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产品医疗器械岗位职责

编辑:制度大全2021-02-06

医疗器械市场/产品经理爱尔博(上海)医疗器械有限公司爱尔博(上海)医疗器械有限公司,爱尔博,爱尔博岗位职责:

岗位职责:

.负责产品培训及市场推广计划,为提升产品市场竞争力提供合适的市场建议或方案。

.负责各产品相关的专科学术会议等的组织筹划,展会活动的布展实施。

.负责其他工作,如新产品上市、销售统计分析及预测等。

.负责培训产品专业知识、临床应用知识等,支持代理商的各项产品相关活动。

.维护KOL关系,收集并传达终端客户市场相关信息。

.搜集并分析市场竞争产品相关信息。

任职要求:

1.医学类、生物医学工程类、电子仪器类专业优先;

2.本科或以上学历,英语六级或以上水平。

3.3年或以上市场、医疗器械产品推广工作经验,了解医疗器械行业背景。

4.学习能力强,沟通协调力、执行力佳。

5.语言表达能力强,自信。

篇2:产品医师岗位职责

临床医学经理(产品医师)主要职责:

1、负责各种来源(临床研究、上市后研究、投诉、文献等)的个例安全性报告的安全评估(医学评估);

2、负责安全信号的流程管理。定期对监测数据、临床研究、文献等来源的安全性数据进行分析和数据挖掘,发现安全性信号;对安全信号进行甄别;安排安全信号的优先次序;制定评价安全信号的策略;评价安全信号(严重性/预期性/因果关联性/医学合理性等方面);综合评估产品的受益/风险后,制定风险管理计划;关闭安全信号;

3、负责产品受益/风险的流程管理。持续的预测、发现、分析和阐释出现的临床疗效和安全性问题;持续评估出现的疗效或安全性数据;带领职能团队(医学部/营销部等),进行受益—风险的评估和决策;合规撰写、提交产品的PBRER;

4、负责风险控制的流程管理。定期全面评价药品的安全性,主动识别药品潜在风险,研究发生机制和原因,持续评估风险与获益。人工发现或计算机辅助预警药品不良事件聚集性信号;合理制定预警规则分析聚集性信号;准确判断不良事件成因,查找风险原因;带领跨职能团队(生产部/质量部/营销部等)有针对性及有效的实施、管理产品安全风险。风险信息共享(医务人员/患者/研发机构等),提高企业全员的安全意识;

5、负责合规撰写、审核、提交产品的其他汇总性安全性报告(PSUR/DSUR/ASR等);

6、负责定期检索医学文献。对安全性信息进行整理、汇总、分析,完成文献检索记录及文献分析报告;

7、负责从安全角度,向合作伙伴提供产品开发和生命周期管理中PV部分的投入指导;

8、负责方案中安全部分的审核及其他安全性资料,如产品标签、说明书安全部分的审核、修改等;

9、负责配合药品监督管理部门和药品不良反应监测机构,做好有关品种的调查、分析和评价;

10、负责配合完成全球监管当局/机构的药物警戒稽查工作;

11、跟踪世界范围内的药物警戒监管发展,确保公司的产品和行为符合不断发展的安全规章制度;

任职要求:

1、学历:硕士及以上学历

2、专业:临床医学专业

3、工作语言:汉语/英语,英文专业文献检索和阅读熟练

4、工作经验:1-2年临床医生工作经验优先

5、专业技能要求:专业的医学背景及临床医生工作经验、良好的疾病和药物知识、良好的沟通能力及组织协调能力。主要职责:

1、负责各种来源(临床研究、上市后研究、投诉、文献等)的个例安全性报告的安全评估(医学评估);

2、负责安全信号的流程管理。定期对监测数据、临床研究、文献等来源的安全性数据进行分析和数据挖掘,发现安全性信号;对安全信号进行甄别;安排安全信号的优先次序;制定评价安全信号的策略;评价安全信号(严重性/预期性/因果关联性/医学合理性等方面);综合评估产品的受益/风险后,制定风险管理计划;关闭安全信号;

3、负责产品受益/风险的流程管理。持续的预测、发现、分析和阐释出现的临床疗效和安全性问题;持续评估出现的疗效或安全性数据;带领职能团队(医学部/营销部等),进行受益—风险的评估和决策;合规撰写、提交产品的PBRER;

4、负责风险控制的流程管理。定期全面评价药品的安全性,主动识别药品潜在风险,研究发生机制和原因,持续评估风险与获益。人工发现或计算机辅助预警药品不良事件聚集性信号;合理制定预警规则分析聚集性信号;准确判断不良事件成因,查找风险原因;带领跨职能团队(生产部/质量部/营销部等)有针对性及有效的实施、管理产品安全风险。风险信息共享(医务人员/患者/研发机构等),提高企业全员的安全意识;

5、负责合规撰写、审核、提交产品的其他汇总性安全性报告(PSUR/DSUR/ASR等);

6、负责定期检索医学文献。对安全性信息进行整理、汇总、分析,完成文献检索记录及文献分析报告;

7、负责从安全角度,向合作伙伴提供产品开发和生命周期管理中PV部分的投入指导;

8、负责方案中安全部分的审核及其他安全性资料,如产品标签、说明书安全部分的审核、修改等;

9、负责配合药品监督管理部门和药品不良反应监测机构,做好有关品种的调查、分析和评价;

10、负责配合完成全球监管当局/机构的药物警戒稽查工作;

11、跟踪世界范围内的药物警戒监管发展,确保公司的产品和行为符合不断发展的安全规章制度;

任职要求:

1、学历:硕士及以上学历

2、专业:临床医学专业

3、工作语言:汉语/英语,英文专业文献检索和阅读熟练

4、工作经验:1-2年临床医生工作经验优先

5、专业技能要求:专业的医学背景及临床医生工作经验、良好的疾病和药物知识、良好的沟通能力及组织协调能力。

篇3:产品硬件研发岗位职责

联锁产品硬件研发工程师北京交大微联科技有限公司北京交大微联科技有限公司,交大微联,交大微联工作职责:

1、负责铁路相关产品的硬件研发工作;

2、独立完成简单设备的开发、调试、测试,以及后续的生产维护、商用维护;

3、完成相关产品的安全认证工作;

4、完成上级安排的其他事务。

任职要求:

1、信号、自动化、计算机、通信等相关专业毕业,本科及以上学历,1年以上铁路相关行业工作经验;

2、具备一定的电路设计、调试经验,可在指导下进行相关芯片的选型和调试,能够很快熟悉一款芯片的工作原理;

3、熟练掌握EDA开发软件进行原理图设计,指导PCB设计人员对关键信号布线;

4、对计算机系统、计算机网络有一定了解;

5、能独立完成简单设备的开发、调试、测试,以及后续的生产维护、商用维护;

6、掌握铁路信号系统和城市轨道交通信号系统知识和技术;

7、具有较强的责任心及团队合作精神,具有较强的沟通和协调能力。

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