医药研发(制剂方向)工作职责与职位要求
职位描述:
工作职责:
1、具备一定的专业文献查阅能力,并能独立设计实验方案;
2、根据试验方案做好产品的小试和放大、中试等过程跟踪指导,记录工艺参数并及时调整;
3、及时完成实验记录及相关原始记录文件的规范填写,对实验数据进行汇总统计分析;
4、能够按照CTD格式以及研究内容撰写资料;
5、熟悉项目申报的工作流程和内容。
职位要求:
1、35岁以下,本科及以上学历,药学、中药学、药剂学、制药工程等相关专业;
2、2年以上从事药物制剂开发经验,作为主要研究人员完成至少1个项目的成功申报;
3、熟悉申报资料要求和技术指导原则等药品研究相关法规;
4、具备组织协调能力,个性沉稳可安心研究;
5、具备技术攻关能力,能解决一定的技术问题。
三、福利待遇
1、特别享有资格、职称等带薪考试假;
2、社会保险:购买五险一金;
3、培训学习:不定期组织的内部或外派培训,与高校合作为员工提供在职学历教育;
4、后勤保障:公司提供免费早、中、晚营养餐和良好的住宿条件(空调、网络、全天24小时热水供应)提供免费通勤车往返长沙接送。
5、员工活动:设有各类娱乐设施,成立各类员工协会,工作之余不定期组织丰富多彩的员工活动。
6、其他福利:员工健康体检、父母祝寿金及其他各项节假日福利齐全。
篇2:制剂工艺研究员(集团研发岗位)岗位职责描述岗位要求
职位描述:
岗位职责:
1.根据部门分派的项目,协助制订制剂工艺开发方案和开发计划并实施;
2.负责编写制剂工艺研究原始记录及相关申报资料,对原始记录与申报资料中数据的准确性、一致性负责;3.协助进行项目申报资料撰写,负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。
职位要求:
1.学历:本科及以上学历;
2.专业:药剂学、药学等相关专业;
3.经验:1年以上化药的制剂处方工艺研究经验;
4.技能:具备较好的制剂专业知识;能熟练操作各种制剂设备;能独立进行制剂处方工艺研究和申报资料的撰写;熟悉药品研发流程、药品注册法规、药品研发相关指导原则;有较强的专利查阅和分析能力;具有基本的GMP知识;
5.其他:较强的分析判断能力;较强的团队精神;较强的责任感和进取心,执行力强;一定的创新能力。
篇3:制剂研究员(集团研发中心)岗位职责描述岗位要求
职位描述:
岗位职责:
1、根据部门分派的项目,协助制订制剂工艺开发方案和开发计划并实施;
2、负责编写制剂工艺研究原始记录及相关申报资料;
3、协助完成申报资料的申报注册工作,负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。
岗位要求:
1、药学等相关专业,本科以上学历;
2、具有1年以上研发工作经验,熟练操作制剂常规仪器设备,熟悉有关药品研究的指导原则,能独立完成各项制剂研究试验;
3、工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神。
此岗位为集团研发中心岗位,非子公司(四川海思科制药/辽宁海思科制药)岗位
备注:工作地点为成都温江区海峡两岸科技园区。公司每天提供上下班交通车(贯穿成都东南西北十一条线路)