临床实验员岗位职责职位要求
职责描述:
任职资格:
1.基础医学、动物医学、药学、生物技术等相关专业本科以上学历,硕士优先
2.熟练掌握动物实验操作,有参加或主持过动物实验项目相关经验。
3.熟悉新药申报相关法规,有经验者优先
4.英语六级以上,听说读写熟练
5.较强的对外交往和口头表达能力,良好的沟通能力和处理突发事件的能力;
6.具有责任感,工作态度积极负责,细致认真。
岗位职责
1.参与公司临床前动物实验研究方案的制定;
2.参与临床前动物实验CRO单位的考察和确定;
3.监查临床前研究的进度和质量;
4.负责临床前研究数据的整理、建档;
5.按照相关法律法规的要求起草临床前研究总结报告;
6.参与项目的预算控制和管理;
岗位要求:
学历要求:本科
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年
篇2:化学实验员岗位职责职位要求
职责描述:
岗位名称:化学实验技术员
工作目标:
协助产品研发科学家完成产品研发实验,包括实验操作,实验品及设备管理。
主要研发产品:粘合剂
工作内容:
1.使用不同的化学品和设备进行配方实验和测试实验;
2.根据实验记录做基础分析;
3.负责设备的日常维护和实验室5s管理。
注明:岗位由汉高科学家提供专业培训。
岗位要求:
1.本科及以上学历,化学相关专业毕业。
2.具备良好的沟通表达能力,逻辑思维清晰;
3.英文希望能进行邮件读写。
1.JobTitle:Technician
2.JobPurpose(GeneralFunction,PrimaryObjective,ImportantEndresult)
Providesupport(includingexperiments,managingchemicals/equipments)forchemistsduringproductdevelopment
PrincipalAccountabilities:
Conductformulationandtestswithdifferentchemicalsandequipments
Providelabrecordandbasicanalysisofexperimentalresults
Takeresponsibilityforroutinemaintenanceofequipmentsandlab5s
FollowSHEandensuresafety/goodhousekeepingduringdailywork
岗位要求:
学历要求:本科
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:不限
篇3:实验员岗位职责职位要求
职责描述:
岗位职责
1.负责老产品的工艺改进;新产品开发、试验、指导生产工作;
2.进行行业科技情报搜集、提供产品开发计划、建议工作;
3.负责确定建立小试产品的分析检测方法;参与公司产品生产技术指导、重大技术问题摸索解决、技术革新等工作;
4.参与开展相关产品杂质分离工作;必要时可参与项目申报及其他工作;完成领导安排的其他临时性工作任务。
技能技巧
计划、协调、沟通、决策、计算机信息技术及基本知识、创新能力;对公司产品及工艺有初步了解。
岗位要求:
学历要求:本科
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1-3年
篇4:长治临床协调员CRC岗位职责职位要求
职责描述:
岗位职责
1、作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。
2、能解决突发问题,适应在团队中工作。
3、够严格保密。
职位要求
1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历。
2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系。
3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动。
4、一年以上经验,无严格年龄限制。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:无工作经验
篇5:重庆临床监查员CRA岗位职责职位要求
职责描述:
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过肿瘤项目者优先;
2、培训背景:接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据CFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据GCP和SOP要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验