研究部分析师岗位职责研究部分析师职责任职要求

篇2：检索分析师岗位职责检索分析师职责任职要求

检索分析师岗位职责

职责描述:

1.通过专利数据库进行专利检索;

2.做好专利分析与报告撰写等工作(包括但不限于专利布局、专利导航、专利分析评议、专利预警、高价值专利培育、态势分析与侵权预警等工作);

3.负责咨询项目的客户沟通和用户推进,配合公司完成数据库产品或信息化产品的售前、售后宣讲培训等支持工作;

4.面向公司内外信息技术人员开展围绕知识产权或专利为核心的商业性培训;

5.专利分析方法的持续创新研究;

6.完成其他与专利分析相关的工作

岗位要求:

1.全日制本科以上学历,光电、机械、通信、计算机、生物、化学、物理、材料等理工科专业背景;

2.1年以上科技领域或信息情报学工作经验;

3.英语四级或相应英语水平,具备阅读并理解所学专业英文科技文献的能力;

4.电脑操作熟练,书面文字表达能力强,有较强的技术理解及分析能力、逻辑思维能力、沟通能力。

5.具备良好的团队合作精神和执行能力、承压能力。

6.有知识产权领域工作经验者优先。

篇3：机械分析师岗位职责机械分析师职责任职要求

机械分析师岗位职责

首席行业分析师(TMT、医药、大消费、机械军工行业各1名)1、精通金融行业,对目前所负责的行业市场情况熟悉;

2、在大型金融机构从事相关市场分析10年以上;具备对细分经济研究、市场判断的专业能力;

3、获得过新财富最佳分析师者优先考虑;

4、知名院校硕士及以上学历,博士及以上学历者优先考虑。1、精通金融行业,对目前所负责的行业市场情况熟悉;

2、在大型金融机构从事相关市场分析10年以上;具备对细分经济研究、市场判断的专业能力;

3、获得过新财富最佳分析师者优先考虑;

4、知名院校硕士及以上学历,博士及以上学历者优先考虑。

篇4：机械行业分析师岗位职责机械行业分析师职责任职要求

机械行业分析师岗位职责

岗位职责:1.通过案头,电话和实地等方式调研行业企业相关数据和市场;2.对行业分析,行业市场,行业产业链和行业数据有一定的了解;3.具有较好的全局观和及产业链理解能力;4.英文水平,CET6以上;5.具有较好的团队合作精神,对工作认证负责;6.应届毕业生也可申请。

篇5：研究部门经理岗位职责研究部门经理职责任职要求

研究部门经理岗位职责

岗位职责:

2.1负责调配人力资源、物资设备资源等,为项目组提供支持,确保项目开展所需的人力物力;

2.2负责组织项目研发立项调研工作;

2.3负责组织部门研究人员开展质量研究工作,包括立项调研、参比制剂剖析、质量标准建立、含量研究、杂质研究、残留溶剂研究、溶出实验研究、原辅料相容性研究、方法验证、稳定性研究、技术转移等;

2.4负责公司研发项目研究方案、报告等资料的审核;负责本部门实验记录的检查和监督;

2.5负责项目本领域CTD资料的撰写和审核,配合注册部完成注册申报工作;

2.6负责组织跟踪本专业领域内研发的新动向及发展趋势;

2.7负责协助相关部门做好外部、内部的现场检查工作;

2.8负责专利、科研项目申报资料的审核;

2.9负责本部门质量管理文件、相关SOP、实验室各项管理制度的起草、执行、监督;

2.10负责实验室的日常管理工作;

2.11负责设备的选型、物资采购申请审核、部门日常事务的管理、监督;

任职资格

3.1教育背景:本科及本科以上学历,药学、药物分析与制药类专业;

3.2工作经验:本科6年,研究生5年以上质量研究经验,独立、完整负责过4个以上项目研究工作;有部门管理经验;特别是口服固体制剂、软袋、小水针、氨基酸项目的;

3.3专业技能:精通原料药、制剂产品质量研究的研发思路和开发工具;

3.4综合素质:具备承担较大技术难度项目的专业技术能力;具备药品分析某专业领域的技术创新能力;精通药品研发和注册中关于质量研究的相关法律法规和工作流程;具备较强的注册资料撰写、初步审核能力和文献查阅能力;优秀的英文阅读能力。具备较强的管理能力、沟通与协调能力、团队管理能力,能基本调动、协调人力物力。岗位职责:

2.1负责调配人力资源、物资设备资源等,为项目组提供支持,确保项目开展所需的人力物力;

2.2负责组织项目研发立项调研工作;

2.3负责组织部门研究人员开展质量研究工作,包括立项调研、参比制剂剖析、质量标准建立、含量研究、杂质研究、残留溶剂研究、溶出实验研究、原辅料相容性研究、方法验证、稳定性研究、技术转移等;

2.4负责公司研发项目研究方案、报告等资料的审核;负责本部门实验记录的检查和监督;

2.5负责项目本领域CTD资料的撰写和审核,配合注册部完成注册申报工作;

2.6负责组织跟踪本专业领域内研发的新动向及发展趋势;

2.7负责协助相关部门做好外部、内部的现场检查工作;

2.8负责专利、科研项目申报资料的审核;

2.9负责本部门质量管理文件、相关SOP、实验室各项管理制度的起草、执行、监督;

2.10负责实验室的日常管理工作;

2.11负责设备的选型、物资采购申请审核、部门日常事务的管理、监督;

任职资格

3.1教育背景:本科及本科以上学历,药学、药物分析与制药类专业;

3.2工作经验:本科6年,研究生5年以上质量研究经验,独立、完整负责过4个以上项目研究工作;有部门管理经验;特别是口服固体制剂、软袋、小水针、氨基酸项目的;

3.3专业技能:精通原料药、制剂产品质量研究的研发思路和开发工具;

3.4综合素质:具备承担较大技术难度项目的专业技术能力;具备药品分析某专业领域的技术创新能力;精通药品研发和注册中关于质量研究的相关法律法规和工作流程;具备较强的注册资料撰写、初步审核能力和文献查阅能力;优秀的英文阅读能力。具备较强的管理能力、沟通与协调能力、团队管理能力,能基本调动、协调人力物力。