药物警戒经理职位描述与岗位职责任职要求
职位描述：
岗位职责：
1.及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的药物安全性数据，并对重要的药物不良反应进行跟踪、监管和报告；
2.严重不良反应(SAE)或非预期的不良事件的相关资料进行收集、整理、汇总，有必要需跟研究者进行沟通；
3.按照相关要求将SAE上报至国家及地方药品监管部门，并对发生的SAE/非预期的不良事件进行跟踪和报告，确保所有报告在规定时间内上报给相关单位；
4.查阅中国药物警戒条例，确保递交过程符合现行法规要求；
5.为项目组其他成员进行指导和培训。
任职资格：
1.临床医学或药学相关专业本科及以上学历；
2.具备临床相关经验，能够与医生进行学术上的交流；
3.英语水平良好，沟通无问题；
4.能够使用常规的办公软件。
篇2：辅助药物设计岗位职责任职要求
辅助药物设计岗位职责
计算机辅助药物设计1.计算机化学或相关专业的博士学位。
2.CADD领域的分子对接、同源建模等技术。熟悉基于结构或配体的药物设计软件,如Schrodinger/MOE。
3.具有目标类知识,如激酶,离子通道,GPCRs和核受体优先。
4.良好的中英文书面和口头沟通能力。1.计算机化学或相关专业的博士学位。
2.CADD领域的分子对接、同源建模等技术。熟悉基于结构或配体的药物设计软件,如Schrodinger/MOE。
3.具有目标类知识,如激酶,离子通道,GPCRs和核受体优先。
4.良好的中英文书面和口头沟通能力。
辅助药物设计岗位
篇3：药物分析经理职位描述与岗位职责任职要求
职位描述：
岗位职责：
(1)、负责样品分析方法开发、分析验证及样品分析；
(2)、负责实验室的贵重精密仪器操作及日常维护，负责解决项目的分析难点及相关问题。
(3)、对实验数据进行汇总、分析并负责撰写申报资料；
任职要求：
(1)、熟悉制药法规，精通药物质量研究及申报资料撰写；
(2)、熟悉结构表征级结构鉴定分析及表征分析相关的纯化工作；
(3)、起草SOP和分析测试方法；
(4)、本科及以上学历，5年以上质量研究工作经验，有注册申报成功经验者优先。
专业：生物化学与分子生物学、药学、分析化学、生物工程等相关专业。
薪酬待遇：面议
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