保健品注册岗位职责

编辑:制度大全2021-12-14

职责描述:

1.收集和整理国内外相关法律法规、行业发展动态。整理、汇总和反馈汇报;

2.对拟定产品进行可行性、风险分析,立项调研、参考文献、专利等资料的检索评估,为领导决策提供可行性建议;

3.翻译和整理产品相关材料文献资料;

4.编写产品备案(注册)材料,全程跟进产品检验、备案(注册)申报资料的整理和报送,完成产品备案(注册);

5.监督、整理、归档备案(注册)相关资料和原始记录。

6.领导交办的其他事物。

任职要求:

1、本科以上,生物化学、药学等相关专业毕业;

2、保健品或药品注册或者相关工作经验1年以上;

3、悉保健品或药品注册流程,能独立完成保健品或药品注册报批工作;

4、能熟练查阅国内外文献,具有较强的专业英文翻译和文献资料总结归纳能力;

篇2：工商注册顾问岗位职责

岗位职责:

熟记工商注册等相关流程,如:

1、办理公司的一般税务工商业务,开发代理记账报税客户;

2、承接公司注册,变更,注销业务;

3、申请一般纳税人。

任职资格:年龄21-35岁

1、有工商注册、记账代理公司等相关工作经验;

2、能吃苦耐劳,具有较强的沟通能力及交际技巧,具有亲和力;

3、具备一定的市场分析及判断能力,良好的客户服务意识;

4、有责任心,能承受较大的工作压力;

5、有团队协作精神,善于挑战。

6、对挑战高薪欲望强烈并有规划者优先。

篇3：项目注册经理岗位职责

注册项目经理深圳帧观德芯科技有限公司北京分公司深圳帧观德芯科技有限公司北京分公司,帧观德芯职责描述:

1、全面负责公司产品的国内外注册,建立和维护国内外产品注册的相关文档资料库,已注册的产品进行有效地管理和维护;

2、负责和支持公司所有与质量法规事务需求相关的一切活动;

3、撰写和整理国内外注册产品所需的各类资料;

4、积极主动跟踪项目研发及申报进度,解决研发及申报过程中遇到的问题;

5、处理省市药监局等上级部门相关事务;

6、负责质量法规部部门内部团队建设管理工作;

7、领导交代的其他事宜。

任职要求:

1、医疗器械、生物医学工程相关专业本科以上学历,有X射线医学影像设备经验者优先;

2、英语听说读写流利,可作为日常工作语言;

3、五年以上有源医疗器械新产品国内外注册申报管理工作经验,能够独立负责开展公司产品国内外注册相关工作;

4、熟悉YY0287/ISO13485质量体系和GMP规范的要求,熟悉CE注册相关事项要求与办事流程;

5、能全面负责统筹过影像医疗器械从无到有的注册工作;

6、具有良好的写作与表达能力、出色的团队协作能力、较强的执行力和推动力;

7、能熟练处理药监局与器械评审中心等相关部门的事务。