质量改进专员的岗位职责任职条件以及应该具备的能力

篇2：药品注册专员岗位职责要求以及未来可以发展的方向

药品注册专员是指熟悉药品注册的管理法律法规和各种规定要求，并熟练掌握药品注册申报程序的从事药品注册申报工作的专业人员。

药品注册专员岗位职责

1.审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；

2.跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准；

3.通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册；

4.对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼，维护企业利益；

5.承担药品监管政策法规宣传任务，向企业各部门提供药品监管的政策法规信息，为企业决策层做好参谋，对违法违规行为及时制止；

6.为企业销售提供信息支持，及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部，以帮助其制定与调整销售政策；

7.为药品研发接轨国际提出指导性意见，在充分理解ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）制定的国际公认标准的基础上，针对自身实际，将这一标准结合到企业生产中去；

8.设计出最适合企业的药品知识产权保护方案，从而使产品的市场占有期和专利保护期达到完美结合。

药品注册专员岗位要求

1.具有药学、生物化学等相关专业本科及以上学历；

2.具有一定的药化、药理、药剂、生化制药多个领域的知识储备；

3.具有一定的药品注册申报工作经验，熟悉药品注册相关政策法规、技术要求及工作流程；

4.具有较强的英文听、说、读、写能力，计算机操作水平良好；

5.具有良好的沟通协调能力，社会关系丰富；

6.具有严谨认真的工作态度，心思细腻。

药品注册专员发展方向

药品注册专员的工作能力与工作经验和社会关系等紧密相关，薪资待遇也与之挂钩。

为了更广地拓展发展空间，更好地发挥自身作用，药品注册专员不应满足于机械地为企业注册“品种”，而是要对企业的品种实施一系列有序地申报和管理，考虑企业品种的结构情况、研发方向、专利保护、注册后标准的转正与提高、工艺改进以及品种的再注册、再评价等问题；协调不同项目、不同部门之间，申报注册与技术复核之间，临床研究与上报考评之间的关系；从药理、技术、社交、管理等多个层面整合药品研发注册到投产的全过程。

若能具备以上素质，加之更高的学历要求（硕士及以上）、职称要求（工程师及以上），丰富的一手研发经历，药品注册专员可以逐步向药品注册经理的方向发展。

篇3：药品市场推广专员岗位职责要求以及未来可以发展的方向

药品市场推广专员是指在医药行业中，根据市场需要协助市场推广主管策划和制定各类推广活动方案，负责药品推广活动的全面执行以及活动效果的评估的市场人员。

药品市场推广专员岗位职责

1.根据市场以及工作具体需要进行市场推广活动的策划并制定具体的活动方案；

2.联系和协调合作单位，配合市场推广活动；

3.负责市场推广所需的资料以及礼品等，并做好市场推广的活动预算，控制活动成本；

4.全面执行市场推广方案，并监督执行过程掌握执行进度；

5.根据市场推广活动的效果进行评估，并编写市场推广活动效果评估报告；

6.定期进行市场信息的收集和整理以及分析工作，提出合适的市场推广创意。

药品市场推广专员岗位要求

1.医药学专业、营销学相关专业大专及以上学历；

2.掌握一定的医药、营销知识，熟悉医疗、保健等健康产业；

3.具有较强的市场拓展能力和市场洞察能力；

4.具有较强的沟通协调能力和人际关系处理能力；

5.具有团队合作精神，服从管理；

6.具有良好的身体素质和心理素质，能承受较大的工作压力；

7.具有较高的工作热强，执行力强、勤奋上进。

药品市场推广专员发展方向

药品市场推广专员→药品市场推广主管→药品市场推广经理