实验室仪器设备风险

篇2：实验室防火安全

　　实验室防火安全

　　1.实验室内必须存放一定数量的消防器材，消防器材必须放置在便于取用的明显位置，指定专人管理，全体人员要爱护消防器材，并且按要求定期检查更换。

　　2.实验室内存放的一切易燃、易爆物品(如，氢气、氮气、氧气等)必须与火源、电源保持一定距离，不得随意堆放。使用和储存易燃、易爆物品的实验室，严禁烟火。

　　3.不得乱接乱拉电线，不得超负荷用电，实验室内不得有裸露的电线头，严禁用金属丝代替保险丝;电源开关箱内不得堆放物品。

　　4.电器设备和线路、插头插座应经常检查，保持完好状态，发现可能引起火花、短路、发热和绝缘破损、老化等情况必须通知电工进行修理。电加热器、电烤箱等设备应做到人走电断。

　　5.使用电烙铁，要放在非燃隔热的支架上，周围不应堆放可燃物，用后立即拨下电源插头。

　　6.可燃性气体钢瓶与助燃气体钢瓶不得混合放置，各种钢瓶不得靠近热源、明火，要有防晒措施，禁止碰撞与敲击，保持油漆标志完好，专瓶专用。

　　7.实验室内未经批准、备案，不得使用大功率用电设备，以免超出用电负荷。

　　8.严禁在楼内走廊上堆放物品，保证消防通畅通。

篇3：风险管理部分析工作职责内容

1.通过对现有流程和系统的了解,分析各种指标的趋势,提出改进建议,规划未来的发展方向。

2.通过对客户数据的分析,细化客户群,产出各种跟踪报表及相关分析报告,优化和完善现有业务策略。

3.和业务单位以及信息技术部沟通,提出详细的业务需求并参与供应商的选择。

4.处理大量的数据,建立各种评分卡来解决业务问题,并评估和跟踪现有评分卡的表现。

5.决定相关的抽样方法、样本大小以及相关的统计方法。

6.向其他科室和部门提供统计方面的咨询服务。

篇4：实验室溢洒事故处理流程及方法

　　实验室溢洒事故处理流程及方法

　　实验室溢洒事故处理流程

　　1)立即报告：发生溢洒事故时，应立即停止实验室内的所有活动，并报告给实验室负责人。

　　2)安全疏散：在确保个人安全的情况下，迅速疏散周围人员，特别是那些对溢洒物敏感的人员。

　　3)紧急处理：根据溢洒物的性质和数量，选择合适的清理方法进行紧急处理。

　　4)原因调查：事故处理完成后，应组织相关人员对事故原因进行调查，找出事故根源，避免再次发生。

　　5)记录与归档：将事故处理的全过程记录下来，并归档保存，以便日后查阅。

　　处理方法分为以下两种情况

　　一、实验室生物安全柜内溢洒的处理

　　1.处理溢洒物时，不要将头伸入安全柜内，也不要将面部直接面对前操作口，而应处于前视面板的后方。选择消毒灭菌剂时，需要考虑其对生物安全柜的腐蚀性。

　　2.如果溢洒的量不足ImL时，可直接用消毒灭菌剂浸湿的 纸巾(或其他材料)擦拭。

　　3.如溢洒量大或容器破碎，建议采取如下操作。

　　1)使生物安全柜保持开启状态。

　　2)在溢洒物上覆盖浸有消毒灭菌剂的吸收材料，作用一定时间以发挥消毒灭菌作用。必要时，用消毒灭菌剂浸泡工作表面以及排水沟和接液槽。

　　3)在安全柜内对所戴手套消毒灭菌后，脱下手套。如果防护服已被污染，脱掉所污染的防护服后，用适当的消毒灭菌剂清洗暴露部位。

　　4)穿戴好适当的个体防护装备，如双层手套、防护服、护目镜和呼吸保护装置等。

　　5)小心地将吸收了溢洒物的纸巾(或其他吸收材料)连同 溢洒物收集到专用的收集袋或容器中，并反复用新的纸巾(或其他吸收材料)将剩余物质吸净;破碎的玻璃或其他锐器要用镶子 或钳子处理。

　　6)用消毒灭菌剂擦拭或喷洒安全柜内壁、工作表面以及前视窗的内侧，作用一定时间后，用洁净水擦净消毒灭菌剂。

　　7)如果需要浸泡接液槽，在清理接液槽前要先报告主管人员。可能需要用其他方式消毒灭菌后再进行清理。

　　4.如果溢洒物流入生物安全柜内部，需要评估后采取适用 的措施。

　　二、实验室生物安全柜外其它区域溢洒的处理

　　1) 准备清理工具和物品，穿着适当的个体防护装备(如鞋、 防护服、口罩、双层手套、护目镜、呼吸保护装置等)后进入实 验室。至少需要两人共同处理溢洒物。必要时，还需配备一名现场指导人员。

　　2) 判断污染程度，用消毒灭菌剂浸湿的纸巾(或其他吸收 材料)覆盖溢洒物,小心地从外围向中心倾倒适当量的消毒灭菌剂，使其与溢洒物混合并作用一定时间。应注意按消毒灭菌剂的 说明确定使用浓度和作用时间。

　　3) 到作用时间后，小心地将吸收了溢洒物的纸巾(或其他 吸收材料)连同溢洒物收集到专用的收集袋或容器中，并反复用 新的纸巾(或其他吸收材料)将剩余物质吸净。破碎的玻璃或其 他锐器要用镣子或钳子处理。用清洁剂或消毒灭菌剂清洁被污染的表面。所处理的溢洒物以及处理工具(包括收集锐器的犧子 等)全部置于专用的收集袋或容器中并封好。

　　4) 用消毒灭菌剂擦拭可能被污染的区域。

　　5) 按程序脱去个体防护装备，将暴露部位向内折，置于专 用的收集袋或容器中并封好。

　　6)按程序洗手。

　　7)按程序处理清除溢洒物过程中形成的所有废物。

篇5：医学实验室(检验科)设备安装验收标识和档案基本准则

　　医学实验室(检验科)设备安装、验收、标识和档案基本准则

　　临床实验室设备使用和管理的核心任务应该是使设备“能够达到规定的性能标准，并且符合相关检验所要求的规格”，其目的就是为了保证实验室设备能够正常、有效运行，其性能符合相关检验的要求，确保检验结果的正确和可靠。临床实验室设备使用和管理涉及设备整个使用周期，包括设备的采购计划编制与选购、设备安装与验收、设备标识、设备档案、设备的检定/校准、设备的使用、设备维修和保养、设备报废等内容。

一、设备安装与验收

　　设备正确验收是保证所购置的设备达到规定的性能标准，且符合相关检验要求的前提条件，新购进设备需对设备进行安装、调试、验收。重点关注以下方面问题。

(一)安装评估

　　仪器安装环境是否符合制造商所需要的环境要求，仪器的基本性能特性是否达到制造商出厂时应达到的规定的性能标准，并且符合相关检验所要求的规格。

(二)人员培训

　　设备操作人员能力是否达到制造商的基本标准要求，是否建立了设备的危害识别与减少危害措施的规程。

(三)设备验收报告

　　仪器验收合格后，写出仪器验收报告。验收报告应有每一项性能指标的实验数据，经实验室主任授权人审核后，报科主任批准。无完整实验数据，性能指标和功能不符合要求的不能通过验收。

二、设备标识

(一)设备唯一性标识

　　每件设备均应有唯一性标识，并张贴在设备的醒目处。标签的内容可包括：设备统一编号、设备名称、规格型号、使用部门、启用日期等。

(二)设备状态标识

　　临床实验室设备应有明显标识表示仪器状态。仪器状态有三种：合格状态或正常使用状态、故障待修状态和停用报废状态。

　　1.合格状态或正常使用状态指设备已经过校准/检定合格可以使用，或正在使用中。

　　2.故障待修状态指设备出现故障或室内质控失控后怀疑设备性能指标不合格，设备不能正常工作或检验结果不符合要求，需要检修或校准。

　　3.停用报废状态指设备出现故障、经检修及校准后其性能指标仍无法达到规定的性能标准，且无法满足相关检验的要求，停用报废。

　　合格状态或正常使用状态的仪器标识还应标明下次检定或校准的日期。

三、设备档案

　　应保持影响检验性能的每件设备的记录，设备档案的内容和形式可根据临床实验室的具体情况及医院的规定确定，至少应包括：

　　①设备标识;

　　②设备的制造商名称、型号、序列号或其他唯一性识别;

　　③制造商的联系人和电话(适用时);

　　④到货日期和投入运行日期;

　　⑤当前的位置(适用时);

　　⑥接收时的状态(例如新品、使用过、修复过);

　　⑦制造商的说明书或其存放处(如果有);

　　⑧证实设备可以使用的设备性能记录;

　　⑨已执行及计划进行的维护;

　　⑩设备的损坏、故障、改动或修理，预计更换日期(可能时)。

　　注：⑧项中提到的性能记录应包括所有校准或验证报告/证明的复件，内容包括日期、时间、结果调整、可接受标准以及下次校准或验证的日期，在两次维护/校准之间的核查频次。应保持这些记录，并保证在设备的寿命期内或在国家、地区和当地的法规要求的任何时间内随时可用。