固体废弃物管理规定
固体废弃物管理规定
一、目的
为了规范公司及各单位固体废弃物的分类及存放，提高资源的有效利用，实现废弃物的妥善处理，以及维护公司财产安全。
二、适用范围
1、本规定适用于公司各生产单位，包括实验室、机加工和设备部综合段。
2、本规定的固体废弃物包括但不限于废钢、铁屑、废纸皮、废木头、割渣、焊渣、废铁泥、废防腐胶皮、废环氧粉末、日常办公及食堂后勤等生产经营过程中产生的废品。
三、固体废弃物分类
1、危险固体废弃物：指列入国家危险废弃物名录，在生产活动中所产生的危险固体废弃物，主要有废干电池、油漆桶、油桶等。
2、不可回收利用的一般固体废弃物：指在工程施工、生活中产生的不可回收的固体废弃物，主要有建筑垃圾、食物垃圾及其他生活垃圾等。
3、可回收利用的一般固体废弃物：指在生产、办公活动中产生的可回收的固体废弃物，主要有设备维修产生的金属零件、废铁、废木头、玻璃瓶罐、废塑料、废纸等。
四、固废分类池具体放置区域划分(见右图)及存放要求
1、废钢区：放置废型钢材、无缝管管头、花纹板、镀锌板、网格板、钢板、钢边角料等钢质废弃物。(复合管废铁不存放于此)
2、废铁屑区：放置刨边铁屑、车削铁屑等。
3、废纸区：放置废纸皮、废纸箱等纸质废弃物。
4、废木料区：放置废包装木箱、木卡板、电缆线木盘、枕木、木方等废木料。
5、废油桶区：放置齿轮油空桶、液压油空桶等。(废油收集好后转南区废油区存放)
6、废焊渣区：放置废焊渣。
7、废焊材区：放置废焊条头、废碳棒头、废打磨片等。
8、废油漆桶区：放置废涂料桶、油漆桶、天那水桶、洗标水桶、慢干水桶等。(放置时桶内不得有残留液体)
9、复合管废铁区：只放置复合管车间的废不锈钢铁屑、不锈钢管头等。
10、废稻草区：放置打包废稻草等。
11、废料袋区：放置废焊剂袋、复合管包钢管打包袋、聚乙/丙烯袋、废环氧粉末胶袋等。
12、废塑料区：放置废胶皮、废胶桶等。
13、废环氧粉末区：放置废环氧粉末。
14、生活垃圾区：放置非生产活动中产生的废弃物。(垃圾袋打包)
五、管理办法
1、公司指定的固体废弃物存放区仅限固废分类池及仓库指定区域，严禁在其他地方倾倒垃圾;各分类池入口严禁倾倒废弃物，应遵循由里到外的倾倒原则。
2、各生产单位应做好分类，设置临时放置点、废物箱，并分别设置明显标识。临时的存放场所，应具备防泄漏、防飞扬等设施或措施。只允许焊渣、引熄弧板、钢材类废弃物使用铁斗装运，并应分斗存放，禁止其他废弃物使用铁斗。
3、所有收集分类的固体废弃物需要清理、转移时，需通知生产部用叉车等运输工具运送到固体废弃物分类池按位放置，同时由仓管员以及HSE值班人员共同进行检查监督，如未按要求分类，一律不得转运，待重新分类后方可转移，不允许生产单位私自运送至固废分类池。
4、生活垃圾油清洁工打包处理后运送至生活垃圾池直接放置处理，生活垃圾必须每班清理，严禁将大量生活垃圾堆积放入铁斗后倾倒或直接将铁斗放入生活垃圾区。
5、总经办总务部需每天安排外单位回收生活垃圾区垃圾。
6、废吊带、焊丝盘、废电机、废电缆及其他电器元件等放置到仓库指定区域，在清理以上废弃物时需提前与仓库相关人员联系沟通，按仓库要求放置。
7、对于违反固体废弃物管理规定的，由HSE部联合生产部、仓储部与相关部门负责人联系确认，将对确认的责任人及责任单位进行考核。
六、出售管理
按照集团公司《废旧物资出售处理管理规定》PCKJ-CG-001(Rev.02)执行
七、实施时间
本规定自公布之日起执行
篇2：医疗器械使用管理规定
医疗器械使用管理规定
1、医护人员在使用医疗器械(设备)前应按产品说明书的有关要求进行检查，如发现异常情况应停止使用，及时通知相关负责人，并与主管人员联系，通知检修，经检修仍不能达到安全标准的，不得继续使用，并登记报告。
2、医疗器械使用科室不得使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。使用无菌医疗器械前，应检查包装、有效期，包装破损、标示不清、超过有效期或者其他可能影响安全、有效的，不得使用。
3、医疗器械使用科室应当加强对工作人员的技术培训，按照产品说明书、技术操作规范等要求使用医疗器械。应防止对相关医疗器械操作不熟练的医护人员独立操作，尤其是由于操作不当可能会对患者造成伤害的医疗器械。
4、医疗器械使用科室应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料，并确保信息具有可追溯性。使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的，应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中。
5、医疗器械使用科室对重复使用的医疗器械，应当按照国务院卫生计生主管部门制定的消毒和管理的规定进行处理。
对使用过的一次性使用无菌医疗器械，应按照《医疗废物管理条例》的相关规定及时收集，并按照类别分于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内，由医疗废物集中处理单位处理。
医疗废物集中处理单位，应当对用后的一次性使用无菌医疗器械进行登记，登记内容应当包括来源、种类、重量或者数量、交接时间、处理方法、最终去向以及经办人签名等项目。登记资料至少保存3年。
6、操作医疗器械(设备)的医护人员应加强对所用器械(设备)安全使用知识学习，尤其是操作与光、热、射频、有害射线等相关的设备，应做好自身防护。
7、当发生重大质量事故或严重危害人体健康的医疗器械不良反应时，医疗机构应及时向阿旗市场监督管理局报告，为监管部门提供管理信息并积极配合，以便减少社会危害不良事件的报告应有完整记录并有相关记录人员签名。医疗器械管理部门应收集并核实不良反应信息，按规定向上级机构报告。
8、凡有医疗设备的科室，要逐步建立使用管理责任制，指定专人管理，严格使用登记。认真检查保养，保持仪器设备处于良好状态，随时开机可用，并保证账、卡、物相符。
9、仪器设备(包括主机、附件、说明书)一定保持完整无缺，即使破损零部件，未经总务科检验亦不得任意丢弃。
10、使用无菌医疗器械前，应当检查直接接触医疗器械的包装及其有效期。包装破损、标示不清、超过有效期或者可能影响安全、有效的，不得使用。
篇3：会议室使用管理规定
会议室使用管理规定
一、目的
为了进一步加强会议室管理，明确各部门使用会议室的规定及申请使用流程，现对会议室的使用作如下规定。
二、适用范围
适用于公司内部各大小会议室的使用。
三、会议室使用规定
1、会议室均由总经办统一管理，统筹协调安排使用，并负责室内卫生清洁、绿植更换、设备设施维护保养等各项日常管理工作。
2、部门或个人需要使用会议室时，需提前至少半天向总经办提出申请，填写在《会议室使用登记簿》上，经办公室准许后方可使用。
3、负责会务人员需提前至前台领取钥匙，打开会议室门，需要使用音响、投影设备的，提前安装调试。
4、使用原则：先申请后使用，按申请的先后顺序使用。没有经过申请的部门或个人临时需使用，可以使用(仍须至前台申请后使用)，但如有冲突，必须先礼让已申请使用会议室的部门或个人。特殊情况下，经相互之间协商后可以调整使用顺序(总经办不负责协商，由使用者自己协商)。
5、遇公司级的紧急及重要会议，已申请使用会议室的部门或个人，在不能调换的情况下，部门或个人应先让公司层级的重要会议。
6、为了提高会议室的使用效率，部门及个人应在预约的时间到达会议室，并开始使用，超过30分钟未到达会议室的，总经办有权对会议室的使用权另作安排。
7、使用者应按预约的时间内使用完毕，不许超时使用。如需延长使用，请及时通知总经办，如在紧接的时间段内已安排了给公司级或其他部门使用时，超时使用的单位或个人必须离开该会议室，终止使用该会议室。
8、任何部门或个人在使用会议室期间，必须爱护会议室的设备设施，安全使用，严禁私自接拉电源，私自移动设备。用后应及时整理，保持会议室整洁：按6S标准(包括白板檫干净，白板笔盖好，桌椅、设施设备还原，地面室内卫生等)，离开时关闭电源、空调，锁好门、窗，将门钥匙交还办公室。
9、会议室内所有配置、设备等，用后不能带走。会务人员必须管理和维护室内设施和物品，任何部门和个人未经办公室同意不得将会议室的各种设施拿出会议室或转作他用。如因个人原因造成设施设备损坏，须照价赔偿。
10、会议室内本公司员工不允许抽烟，不能往会议室窗台及窗外丢东西。违者发现一次罚款50元。
11、如部门或个人临时取消申请，再需使用时需重新申请。
四、程序
1、申请流程
1)部门或个人至前台查询会议室的使用状况;
2)部门或个人提出申请，经前台登记确认后记录在《会议室使用登记表》上;
3)部门或个人按时间使用会议室。
2、使用流程
1)部门或个人按会议室使用规定使用会议室;
2)部门或个人自行制定人员安排会务工作(公司级或重要接待除外);
3、交换流程
1)部门或个人使用完毕后，总经办人员有权检查会议室，发现不按规定使用的，及时要求部门或个人改正;
2)如部门或个人拒绝改正，将根据本规定对责任人作出处罚：①负责会议室清洁卫生一星期;②如造成经济损失的，照价赔偿;③经劝说后仍未自觉遵守各项规定，将停止其继续借用会议室。
会议室使用流程图：
五、本规定自批准之日起执行，其解释权归办公室。
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