医药研发（制剂方向）工作职责与职位要求
职位描述：
工作职责:
1、具备一定的专业文献查阅能力，并能独立设计实验方案；
2、根据试验方案做好产品的小试和放大、中试等过程跟踪指导，记录工艺参数并及时调整；
3、及时完成实验记录及相关原始记录文件的规范填写，对实验数据进行汇总统计分析；
4、能够按照CTD格式以及研究内容撰写资料；
5、熟悉项目申报的工作流程和内容。
职位要求：
1、35岁以下，本科及以上学历，药学、中药学、药剂学、制药工程等相关专业；
2、2年以上从事药物制剂开发经验，作为主要研究人员完成至少1个项目的成功申报；
3、熟悉申报资料要求和技术指导原则等药品研究相关法规；
4、具备组织协调能力，个性沉稳可安心研究；
5、具备技术攻关能力，能解决一定的技术问题。
三、福利待遇
1、特别享有资格、职称等带薪考试假；
2、社会保险：购买五险一金；
3、培训学习：不定期组织的内部或外派培训，与高校合作为员工提供在职学历教育；
4、后勤保障：公司提供免费早、中、晚营养餐和良好的住宿条件（空调、网络、全天24小时热水供应）提供免费通勤车往返长沙接送。
5、员工活动：设有各类娱乐设施，成立各类员工协会，工作之余不定期组织丰富多彩的员工活动。
6、其他福利：员工健康体检、父母祝寿金及其他各项节假日福利齐全。
篇2：制剂工艺研究员（集团研发岗位）岗位职责描述岗位要求
职位描述：
岗位职责：
1.根据部门分派的项目，协助制订制剂工艺开发方案和开发计划并实施；
2.负责编写制剂工艺研究原始记录及相关申报资料，对原始记录与申报资料中数据的准确性、一致性负责；3.协助进行项目申报资料撰写，负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。
职位要求：
1.学历：本科及以上学历；
2.专业：药剂学、药学等相关专业；
3.经验：1年以上化药的制剂处方工艺研究经验；
4.技能：具备较好的制剂专业知识；能熟练操作各种制剂设备；能独立进行制剂处方工艺研究和申报资料的撰写；熟悉药品研发流程、药品注册法规、药品研发相关指导原则；有较强的专利查阅和分析能力；具有基本的GMP知识；
5.其他：较强的分析判断能力；较强的团队精神；较强的责任感和进取心，执行力强；一定的创新能力。
篇3：制剂研究员（集团研发中心）岗位职责描述岗位要求
职位描述：
岗位职责：
1、根据部门分派的项目，协助制订制剂工艺开发方案和开发计划并实施；
2、负责编写制剂工艺研究原始记录及相关申报资料；
3、协助完成申报资料的申报注册工作，负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。
岗位要求：
1、药学等相关专业，本科以上学历；
2、具有1年以上研发工作经验，熟练操作制剂常规仪器设备，熟悉有关药品研究的指导原则，能独立完成各项制剂研究试验；
3、工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神。
此岗位为集团研发中心岗位，非子公司（四川海思科制药/辽宁海思科制药）岗位
备注：工作地点为成都温江区海峡两岸科技园区。公司每天提供上下班交通车（贯穿成都东南西北十一条线路）
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