制作项目经理岗位职责

篇2：综合监控项目经理岗位职责

岗位职责:

1、负责地铁综合监控项目的管理工作,制订项目计划,进行项目策划;

2、负责组建项目组,提出项目组的资源申请,协调获取所需资源并进行管理和调配;

3、对项目的规模、进度、工作量、质量、费用、风险、缺陷等进行控制,保证项目按计划运行,实现公司下达的项目目标;

4、负责促进项目组内、外部的沟通;

5、负责办理验收与交付、结项工作。

基本要求:

1、本科以上学历,电子类、计算机、自动化相关专业;

2、系统掌握信息自动化知识,熟悉相关产品,熟悉相关行业的标准、法规及条例,熟悉施工规范、施工流程,技术全面;

3、有两个以上中型地铁行业综合监控系统相关项目管理经验和实施经验,熟悉地铁管理运营模式,对项目中的关键问题有分析、判断和解决能力,具有一定的项目设计能力,有地铁大型综合监控项目管理经验者优先;

4、具有良好的客户服务意识、很强的项目执行力和项目管理能力,计划性好,成本意识高,有责任心,沟通协调和团队合作能力好;

5、能够适应长期出差,能够承担较大的工作压力。

篇3：项目注册经理岗位职责

注册项目经理深圳帧观德芯科技有限公司北京分公司深圳帧观德芯科技有限公司北京分公司,帧观德芯职责描述:

1、全面负责公司产品的国内外注册,建立和维护国内外产品注册的相关文档资料库,已注册的产品进行有效地管理和维护;

2、负责和支持公司所有与质量法规事务需求相关的一切活动;

3、撰写和整理国内外注册产品所需的各类资料;

4、积极主动跟踪项目研发及申报进度,解决研发及申报过程中遇到的问题;

5、处理省市药监局等上级部门相关事务;

6、负责质量法规部部门内部团队建设管理工作;

7、领导交代的其他事宜。

任职要求:

1、医疗器械、生物医学工程相关专业本科以上学历,有X射线医学影像设备经验者优先;

2、英语听说读写流利,可作为日常工作语言;

3、五年以上有源医疗器械新产品国内外注册申报管理工作经验,能够独立负责开展公司产品国内外注册相关工作;

4、熟悉YY0287/ISO13485质量体系和GMP规范的要求,熟悉CE注册相关事项要求与办事流程;

5、能全面负责统筹过影像医疗器械从无到有的注册工作;

6、具有良好的写作与表达能力、出色的团队协作能力、较强的执行力和推动力;

7、能熟练处理药监局与器械评审中心等相关部门的事务。

篇4：项目集成经理岗位职责

项目集成经理岗位职责:

1.管理上,负责项目组集成的日常管理,包括人员招聘、财务预算、团队建设等。

2.负责主导项目组架构开发的总布置概念设计、属性集成、试验及试制策划。

3.负责对老架构上单一车型项目提出的架构件设计变更,从架构集成角度组织资源从整个架构车型角度评估设变影响及必要性。

能力要求:

1.10年以上汽车行业工作经历;

2.有完整正向开发整车集成开发经历,包络总布置概念、属性开发、试制试验等;

3.有团队领导经验;

4.良好的英文沟通能力,有海外背景或外资企业工作经历者优先;

5.为人严谨负责,责任心强,高度的工作热情,良好的团队合作精神,认同公司和产品价值观。岗位职责:

1.管理上,负责项目组集成的日常管理,包括人员招聘、财务预算、团队建设等。

2.负责主导项目组架构开发的总布置概念设计、属性集成、试验及试制策划。

3.负责对老架构上单一车型项目提出的架构件设计变更,从架构集成角度组织资源从整个架构车型角度评估设变影响及必要性。

能力要求:

1.10年以上汽车行业工作经历;

2.有完整正向开发整车集成开发经历,包络总布置概念、属性开发、试制试验等;

3.有团队领导经验;

4.良好的英文沟通能力,有海外背景或外资企业工作经历者优先;

5.为人严谨负责,责任心强,高度的工作热情,良好的团队合作精神,认同公司和产品价值观。

篇5：注册项目经理岗位职责

注册项目经理深圳帧观德芯科技有限公司北京分公司深圳帧观德芯科技有限公司北京分公司,帧观德芯职责描述:

1、全面负责公司产品的国内外注册,建立和维护国内外产品注册的相关文档资料库,已注册的产品进行有效地管理和维护;

2、负责和支持公司所有与质量法规事务需求相关的一切活动;

3、撰写和整理国内外注册产品所需的各类资料;

4、积极主动跟踪项目研发及申报进度,解决研发及申报过程中遇到的问题;

5、处理省市药监局等上级部门相关事务;

6、负责质量法规部部门内部团队建设管理工作;

7、领导交代的其他事宜。

任职要求:

1、医疗器械、生物医学工程相关专业本科以上学历,有X射线医学影像设备经验者优先;

2、英语听说读写流利,可作为日常工作语言;

3、五年以上有源医疗器械新产品国内外注册申报管理工作经验,能够独立负责开展公司产品国内外注册相关工作;

4、熟悉YY0287/ISO13485质量体系和GMP规范的要求,熟悉CE注册相关事项要求与办事流程;

5、能全面负责统筹过影像医疗器械从无到有的注册工作;

6、具有良好的写作与表达能力、出色的团队协作能力、较强的执行力和推动力;

7、能熟练处理药监局与器械评审中心等相关部门的事务。