工程设备总监岗位职责任职要求
工程设备总监岗位职责
岗位职责:
1.组织建立工程及设备管理体系,保证体系有效运行,并确保其符合GMP管理的要求;
2.建立健全公司安全管理体系,补充和完善相关管理制度;
3.管理计算机化系统、暖通系统、纯水系统、强弱电系统和给排水系统等;
4.组织设备设施的选型、安装、调试、评估和技改,实现产品优质、成本低耗、生产增效的目的;
5.监督、复核公司厂房、设备和设施的运行管理;
6.组织本中心培训体系和绩效考核体系的优化;
7.组织拟订本中心的年度预算和人员编制,制定能源和备件使用计划,定期组织水、电、蒸汽等能源消耗及备件消耗的分析,对预算的执行监控管理;
8.负责与安监、质监、消防及环保的对外事务;
9.上级领导交代的其他工作事项。
任职资格:
1、45岁以下,本科及以上学历,机械、电气、自动化或制药相关专业;
2、具有10年以上食品制造、药品制造或化工企业的设备设施和厂房设施建设管理工作经验,有药品制造企业自动化设备管理经验优先;
3、熟悉《药品生产质量管理规范》、《环保法》、《安全生产法》、《中华人民共和国消防法》、《职业卫生标准管理办法》、《中华人民共和国职业病防治法》等相关法律法规和行政规章;
4、具有组织厂房、设备、设施确认,参与GMP认证和复认证的工作经验,具有欧盟、FDA认证的经验优先考虑;
5、具有较强分析及解决问题的能力,能承受较强的工作压力。
工程设备总监岗位
篇2：器件销售总监岗位职责任职要求
器件销售总监岗位职责
销售总监(芯片、半导体器件销售)1、负责公司产品的市场开发,客户维护与销售管理工作;
2、收集与寻找潜在客户资料,并建立客户档案;
3、制定自己的销售计划,并按计划拜访客户和开发新客户;
4、收集竞争对手的相关市场信息;
5、良好的沟通能力及团队精神,具备一定的抗压能力。
6、有一定的管理能力,能够带领团队完成销售业绩,达成目标。1、负责公司产品的市场开发,客户维护与销售管理工作;
2、收集与寻找潜在客户资料,并建立客户档案;
3、制定自己的销售计划,并按计划拜访客户和开发新客户;
4、收集竞争对手的相关市场信息;
5、良好的沟通能力及团队精神,具备一定的抗压能力。
6、有一定的管理能力,能够带领团队完成销售业绩,达成目标。
器件销售总监岗位
篇3：注册总监岗位职责任职要求
注册总监岗位职责
工作职责:
1、负责公司吸入制剂项目立项的法规评估;
2、负责提出吸入制剂项目注册计划并加以监督实施;
3、负责与国家药监部门、吸入制剂领域相关的审评专家建立良好的工作联系,就公司研发工作开展沟通交流与技术、法规咨询,组织沟通交流会议;
4、负责基于ICH、欧盟、FDA等各药监部门发布的相关法规对项目研发过程中的实施进行技术、合规性评估,并提出建设性意见;
5、负责吸入制剂的注册申报工作并跟进申报后续的技术审评审批动态。
6、收集国内外药监局吸入制剂相关的政策法规,并及时更新与注册相关的政策信息;组织注册法规、指导原则等相关培训。
岗位要求:
1、药学、药理毒理或临床相关专业,硕士及以上学历;
2、10年以上医药行业注册申报工作经验,8年以上项目管理经验,有成功吸入制剂的注册申报经验,主持过至少3个吸入制剂项目的资料整理和撰写工作,能够独立审核申报资料;有新药注册和/或海外注册经验者优先;
3、具备良好的专业英语阅读、交流能力及具备较好文笔功底和较强综合分析能力;
4、拥有良好的注册项目管理能力,有效解决问题和组织计划的能力,有较强的领导能力、执行力和抗压能力。工作职责:
1、负责公司吸入制剂项目立项的法规评估;
2、负责提出吸入制剂项目注册计划并加以监督实施;
3、负责与国家药监部门、吸入制剂领域相关的审评专家建立良好的工作联系,就公司研发工作开展沟通交流与技术、法规咨询,组织沟通交流会议;
4、负责基于ICH、欧盟、FDA等各药监部门发布的相关法规对项目研发过程中的实施进行技术、合规性评估,并提出建设性意见;
5、负责吸入制剂的注册申报工作并跟进申报后续的技术审评审批动态。
6、收集国内外药监局吸入制剂相关的政策法规,并及时更新与注册相关的政策信息;组织注册法规、指导原则等相关培训。
岗位要求:
1、药学、药理毒理或临床相关专业,硕士及以上学历;
2、10年以上医药行业注册申报工作经验,8年以上项目管理经验,有成功吸入制剂的注册申报经验,主持过至少3个吸入制剂项目的资料整理和撰写工作,能够独立审核申报资料;有新药注册和/或海外注册经验者优先;
3、具备良好的专业英语阅读、交流能力及具备较好文笔功底和较强综合分析能力;
4、拥有良好的注册项目管理能力,有效解决问题和组织计划的能力,有较强的领导能力、执行力和抗压能力。
注册总监岗位
制度专栏
热点制度职责
