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高级研发工程师岗位职责职位要求

编辑:制度大全2021-07-31

职责描述

岗位职责:

1、负责制定和推动落实公司系统、网络、应用等方面的安全策略、规范、标准和流程,负责完善现有安全技术体系,并负责解决方案的设计和落地;

2、负责对研发项目作安全评审和审计,及时发现安全风险并预防;

3、通过前沿技术,针对公司及行业安全痛点,创新性提出智能、高效、自动的安全解决方案。

4、负责研发部人才培养,建立合理、高效的研发团队;

岗位要求

1、本科及以上学历,具有5年以上相关工作经验;

2、计算机、信息安全等相关专业;

3、能够独立编写研发实施方案;

擅于创新,思维敏捷,主动学习意识强,能够承受较大工作压力

岗位要求

学历要求:本科

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:3-5年

篇2:医疗器械研发工程师岗位职责职位要求

职责描述

云南灵力医疗科技有限公司岗位职责职位要求

医疗器械研发工程师(无菌非植入方向)(1人)

一、岗位职责

1.负责产品设计和开发项目的输入、输出、评审;

2.负责项目前期技术调研交流、生产工艺技术开发及改进、原材料与设备供方调研;

3.负责产品的风险分析,并采取有效措施消除或降低风险;

4.负责组织并跟进新产品的试制、样品的性能测试等工作;

5.负责编制产品的技术规范、产品验收标准、产品标准/产品技术要求等文件;

6.负责工艺验证工作,编制合理的工艺规程及作业指导书,力求能正确指导生产;

7.负责配合注册人员做好注册检验、产品注册等工作;

二、职位要求

1.化工、高分子材料、机械、机电等相关专业,本科及以上学历;

2.熟悉医疗器械产品开发思路及流程,能够独立开发新产品,并能解决产品开发过程中出现的问题,具备分析、解决问题的能力;

3.能熟练运用office办公软件,能熟练运用AutoCAD、Pro/E、Solidwok、UG等制图软件;

4.具有医疗器械产品研发工作经验者优先考虑。

岗位要求

学历要求:本科

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:3-4年经验

篇3:细胞治疗药理研发工程师岗位职责职位要求

职责描述

1、负责体内(小鼠)的细胞治疗制品(CAR-T和TCR-T细胞)新药药效、药理、毒理学评价,协助药物安全性评价,撰写并执行相应的标准操作规范(SOP),设计和实施药效和药理学实验,分析整理实验数据并就实验结果作内部交流,确保试验记录真实、及时、完整、准确。

2、协助申报资料中药效药理学部分的撰写、审核和修订(递交给CFDA的申报资料)。

3、了解和跟踪细胞治疗新药申报相关药理、药效研究的新进展,为公司提供可行性建议,协助公司研发项目的研究立项、申报、监督实施和验收总结等工作内容。

4、具有较强的开拓创新能力、协调能力。

5、负责实验动物管理。

6、公司领导交办的其它工作。

职位要求

1、拥有药理学、药效学、生物医学等相关专业硕士或及学历,本科需拥有丰富工作经验以及不断学习和提升意识。

2、具有新药研发的专业知识背景,熟悉生物技术药物体内相关的药理学基本专业知识和实验技能,熟悉生物制药研发动物操作规范。

3、熟悉生物制品类药物药效、药理的动物实验模型,能够进行相关的实验设计和结果分析。

4、工作踏实认真负责,团队意识强。

5、具有较强的文字表达能力以及熟练的英语读写能力,能够熟练查阅英文文献。

公司团队年轻化,氛围好,团结奋进,五险一金年终奖加班调休福利周全。

岗位要求

学历要求:硕士

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:无工作经验

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