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公司注册专员岗位职责

编辑:制度大全2020-01-02

加拿大资公司出口兽药海外注册专员龙灯集团是一家加拿大的国际性公司,行政总部位于香港,本职位位于昆山市的分公司,分公司有600-700人,公司从事医药,农药,兽药以及包装材料生产及出口。该岗位要求有相关海外注册申报经验。公司计划将兽药出口到巴西、阿根廷、加拿大,需要该岗位人才准备申报材料,熟悉申报流程,与研发团队进行沟通。龙灯集团是一家加拿大的国际性公司,行政总部位于香港,本职位位于昆山市的分公司,分公司有600-700人,公司从事医药,农药,兽药以及包装材料生产及出口。该岗位要求有相关海外注册申报经验。公司计划将兽药出口到巴西、阿根廷、加拿大,需要该岗位人才准备申报材料,熟悉申报流程,与研发团队进行沟通。

篇2:注册专员助理岗位职责

注册助理/专员新生源上海新生源医药集团有限公司,新生源,新生源1、负责药品注册申报资料的翻译、整理、申报、递交;

2、负责跟踪注册进度,及时处理或报告审批过程中的问题;

3、负责药品注册相关文献的检索及翻译工作

4、负责药品注册检验;

5、协助上级做好药品注册工作。

岗位要求:

1、药学、制药工程、生物技术及其相关专业,本科及以上;

2、对药品注册工作感兴趣或有注册经验者优先考虑;

3、具有较强的沟通和表达能力,熟练使用办公自动化;

4、工作积极主动,执行力强,拥有良好的团队协作能力。

篇3:试剂注册专员岗位职责

高级注册专员(体外诊断试剂)透景科技上海透景生命科技股份有限公司,透景生命,透景科技,透景岗位职责:

1、负责新产品的注册资料编制、注册申报、注册审评跟进;及时更新注册信息及续办注册;

2、负责跟踪注册中遇到的各项技术问题解决督促工作;

3、协助研发项目的管理工作,了解ISO13485和其他药监局要求的相应的法律法规;

4、协助各项产品研发工作,整理和完善产品研发报批资料的书写;

5、完成上级交待的其他工作。

岗位要求:

1、医学、药学、生物学等相关专业本科(统招)学历或以上,硕士以上优先;

2、三年以上医药注册或研发工作经验,有体外诊断试剂报批经验者优先考虑;

3、熟悉国家医疗器械认证的相关法律法规及质量管理体系的知识;

4、良好的沟通能力和组织协调能力。

篇4:注册信息专员岗位职责

1、药学、临床医学相关专业;英语良好,较强的逻辑思维和系统思维能力;

2、有从事新药立项工作经验者优先;

3、负责新药研发信息收集与分析、新产品选题立项,编写项目的选题报告、项目建议书或可行性报告等材料,并进行临床专家调研;

4、负责新药药理和临床等文献调研检索和综述资料的撰写;

5、收集、分析、整理医药研发信息,分析疾病治疗现状和趋势,收集整理流行病学等数据,为立项提供基础数据;

6、负责公司国内、外同行业相关的专利文献、技术情报及法律政策的检索、分析;

7、协助研发人员进行产品的专利分析及知识产权侵权规避设计。

篇5:商标注册专员岗位职责

一、任职要求:

1、熟悉商标申请、变更、续展、转让等基本流程;

2、能做出比较专业的商标分析检索建议报告及方案;

3、具有处理异议、异议答辩及驳回复审等案件的能力。

4、1年以上相关工作经验。

5、熟练运用OFFICE办公软件,工作积极主动认真负责、细心、具有较强的责任心,能够承受工作压力。

6、思维敏捷,良好的沟通能力和学习能力,良好服务意识和团队合作精神。

二、工作职责:

1、主要负责商标申请,商标检索,转让,变更等业务。

2、完成异议,答辩,驳回复审等商标后续工作。

3、辅助部门经理培训新员工的商标知识。

4、完成公司领导或部门经理交办的其他法律事务

5.有马德里商标国际注册经验者优先考虑。

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