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SOP文件:真菌培养阴性操作程序

编辑:制度大全2023-11-18

  SOP文件:真菌培养阴性操作程序

  1、仔细查对标本标签与检验单是否正确,标本质量是否合格,若收检标本与检验单查对正确,标本质量合格则进行接收检验,否则查找原因并在有关记录本上记录。

2、标本处理、检验与结果报告:

  1)拭子、分泌物标本 标本涂于TTC-沙保罗平板成原始线,再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培养。

  培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第4天未见可疑菌落,则报告未培养出真菌。

  2)尿液标本 取5ml尿液,3000转/分离心5分钟,取离心沉淀物,接种环取样涂于TTC-沙保罗平板成原始线,再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培养。

  培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第4天未见可疑菌落,则报告未培养出真菌。

  3)引流液 标本3000转/分离心5分钟,取离心沉淀物,接种环取样涂于TTC-沙保罗平板成原始线,再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培养。

  培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第4天未见可疑菌落,则报告未培养出真菌。

  4)痰液或咽拭子标本 无菌接种环可疑处采样涂于TTC-沙保罗平板成原始线,再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培养。

  培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第4天未见可疑菌落,则报告未培养出真菌。

  5)粪便或肛拭子等肠道标本 以无菌接种环桃取可疑处标本涂于TTC-沙保罗平板成原始线,再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培养。

  培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第4天未见可疑菌落,则报告未培养出真菌。

  6)留置针头、小导管等标本 标本置无菌管中,加入增菌液2ml,35℃温箱培养48小时观察培养液有无混浊,采样涂于TTC-沙保罗平板成原始线,再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培养。

  培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第4天未见可疑菌落,则报告未培养出真菌。

篇2:SOP文件:临床非培养标本的采集及处理操作程序

  SOP文件:临床非培养标本的采集及处理操作程序

1.目的

  规范临床待检标本的正确采集、送检和处理。

2.适用范围

  微生物检验实验室的所有临床检测标本。

3.职责

  3.1 所有采集标本的人员均需按本SOP操作,实验室工作人员有责任向临床医生、护士或病人宣教。

  3.2 本标准操作程序的改动,可由任一使用本SOP的工作人员提出,并报经下述人员批准签字:室负责人、科主任。

4.操作程序

  4.1 本实验室检测标本为:血清或血浆、痰、生殖道拭子标本、尿液及脑脊液和胸腹水。

  4.2 做好标本签收,核对检验单与标本标签是否清楚无误,送检标本是否正确、合格,给所有标本按顺序编号,按如下操作规程操作。

  4.3 查找抗酸菌操作:将标本置于水浴蒸箱加温杀菌30分钟,取标本残留物或沉淀物加温涂布玻片,液性标本以3000转/分钟离心5分钟,取标本残留物或沉淀物加温涂布玻片并标注编号后固定,行抗酸染色,先滴加抗酸染色第一液加温(用酒精灯在玻片下来回加温置染色液冒热气,但无气泡产生为宜)染色10分钟,自来水冲洗净染液,以硫酸美兰复染2分钟,水洗凉干。

  镜检与报告:油镜下查找分枝、不规则红色杆菌,按如下标准进行结果报告。

  1)、镜检100-300个视野(时间不少于4分钟)未发现抗酸菌,继续观察至300个视野仍未发现抗酸菌者报告抗酸菌(—);

  2)、镜检100个视野找到抗酸菌1-2条者,报告抗酸菌可疑(±),或重涂片或重送标本检查;

  3)、镜检100个视野找到抗酸菌3-9条者,报告抗酸杆菌阳性(+);

  4)、镜检10个视野找到抗酸菌1-9条者,报告抗酸杆菌阳性(2+);

  5)、镜检每个视野找到抗酸菌1-9条者,报告抗酸杆菌阳性(3+);

  6)、镜检每个视野找到抗酸菌多于9条者,报告抗酸杆菌阳性(4+)。

  4.4 查找普通细菌操作:液性标本取离心沉淀物涂片,拭子或脓性标本直接涂布玻片并标注编号后固定。同时取大肠标准株(ATCC25922)和金黄色葡萄球菌标准株(ATCC25922)涂片,一起行革兰氏染色,先滴加第一液染色1分钟,水洗,加第二液媒染1分钟,水洗干净;以95%酒精脱色30秒钟后立即水洗,再加第四液复染30秒钟,水洗后凉干。油镜下查找菌体并观察球杆比例;观察质控菌是否合格。

  4.5 墨汁染色查找隐球菌:液性标本离心取沉淀物涂片,脓性或拭子标本直接涂片并写号,以无菌接种环粘取少量印度墨汁与玻片上标本混匀,压盖玻片,先低倍镜下找到视野再转离倍镜观察。若找到透亮,圆形强折光,有厚荚膜的菌体报告墨汁染色阳性;否则报告阴性。

  4.6 白带常规检查:盐水管直接将棉签点至玻片后以高倍镜检有无滴虫;涂片标注编号后固定,行革兰氏染色,先滴加第一液染色1分钟,水洗,加第二液媒染1分钟,水洗干净;以95%酒精脱色30秒钟后立即水洗,再加第四液复染30秒钟,水洗凉干后镜检查找革兰氏阴性双球菌、霉菌或阳性球菌、线索细胞等。阴道清洁度的按如下判断标准报告:

  Ⅰ度:阴道杆菌为主,并可见大量上皮细胞。

  Ⅱ度:有部份阴道杆菌,但亦有部份脓细胞和杂菌,上皮细胞少见。

  Ⅲ度:仅见少量阴道杆菌和上皮细胞,有大量脓细胞和杂菌。

  Ⅳ度:镜下无阴道杆菌,除少量上皮细胞外,主要的几乎全是脓细胞和大量杂菌。

  4.7 肥达试验:标本标明编号,以3000转/分钟离心5分钟;取试管架,按每标本排5排试管,每排5支;各标本用加样器取100μl血清置于一支稀释用试管(注明检验号)中,加入1.9ml 0.9%生理盐水混匀,第一排加入1:20倍稀释血清各0.2ml,成1:40倍;后稀释管再加入1.0ml 0.9%生理盐水,成1:40倍稀释,加入第二排试管各0.2 ml。同样方法对倍稀释至第四排试管,第五排各加入0.2ml 0.9%生理盐水作阴性对照。从冰箱中拿出肥达反应试验稀释菌悬液,第一列各加入H诊断菌液0.2 ml,第二列各加入O诊断菌液0.2 ml,第三列各加入甲型诊断菌液0.2 ml,第四列各加入乙型诊断菌液0.2 ml, 第五列各加入丙型诊断菌液0.2 ml,混匀,置37℃水浴箱18-24小时。

  结果判断:菌体沉淀至试管底成圆点为阴性管,出现散在颗粒状凝集为阳性管。以最高稀释管出现散在颗粒状凝集为报告滴度。若阴性对照出现凝集则需重新稀释配制诊断菌悬液重做试验。

  4.8 外菲氏试验:标本标明编号,以3000转/分钟离心5分钟;取试管架,按每标本排3排试管,每排5支;各标本用加样器取100μl血清置于一支稀释用试管(注明检验号)中,加入1.9ml 0.9%生理盐水混匀,第一排加入1:20倍稀释血清各0.2ml,成1:40倍;稀释管留1.0ml再加入1.0ml 0.9%生理盐水,成1:40倍稀释,加入第二排试管各0.2 ml。同样方法对倍稀释至第四排试管,第五排各加入0.2ml 0.9%生理盐水作阴性对照。从冰箱中拿出外菲氏反应试验稀释菌悬液,第一列各加入OX19诊断菌液0.2 ml,第二列各加入OX2诊断菌液0.2 ml,第三列各加入OXK诊断菌液0.2 ml,混匀,置37℃水浴箱18-24小时。

  结果判断:菌体沉淀至试管底成圆点为阴性管,出现散在颗粒状凝集为阳性管。以最高稀释管出现散在颗粒状凝集为报告滴度。若阴性对照出现凝集则需重新稀释配制诊断菌悬液重做试验。

5.引用表格

  5.1拒收标本记录表:

篇3:SOP文件:苛养菌培养阴性操作程序

  SOP文件:苛养菌培养阴性操作程序

  1、仔细查对标本标签与检验单是否正确,标本质量是否合格,若收检标本与检验单查对正确,标本质量合格则进行接收检验,否则查找原因并在有关记录本上记录。

  2、标本处理、检验与结果报告:

  1)拭子、分泌物标本 标本涂于普通血琼脂平板、巧克力(含V、X因子)平板成原始线,再以无菌接种环画线分离后置C02缸,35℃温箱培养。

  培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第5天未见可疑菌落,则报告未培养出奈瑟氏菌、嗜血杆菌等苛养菌。

  2)尿液标本 取5ml尿液,3000转/分离心5分钟,取离心沉淀物,接种环取样涂于普通血平板、巧克力(含V、X因子)平板成原始线,再画线分离后置C02缸,35℃温箱培养。

  培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第5天未见可疑菌落,则报告未培养出奈瑟氏菌、嗜血杆菌等苛养菌。

  3)引流液 标本3000转/分离心5分钟,取离心沉淀物,接种环取样画线分离接种普通血平板、巧克力(含V、X因子)平板,置C02缸,35℃温箱培养。

  培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第5天未见可疑菌落,则报告未培养出奈瑟氏菌、嗜血杆菌等苛养菌。4)痰液或咽拭子标本 无菌接种环可疑处采样涂于普通血平板、巧克力(含V、X因子)平板原始线,再画线分离后置C02缸,35℃温箱培养。

  培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第5天未见可疑菌落,则报告未培养出肺炎球菌、嗜血杆菌等苛养菌。

  5)粪便或肛拭子等肠道标本 以无菌接种环桃取可疑处标本涂于血平板、布氏血平板成原始线,再分离画线后置于C02缸,放入35℃温箱培养。另取约1g标本接种碱性蛋白胨水中,35℃温箱培养24-72小时,再转种高盐平板、中国兰平板、山梨醇麦康凯平板。

  培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第5天未见可疑菌落,则报告未培养出弧菌、螺杆菌等细菌。

  6)留置针头、小导管等标本 标本置无菌管中,加入增菌液2ml,35℃温箱培养48小时观察培养液有无混浊,采样转种血平板、巧克力(含V、X因子)平板成原始线,再画线分离后置于C02缸,35℃温箱培养。培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第5天未见可疑菌落,则报告未培养出奈瑟氏菌、嗜血杆菌等苛养菌.

篇4:细菌培养人员岗位职责内容

1.上岗人员应具有无菌试验的专业知识,能严格遵守无菌操作规程。

2.负责对血液及其成分制品、原辅材料、一次性注射器的细菌培养。

3.负责对生产部门的洁净环境、工艺卫生及人员手指的消毒灭菌效果的质量检测。

4.成品进行无菌试验时,每批抽取的样本应具有代表性,样本量符合规定要求。

5.专用无菌室应保持清洁,工作前必须消毒。

6.培养基应按药典配制,灵敏度合格,预培养无细菌生长,二周内使用完毕,过期的应作废弃物处理。

7.遵守核对制度,做到样品与送检单相符,无菌试验管编号与样品相符。

8.如确有产品被污染应立即报告,并协助生产部门查明原因。

篇5:中学团委培养推荐优秀团员入党制度

中学团委培养和推荐优秀团员入党制度

培养和推荐优秀团员加入党组织,是共青团组织发挥党的助手和后备军作用的具体表现。做好这项工作,也是增强团组织的先进性,提高团组织的吸引力、凝聚力和战斗力的有力措施。

一、推荐对象

思想积极要求进步,自愿申请加入党组织,经考察确有先进行为和模范作用的优秀团员、优秀团干部。

二、推荐条件

1、日常操行表现和思想表现符合优秀团员、优秀团干部的条件。

2、能够以党员标准严格要求自己,起先锋模范作用,有突出事迹。

3、积极参加学生业余党校(党课学习小组)学习并成为优秀学员。

三、推荐方法

1、要坚持培养、教育、推荐相结合的原则。

2、团总支、团支部要建立入党积极分子名册。

3、团总支、团支部要分别建立党课学习小组对入党积极分子进行教育和培养,在党校学习过程中注意选拔骨干,向党组织推荐。

4、对列为推荐对象的团员,各基层团组织要建立相应的考核档案,要对各种表现进行写实。

5、要定期(每月)召开专门的会议研究推荐对象的表现情况,排列推荐次序,明确重点目标。

6、凡经研究和考察认为符合党员标准的推荐对象,各基层组织负责同志应将详细情况向其所属党组织汇报并正式推荐该同志加入党组织。

四、推荐程序

①团支部→②分团支(总支)→③学生业余党校→④团委→⑤党支部→⑥党委

五、推荐纪律

1、严肃认真,实事求是;

2、严格考核,认真把关;

3、坚持原则,掌握标准;

4、对党负责,不徇私情。

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