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临床销售助理岗位职责任职要求

编辑:制度大全2020-06-04

临床销售助理岗位职责

工作内容为:

1、帮助患者使用本公司产品。

2、教会患者和家属学习使用本公司产品。

3、维护公司与医生、护士之间的客情关系。

岗位要求:

1、具有一定的护理专业知识,具备初级的护理能力。

2、性格温和,工作细心,具有很强的耐心。

3、具备一定的口头表达能力。

4、25-40岁的***优先,具有护理病人经历的优先。

5、本岗位人员必须培训合格之后才能上岗,培训不收取任何费用。

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临床销售助理岗位

篇2:临床数据助理岗位职责

临床数据管理助理佰荣泰华北京佰荣泰华生物医药科技有限公司,佰荣泰华,佰荣泰华岗位职责:

1、参与数据管理人工核查等工作;

2、配合数据管理员进行数据质疑等工作;

3、协助数据管理专员完成工作;

4、领导交办的其他任务;

任职要求:

1、专科以上学历;

2、工作细心踏实,责任心强;

3、能承担重复的工作;

4、有发现错误的敏感度;

5、有团队沟通和协调能力;

6、能熟练使用办公软件;

篇3:临床试验助理岗位职责

临床试验助理上海百利佳生医药科技有限公司上海百利佳生医药科技有限公司,百利佳生职责范围(Scopeofresponsibility):

为项目团队提供项目支持及为临床开发和注册部提供行政支持

ProvidetheadministrativesupporttotheCDRteamandsupporttheclinicalprojects

工作职责(Responsibility):

1.支持特定项目团队建立TMF并确保所有的研究文件按照SOP进行归档,按照项目TMF管理计划进行文件的。

QCAssisttosetupTMFfolderandensureTMFarchivingwithcompanySOP,andperformtheQCaccordingtoprojectspecificTMFmanagementplan.

2.支持项目团队的会议组织(临床试验相关的研究者会议,咨询会议等),帮助部门组织团队建设活动。

Assisttheprojectmeeting,IM,recordthemeetingandprogressreportetc,alsosupportforthedepartmentTB.

3.协助项目团队进行所需伦理递交文件的打印和准备。

AssisttocontactwithvendorforprintingofECdocumentationaccordingtothescopeofworkandstandardoperatingprocedures.

4.参与供应商的管理,包括组织供应商竟标,比价,合同签署及在整个研究期间的维护。

Assistwithvendormanagement,suchasorganizemeetingofbidding,contractsigningandcontractmmaintenanceetc.

5.研究中项目经理安排的其他相应的任务。

Mayperformassignedadministrativetasksbytheprojectmanagers.

6.协助试验相关的文件翻译。

Assisttocontactwithvendorforrelatedclinicaldocstranslation.

7.为部门新员工提供入职支持。

Providesupportingfornewonboardingstaff.

8.为项目建立相关的系统如AIS,CTMS等。

Tosetupthesystemforspecificproject,forexample,AIS,CTMS.

任职资格(Qualification):

1.生命科学邻域本科及以上。

Bachelordegreeandaboveinthesciencearea.

2.熟练掌握MS-office。

ComputerskillsincludingworkingknowledgeofMicrosoftWord,ExcelandPowerPoint.

3.英语和普通话流利(书面和口头)。

GoodwrittenandverbalcommunicationskillsincludinggoodcommandofEnglishlanguage.

4.良好的沟通能力,时间管理以及组织能力。

Effectivecommunication,timemanagementandorganizationalskills.

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篇4:临床项目助理岗位职责

临床前项目开发助理上海迈同生物科技有限公司上海迈同生物科技有限公司,迈同岗位职责:

1、负责新药项目开发过程中药理学相关文献检索。

2、协助负责药理或毒理方面的实验研究方案的起草,数据统计,数据分析等工作。

3、协助负责与合作单位的协调沟通,组织联络,进度跟踪,研究数据收集整理等工作。

4、协助负责对合作单位的研究数据及研究结果的稽查与质量保证。

5、完成项目经理安排的其它相关工作。

任职要求

1、拥有药理学,毒理学,生物学,医学,药学或其他相关专业,硕士及以上学历。

2、拥有较扎实的理论知识基础与一定的文献检索能力。

3、有药效/药代/毒理学研究工作经验或其他类似工作经验者优先。

4、对1类新药研发有一定了解,以及对新药相关的注册法规与指导原则有一定了解。

5、拥有良好的表达与沟通能力;较强的独立思考与处理问题能力。

篇5:临床部助理岗位职责

临床部助理北京善诺美德医药科技有限公司北京善诺美德医药科技有限公司,善诺美德职责描述:

1.协助项目经理进行临床试验相关文件的起草,临床医院的甄选、跟进、临床方案的撰写、制定及确定。

2.负责确定临床试验单位与其签定临床试验合同,负责伦理会的申请及临床启动会的召开。

3.负责组织监查以及进度跟踪,确保试验的质量;按照项目时限,整体把握试验进度。

4.通过项目管理工作,维护与临床研究单位及相关专家的良好合作关系。

5.解决临床试验和注册评审中临床问题。

6.及时处理医院与公司之间的沟通工作。

7.完成领导交办的其他工作。

任职要求:

1、有临床试验监察员经验,或,医院工作经历、有医务、护理相关工作经历者优先;

2、具有高度责任心及主动沟通、协调能力、学习能力、良好的职业素质和团队合作精神;

3、专科以上学历,医药、生物工程、临床医学、医学检验等相关学科教育背景。

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