化剂再加入,比较安全。也可以用相应的溶剂拌湿催化剂后再加入。
C、如果已加了溶剂,可以向容器放入氮气或氩气等惰性气体后马上加入催化剂。
2:用橡皮管或玻璃管从高压釜内抽取反应液,在快要抽干时,提前解除真空,否则,含有有机蒸气的空气同管壁上的遗留催化剂摩擦,也会起火星,引起燃烧。也可以在快要抽干时,立即加入相应溶剂冲洗釜内壁,把釜内壁和管内壁的遗留催化剂全部抽到接受瓶中。所以一定要有两个人在场。(问答:抽取反应液时,什么情况会起火星如何预防如起火如何处理)
3:抽滤的安全操作。有很多火灾在抽滤操作过程中容易发生。
抽滤时的燃烧危险性:RaneyNi>Pd-C>Pd(OH)2
工业生产可以用氮气压滤的安全方法。实验室里就没有那个条件了,特别是抽滤有Raney-Ni催化剂的反应液,抽干了,就创造了催化剂同含有有机蒸气的空气摩擦的燃烧条件。抽得太干肯定是要起火星的,肯定就是100%。所以,遇上这种操作,一定要有两个人在场,其中一个人为帮手:快要抽干时,马上接着加反应液和相应空白溶剂,或提早拔除真空橡皮管解除真空。一个人操作,通常是顾得了这头顾不了那头。另外即使不小心起点火星也不用怕,起点火星是常有的事,但是起火星时一定要立即停止抽滤,可以用湿布捂的方法或用水灭或拿出过滤漏斗另外放置处理,千万不能用有机溶剂去灭(我公司就有人这么慌着做,结果引起火灾烧伤了自己的手和脸),也不能将有火星的催化剂往废液桶中扔(去年的一天深夜我公司就有人这么干,引起火灾)。小火时,不需要用灭火机,否则会把辛苦得来的成果搞得一团糟。因此,在抽滤前要事先准备一块湿布和一杯水,以备急用。起火星时一定要镇静,利利索索,大大方方的处理,是非常正常的事,不足为怪。(问答:为什么抽干了会起火星如何预防如起火如何处理)
4、催化剂用后,包括过滤纸、硅藻土、抽料管,一律及时交给氢化室的管理员,不能乱扔,也不得去向不明。除合全外,领用催化剂,只能到氢化室的管理员那儿登记领取,仓库不给领取上述危险催化剂。(问答:为什么沾有催化剂的物品要集中处理)
篇3:CNG卸车安全操作流程
1.卸车人员必须遵守站场安全管理规定。
2.操作人员必须穿着工作服,佩带防护用品。
3.需经过培训后持操作证的人员方可进行充、卸气操作、维护和检修工作。
4.充气流程:
4.1首次向管路内充气前或气瓶定期检查后,必须抽真空或用干燥无脂氮气进行置换,保证系统内部含氧量小于3%。
4.2充气前,插上充气软管,缓慢打开车辆调压球阀,压力表应缓慢升压,不可全打开和快速充气(流量不得大于1400NM3/H),以免气体流速过快产生静电火花。充气结束后,关闭两只充气阀,拔掉充气软管及静电接地带。
4.3带气运输时,必须关闭所有的瓶阀,以免碰见交通事故时发生危险。
5.卸气流程:
5.1卸车前:在场区外将车头与撬车的电源线拆除,并提起撬车尾部静电接地带。引导车辆安全的停放到指定区域。拆除车头与撬车的连接,在撬车前侧两车轮前进方向垫上防滑垫木,防止撬车滑动,将车头开出场外。将防静电接地线与撬车车体铜片连接稳固。
5.2检查两只充气阀是否处于关闭状态,逐排打开气瓶瓶阀,使之处理开启状态。
5.3检查卸气软管接头(快装接头)和内部是否有异物,务必清除异物后将卸车软管与撬车卸气口连接稳固。(如果卸气软管(快装接头)无法连接时,是有压力,必须先关闭1寸球阀再缓慢打开1/4放散阀,把压力排掉,当压力排完后,关闭1/4球阀再缓慢打开1寸球阀,就可以卸气了)。
5.4缓慢打开两只一寸球阀,再缓慢打开管道总阀进行卸气。(气体流速不得大于10m/s,避免气流过大产生静电火花,造成事故)。
5.5卸气过程中需检查储气瓶(组)各个阀门、接口处的气密性。(若发现单个瓶(组)有轻微漏气,应将漏气瓶(组)先进行卸气。)
5.6气瓶内的气体不能全部用尽,剩余气体不能低于0.05MPa的压力。
5.7卸气结束后,关闭两个一寸球阀,并将快装接头及静电接地带摘除;
篇4:化工生产安全操作措施
一、生产岗位安全操作
化工生产岗位安全操作对于保证安全生产是至关重要的。其要点如下。
1、必须严格执行工艺技术规程,遵守工艺纪律,做到“平稳运行”。
为此,在操作中要注意以下将主要几项工艺参数指标的严格控制在要求的范围之内,不得擅自违反,更不得擅自修改。
2、必须严格执行安全操作规程。
安全操作规程是生产经验的总结,往往是通过血的教训,甚至付出生命代价换来的。安全操作规程是保证安全生产,保护职工免受伤害的护身法宝,必须严格遵守,不允许任何人以任何借口违反。
3、控制溢料和漏料,严防“跑、冒、滴、漏”。
可燃物料泄漏导致火灾爆炸事故的案例并不少见。造成漏料的原因很多,有设备系统的缺陷、故障造成的;有技术方面的原因;有维护、管理方面的原因;也有人为操作方面的原因。对于已经投产运行的生产装置,预防漏料的关键是严禁超量、超温、超压工作;防止误操作;加强设备系统的维护保养;加强巡回检查,对跑、冒、滴、漏”现象,做到早发现、早处理。“物料泄漏率”的高低,在一定程度上反映了单位生产管理的水平。
4、不得随便拆除安全附件和安全联锁装置,不准随意切断声、光报警等信号。
安全附近时将机械设备的危险部位与人隔离开,防止发生人身伤害的设施;安全联锁装置是当出现危险状态时,强制某些部件或元件联动,以保证安全的设施;报警设施时运用声、光、色、味等信号,提出警告以引起人们注意,采取措施,避免风险。不允许任何人以任何借口拆除。
5、正确配戴和使用个人防护用品。
穿戴、使用个体防护用品时保护职工安全、健康的最后一道防线。每个职工应严格按照规定要求正确穿戴使用。
6、严格安全纪律,禁止无关人员进入操作岗位和动用生产设备、设施和工具。
7、正确判断和处理异常情况,紧急请款下,应先处理后报告。
二、开车安全操作及管理
1、正常开车执行岗位操作法
2、较大系统开车前必须制定开车方案(包括应急事故救援预案),并严格执行。
3、开车前严格下列各项检查:
①确认水、电、气符合开车要求,各种原料、材料、辅助材料的供应齐备;
②阀门开闭状态机盲板抽堵情况,保证装置流程畅通,各种机电设备及电器仪表等均处于完好状态;
③保温保压机清洗的设备要符合开车要求,必要时应重新置换、清洗和分析,使之合格;
④确保安全、消防设施完好,通讯联络畅通,并通知消防、医疗卫生等有关部门;
⑤其他有关事项。
各项检查合格后,按规定办理开车操作票。投料前必须进行分析验证。
4、危险性较大的生产装置开车,相关部门人员应到现场。消防车、救护车处于防备状态。
5、开车过程中应严格按开车方案中的步骤进行,严格遵守升降温、升降压和加减负荷的幅度(速率)的要求。
6、开车过程中要严密注意工艺的变化和设备的运行情况,发现异常现象应及时处理,情况紧急时应终止开车,严禁强行开车。
7、开车过程中应保持与有关岗位和部门之间的联络。
8、必要时停止一切检修作业,无关人员不准进入开车现场。
三、停车安全操作及管理
1、正常停车按岗位操作法执行。
2、较大系统停车必须编制停车方案,并严格按停车方案中的步骤进行。
3、系统降压、降温必须按要求的幅度(速率)并按先高压后低压的顺序进行。凡须保温、保压的设备,停车后摇按时记录压力、温度的变化。
4、大型传动设备的停车,必须先停主机、后停辅机。
5、设备卸压时,应对周围环境进行检查确认,要注意易燃、易爆、有毒等危险化学品的排放和扩散,防止造成事故。
6、冬季停车后,要采取防冻保温措施,注意低位、死角及水、蒸汽管线、阀门、疏水器和保温伴管的情况,防止冻坏设备。
四、紧急处理
1、发现或发生紧急情况,必须先尽最大努力妥善处理,防止事态扩大,避免人员伤亡,并及时向有关方面报告。
2、工艺及机电设备等发生异常情况时,应迅速采取措施,并通知有关岗位协调处理。必要时按步骤紧急停车。
3、发生停电、停水、停气时,必须采取措施,防止系统超温、超压、跑料及机电设备的损坏。
4、发生爆炸、着火、大量泄漏等事故时,应首先切断气(物料)源,同时迅速通知相关岗位采取措施,并立即向上级报告。
篇5:导热油炉开车操作方案范本
1.全面确认各项准备工作已经完善后,合上总开关,此时电压表指示电源电压380V。
2.合上仪表电流开关,确认各数字显示仪表均正常显示。
3.根据工艺要求设定并检查进出口导热油的温度的上、下限值,流量显示的上、下限值或者进出口导热油压差控制值。
4.启动冷循环泵,进行冷油循环,同时检查整个系统是否有堵塞现象,设备、管线、阀门、轴承密封有无泄漏现象,循环泵的流量扬程能否满足生产要求。开机过程要时时观察泵电机的功率读数,且功率波动不能太大,应在额定功率范围内。冷油循环正常1甲5小时后才能进行下一步操作。(如果是才安装或刚检修,每台油泵要轮流启动试车,使油在系统内循环6-8h,再拆下清洗过滤器内的金属脱落物、杂质及残渣、沉淀物等)
5.合上电源开关,观察有无异常的振动或声响。
6.控制导热油升温速度在20-50'C/h,当升至100---120℃左右时,严密注意泵运行状况,如果油是第一次使用时,应在该温度下保持运行,直到脱水脱汽到导热油中的水分完全蒸发。
7.控制导热油升温速度在20-500Clh,缓慢升温至工艺要求温度,在第一次使用或检修泵后,升温至工艺要求温度运行0.5小时,应停油泵检查泵轴和电机联轴器的同轴度,用手盘动应轻便灵活、无摩擦、无振动,必要时应重新进行调整。
8.导热油循环系统属于液相炉,为了保证液相炉的安全运行,必须保证热载体在受热面管内的流速,也就是必须保证热载体的一定流量,所以一般不准进行调节它的流量
9.通知用热设备岗位开始用热。