跟单QC质量检测员工作职责与职位要求
职位描述:
1、有5年以上QC跟单经验,对针织服装的面料、印花、绣花精通。
2、思维能力敏捷,能够处理生产过程中的突发事件,能够合理的安排工厂的流水线。
3、能够服从公司随时调动和安排。
4、需从开发样衣一直跟进到大货确认。
4、电脑熟练。
岗位要求:
1、大专以上学历
2、工作态度:积极主动,注重细节,为人诚信,有责任心,善于分析判断,应变力强,乐于学习,追求新知,对工作投入,有韧性,能抗压,有团队合作精神,执行力强。适应经常出差驻厂。
3、其他要求:身心健康,人际关系好,沟通协调能力强。
篇2:QC检测员岗位职责任职要求
QC检测员岗位职责
职责描述:
1、负责产品过程检验(PQC)、出厂检验(OQC)的实施;
2、负责生产过程中的巡检;
3、负责检验数据汇总统计;
4、负责进货及过程中不合格品的收集管理;
5、上级安排的其它事宜。
任职要求:
1、大专及以上学历,经过相关培训,机械制造等相关专业学科背景优先;
2、医疗器械制造行业2年及以上工作经验;
3、工作细心、谨慎,能够分析、解决检测过程发现的问题;
4、具有团结合作和吃苦耐劳精神。
QC检测员岗位
篇3:产品QC检测员岗位职责
产品检测员(QC)普迈德(北京)科技有限公司普迈德(北京)科技有限公司,普迈德,普迈德科技,普迈德岗位职责:
1、负责原辅材料、半成品、成品的质量检测;
2、负责工艺用水及微生物检验;
3、负责洁净车间定期监测,并进行监测数据统计;
4、负责实验室相关设备的日常维护保养工作;
任职要求:1、生物学、药学、化学、临床医学、免疫学等相关专业、专科及以上学历;
2、工作认真踏实,具有团队合作精神和良好沟通的能力。
篇4:质量检测员QC岗位职责任职要求
质量检测员QC岗位职责
岗位职责:
1.检测分析
1.1按时按规范检验各类原辅料药、成品及其稳定性考察样品,填写检验记录及复核记录;
1.2负责与检验相关的各类记录(试药、试液配制、对照品溶液等)的填写;
1.3实施分析仪器验证与日常校正、使用维护保养工作、仪器的开箱验收及报废;
1.4实施检验方法验证、电子表格验证,及配合质量部进行生产设备工艺验证工作、清洁验证等;
1.5实施检验器具的日常刷洗工作。
2.实验室管理
2.1负责色谱柱的管理与使用;
2.2负责仪器的标示卡管理及使用、仪器使用记录的填写与回收;
2.3负责标准(对照)品的管理与使用;
2.4负责玻璃器具的校验与管理;
2.5负责检测中心IT联络,电子数据的安全,墨盒的供应,电脑的正常使用;
2.6协助上级实施仪器室员工的培训考核;
2.7出现OOS/OOT,偏差,变更时及时上报并在周期内完成的调查报告;
2.8制定、修改成品、原辅料、包材、中间产品的批检验记录和规程。
3.安全环保
3.1执行、落实安全、生产、环保、质量等管理制度;
3.2做好对有毒、有害、易燃、易爆危险试剂的日常管理使用,严防一切事故的发生;
保持工作区日常环境的清洁整齐。
任职要求:了解药品法相关法律法规,掌握药品生产质量管理规范、药品质量标准、药品GMP认证检查评定标准、药品检验相关知识或专业知识。具备药品检验分析技能;熟练使用计算机相关应用软件。
质量检测员QC岗位
篇5:QC质量检测员岗位职责任职要求
QC质量检测员岗位职责
岗位职责:
1.检测分析
1.1按时按规范检验各类原辅料药、成品及其稳定性考察样品,填写检验记录及复核记录;
1.2负责与检验相关的各类记录(试药、试液配制、对照品溶液等)的填写;
1.3实施分析仪器验证与日常校正、使用维护保养工作、仪器的开箱验收及报废;
1.4实施检验方法验证、电子表格验证,及配合质量部进行生产设备工艺验证工作、清洁验证等;
1.5实施检验器具的日常刷洗工作。
2.实验室管理
2.1负责色谱柱的管理与使用;
2.2负责仪器的标示卡管理及使用、仪器使用记录的填写与回收;
2.3负责标准(对照)品的管理与使用;
2.4负责玻璃器具的校验与管理;
2.5负责检测中心IT联络,电子数据的安全,墨盒的供应,电脑的正常使用;
2.6协助上级实施仪器室员工的培训考核;
2.7出现OOS/OOT,偏差,变更时及时上报并在周期内完成的调查报告;
2.8制定、修改成品、原辅料、包材、中间产品的批检验记录和规程。
3.安全环保
3.1执行、落实安全、生产、环保、质量等管理制度;
3.2做好对有毒、有害、易燃、易爆危险试剂的日常管理使用,严防一切事故的发生;
保持工作区日常环境的清洁整齐。
任职要求:了解药品法相关法律法规,掌握药品生产质量管理规范、药品质量标准、药品GMP认证检查评定标准、药品检验相关知识或专业知识。具备药品检验分析技能;熟练使用计算机相关应用软件。
QC质量检测员岗位