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药品存放化学实验安全

编辑:制度大全2019-04-28

化学试剂保存的基本原则:安全性原化学试剂保存的基本原则:(1)安全性原保纯性原则;(3)方便性原则.方便性原则.则;(2)保纯性原则保纯性原则方便性原则总的来说要做到"五防":防氧化,防挥发,总的来说要做到"五防"防氧化,防挥发,防光热分解,防吸潮和风化,防与容器反应.防光热分解,防吸潮和风化,防与容器反应.

一,化学药品的存放

化学试剂存放化学试剂存放--瓶口大小的选择瓶口大小的选择

细口瓶广口瓶盛放固体试剂盛放固体试剂盛放液体试剂盛放液体试剂滴瓶盛放少量溶液

化学试剂的存放化学试剂的存放--试剂瓶颜色的选择试剂瓶颜色的选择

一般用于盛放见光易分解的物一般用于盛放见光易分解的物见光易分解并置于冷暗处,例如:质,并置于冷暗处,例如:硝酸AgNO3,浓HNO3,氯水等

棕色试剂瓶

化学试剂的存放化学试剂的存放--瓶塞的选择瓶塞的选择强碱溶液或因水解而碱性较强的(强碱溶液或因水解而碱性较强的(如碳酸或因水解而碱性较强的硅酸钠等)钠,硅酸钠等)或HF等能与玻璃反应的试剂在存放时,不能用玻璃塞,只能用橡皮塞橡皮塞.在存放时,不能用玻璃塞,只能用橡皮塞.有强氧化性的,能腐蚀橡胶的物质(如硝强氧化性的,能腐蚀橡胶的物质(物质液溴或溴水等)在存放时,不能用橡皮塞,酸,液溴或溴水等)在存放时,不能用橡皮塞,只能用玻璃塞用玻璃塞.只能用玻璃塞.

一些特殊试剂的存放

(A)钾,钙,钠在空气中极易氧化,遇水发生剧在空气中极易氧化,烈反应放在盛有煤油的广口瓶中以隔绝空气.烈反应放在盛有煤油的广口瓶中以隔绝空气.(B)白磷着火点低(40℃)(B)白磷着火点低(40℃),在空气中能缓慢氧化而自燃,通常保存在冷水中.化而自燃,通常保存在冷水中.液溴有毒且易挥发,(C)液溴有毒且易挥发,需盛放在磨口的细口瓶用玻璃塞并加些水(水覆盖在液溴上面,里,用玻璃塞并加些水(水覆盖在液溴上面,起水封作用)封作用)浓盐酸,浓氨水等容易挥发,(D)浓盐酸,浓氨水等容易挥发,应密封保存浓硝酸,硝酸银见光易分解,(E)浓硝酸,硝酸银见光易分解,应保存在棕色瓶中,贮放在黑暗而且温度低的地方.瓶中,贮放在黑暗而且温度低的地方.

(F)氢氧化钠固体易潮解,应盛放在易于密封氢氧化钠固体易潮解,的干燥大口瓶中保存;的干燥大口瓶中保存;其溶液盛放在无色细口瓶里,瓶口用橡皮塞塞紧,不能用玻璃塞.瓶里,瓶口用橡皮塞塞紧,不能用玻璃塞.除钾,白磷在空气中极易氧化外在空气中极易氧化外,(G)除钾,钙,钠,白磷在空气中极易氧化外,硫化物,亚硫酸盐,亚铁盐,硫化物,亚硫酸盐,亚铁盐,苯酚等在空气中都因缓慢氧化而变质,这些试剂应密封存放.因缓慢氧化而变质,这些试剂应密封存放.(H)常用的一些干燥剂(浓硫酸,无水氯化钙,(H)常用的一些干燥剂(浓硫酸,无水氯化钙,CaO,NaOH)以及氯化镁,过氧化钠,CaO,NaOH)以及氯化镁,过氧化钠,电石等都应密封存放有机物大多易挥发,且会引起橡胶的"溶胀"(I)有机物大多易挥发,且会引起橡胶的"溶胀"现象,应密封保存,现象,应密封保存,不能使用橡胶塞

[例]下列溶液有时呈黄色,其中由于久置时被空气中氧气氧化而变色的().

A.浓硝酸C.高锰酸钾

B.硫酸亚铁D.工业盐酸

二,化学实验的安全防护

在化学实验中,在化学实验中,经常使用各种化学药品和仪器设备,以及水,煤气,还会经常遇到高温,设备,以及水,电,煤气,还会经常遇到高温,低温,高压,真空,高电压,低温,高压,真空,高电压,高频和带有辐射源的实验条件和仪器,若缺乏必要的安全防护源的实验条件和仪器,知识,会造成生命和财产的巨大损失.知识,会造成生命和财产的巨大损失.

【例】进行化学实验必须注意安全,下列说法正确的是(A)不慎将酸溅到眼中,应立即用水冲洗,边洗边眨眼睛(B)不慎将浓碱溶液沾到皮肤上,要立即用大量的水冲洗,然后涂上硼酸溶液(D)配制硫酸溶液时,可先在量筒中加入一定体积的水,然后沿着容器内壁慢慢加入浓硫酸,并不断地用玻璃棒搅拌(E)误服重金属盐时可服用牛奶,鸡蛋清或豆浆解毒(F)酒精灯不慎碰倒引起着火时,可用湿抹布或沙土扑灭(G)钠,钾着火时,可用泡沫灭火器来灭火(H)液态二氧化碳灭火器使用不当可能会把手冻伤

1,防毒,

大多数化学药品都有不同程度的毒性.大多数化学药品都有不同程度的毒性.有毒化学药品可通过呼吸道,化学药品可通过呼吸道,消化道和皮肤进入人体而发生中毒现象.人体而发生中毒现象.侵入人体,将会损伤牙齿,骨骼,如HF侵入人体,将会损伤牙齿,骨骼,造血和神经系统;血和神经系统;烃,醇,醚等有机物对人体有不同程度的麻醉作用;醉作用;三氧化二砷,氰化物,氯化高汞等是剧毒品,三氧化二砷,氰化物,氯化高汞等是剧毒品,吸入少量会致死.吸入少量会致死.

防毒注意事项

实验前应了解所用药品的毒性,性能和防护措施;实验前应了解所用药品的毒性,性能和防护措施;使用有毒气体(使用有毒气体(如H2S,Cl2,Br2,NO2,HCl,HF)应应在通风橱中进行操作;在通风橱中进行操作;四氯化碳,乙醚,苯,四氯化碳,乙醚,硝基苯等蒸汽经常久吸会使人嗅觉减弱,必须高度警惕;人嗅觉减弱,必须高度警惕;有机溶剂能穿过皮肤进入人体,有机溶剂能穿过皮肤进入人体,应避免直接与皮肤接触;接触;剧毒药品如汞盐,镉盐,铅盐等应妥善保管;剧毒药品如汞盐,镉盐,铅盐等应妥善保管;实验操作要规范,离开实验室要洗手.实验操作要规范,离开实验室要洗手.

2,防火,

防止煤气管,煤气灯漏气,防止煤气管,煤气灯漏气,使用煤气后一定要把阀门关好;阀门关好;乙醚,酒精,丙酮,二硫化碳,乙醚,酒精,丙酮,二硫化碳,苯等有机溶剂易实验室不得存放过多,切不可倒入下水道,燃,实验室不得存放过多,切不可倒入下水道,以免集聚引起火灾;免集聚引起火灾;金属钠,铝粉,电石,金属钠,钾,铝粉,电石,黄磷以及金属氢化物要注意使用和存放,尤其不宜与水直接接触;要注意使用和存放,尤其不宜与水直接接触;万一着火,应冷静判断情况,采取适当措施灭火;万一着火,应冷静判断情况,采取适当措施灭火;可根据不同情况,选用水,泡沫,可根据不同情况,选用水,沙,泡沫,CO2或CCl4灭火器灭火.灭火器灭火.

3,防爆

化学药品的爆炸分为支链爆炸和热爆炸乙烯,乙炔,乙醇,乙醚,丙酮,氢,乙烯,乙炔,苯,乙醇,乙醚,丙酮,乙酸乙酯,一氧化碳,乙酸乙酯,一氧化碳,水煤气和氨气等可燃性气体与空气混合至爆炸极限,气体与空气混合至爆炸极限,一旦有一热源诱极易发生支链爆炸;发,极易发生支链爆炸;过氧化物,高氯酸盐,叠氮铅,乙炔铜,过氧化物,高氯酸盐,叠氮铅,乙炔铜,三硝基甲苯等易爆物质,硝基甲苯等易爆物质,受震或受热可能发生热爆炸.爆炸.

4,防灼伤

除了高温以外,液氮,强酸,强碱,除了高温以外,液氮,强酸,强碱,强氧化苯酚,醋酸等物质都会剂,溴,磷,钠,钾,苯酚,醋酸等物质都会灼伤皮肤;应注意不要让皮肤与之接触,灼伤皮肤;应注意不要让皮肤与之接触,尤其防止溅入眼中.防止溅入眼中.

使用高压容器的安全防护

化学实验常用到高压储气钢瓶和一般受压的玻璃仪使用不当,会导致爆炸,器,使用不当,会导致爆炸,需掌握有关常识和操作规程气体钢瓶的识别(颜色相同的要看气体名称)气体钢瓶的识别(颜色相同的要看气体名称)氧气瓶天蓝色;氢气瓶深绿色;氧气瓶天蓝色;氢气瓶深绿色;氮气瓶黑色;灰色;氮气瓶黑色;纯氩气瓶灰色;棕色;黑色;氦气瓶棕色;压缩空气黑色;氨气瓶黄色;氨气瓶黄色;二氧化碳气瓶黑色.二氧化碳气瓶黑色.

篇2:病房药品安全管理使用制度

为加强病房药品的管理,以确保需要时患者得到抢救和治疗用药,保证用药安全,特制定病房抢救药、备用基数药的管理与使用制度:

1、抢救药品、基数药品主要供病房临时周转使用,其品种和数量由各病房根据临床需要制定并列出药品目录清单进行基数管理,经科主任和病房护士长签字后,交住院药房备案,由值班护士采取交接班管理制度。病房规定的药品基数可根据实际情况定期(1年)进行调整。

2、病房应设专人管理药品,日常工作中由护理人员负责病房药品的请领补充,并对药品的数量、有效期和质量进行检查。定期(每月)检查病房贮存药品的有效期,在有效期2个月前可返回住院药房调换新批号,因管理不善造成药品过期失效由病房自行承担经济损失。

3、病房药柜内的注射药、内服药与外用药应严格分开放置。凡抢救药品,必须在抢救车内存放并保持一定基数,每日检查,定位存放,保证随时应用。麻醉药品和第一类精神药品应专柜加锁、专册登记、专人负责管理。高危药品如氯化钾、咪唑安定、安定、安痛定、抗菌素等必须单独存放,并有醒目的标志。

4、药剂科与护理部定期对病房贮存药品定期(每3个月)检查,核对药品种类、数量与药品清单是否相符,有无过期变质现象,麻醉药品和第一类精神药品管理是否符合规定,并建立检查记录。

5、在开据与执行注射剂的医嘱(或处方)时要注意配伍禁忌,如有疑问应及时向开具医嘱的医师提出或向药房咨询。

6、加强输液安全管理,严格三查七对,严把药物配伍禁忌关,控制静脉输注速度、预防输液反应。

7、注意观察药物不良反应,发现可疑药物不良反应及时处置并填报报表并按流程上报。

8、加强病房药品的贮存管理,防止药品的丢失和损坏。药品应贮存在所要求的贮存环境中。

篇3:仓库化学药品安全管理制度

化学药品及试剂溶液品种很多,大多具有一定的毒性及危险性。对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要。

化学药品的存放管理要求

1.化学试剂必须入库,由专人保管,非化验人员不得进入试剂室,外来人员严禁私拿乱放。

2.易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内,室内通风要求良好,同时不应和易然物放在一起。严禁在化验室存放大于20L的瓶装易然液体。

3.相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放。这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。

4.腐蚀性试剂应合理存放,禁止磕碰、打击,以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化学试剂的存放期限,一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物,像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超过一年。

6.化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源,要求避光的试剂均应;装于棕色瓶中或用黑纸包好。

7.发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签,无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

8.剧毒品应存放于专门的柜中,建立领用需经审批,双人签字制度,同时要求管理或使用人员应熟悉药性。

9.库房管理人员要认真负责,保持室内干燥、洁净、通风、避光,试剂排列有序。

10.库房管理人员要加强学习了解各种药品的物理和化学性质,严禁错误的存放,搬运,和操作。

篇4:毒麻药品管理规定

根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》制订本制度。

1、1、医院建立由分管院长负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构,指定专职人员负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。

2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录。

3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

4、医院根据医疗、科研和教学需要,按有关规定购进麻醉药品和精神药品,保持合理库存。

5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。

6、入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

7、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双人清点登记,报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品管理,专柜加锁,责任明确,交接班有记录。

篇5:食品药品安全监管员信息员管理制度

1、为加强对我镇食品药品安全监管员、信息员的管理,特制定本制度。

2、我镇食品药品安全监管员、信息员实行任免制。监管员由我镇食品药品安全监管办公室负责推荐,由我镇人民政府负责审查,由市食品药品监管城乡一体化建设工作领导小组办公室负责审批。监管员经市政府法制办培训考试合格的,颁发《行政执法证》,在食品药品监管相关部门授予的权限内开展执法检查和巡查工作;信息员由我镇食品药品安全监管办公室负责推荐,由我镇人民政府负责审批,报市食品药品监管城乡一体化建设工作领导小组办公室备案。

3、我镇食品药品安全监管员、信息员必须认真履行职责,积极开展工作,努力完成各项工作目标。监管员、。信息员每年进行一次考核。对我镇食品药品安全监管员的考核,由市食品药品监管城乡一体化建设工作领导小组办公室组织实施。对村级食品药品安全信息员的考核,由我镇食品药品安全监管办公室组织实施,考核结束后,

应将考核结果报市食品药品监管城乡一体化建设工作领导小组办公室备案;

4、对食品药品安全监管员、信息员实行动态管理,连续两年被评为“不称职”的,将由原聘用机关予以解聘;

5、对年度考核为优秀的监管员、信息员,将分别由市食品药品监管城乡一体化建设工作领导小组办公室和我镇人民政府给予通报表扬和奖励。

食品药品安全监管员信息员培训管理制度

1、为确保广大人民饮食用药安全,进一步完善农村食品药品监管体系,特制定本制度。

2、监管员、信息员在聘任期内必须按时参加上级有关部门组织的培训教育活动。

’3、我镇食品药品安全监管办公室可以根据工作的实际需要,开展对辖区内信息员的培训工作。

4、培训学习内容主要是涉及食品药品管理方面的法律、法规规章及安全知识,;并结合工作实际学习食品药品监管知识。

5、培训教育采取定期集中学习、自学、现场实践学习、组织参观学习的方式进行。

6、食品药品法律法规及安全知识采用集中授课培训的方式进行,监管员每年不少于2次,信息员每年不少于1次。

7、我镇监管办公室应建立好监管员、信息员培训教育档案。

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