安规助理岗位职责

篇2：EHS助理岗位职责

EHS助理工程师新纳传感系统有限公司新纳传感系统有限公司,新纳传感职责描述:

1.负责日常的安全、环保、健康、消防等工作;

2.进行日常安全巡查,现场纠正违章作业,风险岗位确保劳保用品的使用;

3.监督、维护安全操作规程,负责安全隐患的整改,确保各项整改的及时落实;

4.开展安全、职业健康、消防培训,完善培训记录,组织灭火和应急预案的实施和演练;

5.做好台账记录,及时安排特殊岗位人员的职业培训;

6.对公司外来施工人员进行安全教育,监督外来安全施工,办理相关作业证;

7.更新、完善公司EHS管理制度,并进行监督检查;

8.建立、完成安监管理的(职业卫生)各项涨台账记录;

9.对公司安全事故调查、分析和处理,完成事故调查报告;

10.特种设备的定期检验管理;

11.推进、完善安全标准化体系建设;

12.协助公司ISO14001/18001年度审核;

13.负责公司的新改扩项目的环保、安全、职业健康评价及竣工验收工作;

14.按时完成各项网络申报(安监、环保)工作;

15.严格管控厂内“三废”,合规处置危废。

任职要求:

1.安全、环保、土木类相关专业优先;

2.动手能力强,掌握CAD;

3.具有工作责任心,能吃苦耐劳;

4.有较强的组织协调能力和团队合作精神,善于沟通。

篇3：生产部生产助理岗位职责

生产部助理上海赖氏服饰有限公司上海赖氏服饰有限公司,赖氏职位描述:

生产部助理岗位职责任职要求::

1、公司服饰产品吊牌、洗唛和条码贴纸的制作和打印,有相关工作经验者优先。

2、所有新使用面料的送检,跟进检测进度及检测报告的收集和管理。

3、新产品面辅料卡的制作、发放,相关基础资料的整理。

4、与供应商和外发厂做好关于生产方面的沟通、协调的工作,完成上级领导安排的生产部其他日常事务工作。

5、熟悉面辅料知识、熟悉服装制做基本工艺。

6、责任感强,做事认真有耐心。

篇4：店助理岗位职责

门店店助理上海吉茶餐饮管理有限公司上海吉茶餐饮管理有限公司,上海吉茶,吉茶餐饮管理有限公司,吉茶1、对门店店长负责,根据店长指示开展工作。

2、协助店长使公司的各项规章制度及经营计划在门店得到贯切、落实。

3、协助店长做好门店销售工作:

(1)协助店长落实门店的销售计划,并监督执行情况向店长反映。

(2)带头做好周边市场调查,收集市场信息,向店长反馈详细的调查情况。

(3)指导员工进行新商品的推介、促销的调整或更换。

(4)跟踪促销活动的执行情况,并提出促销建议。

(5)指导和跟踪门店的换季销售工作。

(6)跟踪门店货源及畅销商品库存情况,确保商品能满足日常的销售需要及高效率周转。

(7)对销售情况进行分析、总结并向店长反馈。

4、协助店长做好门店基层人员的培训和管理工作。

5、及时向店长反馈门店的运行情况。

6、在店长授权下代行店长职责,对店长和门店负责

篇5：AD助理岗位职责

助理医学总监/AD岗位职责:

负责肿瘤领域一项或多项自研究药物国内外新药临床申请至获得生产许可过程中早期和晚期临床研发阶段与医学相关的设计、执行、监查、分析和报告,并且负责参与肿瘤领域一项多项产品生命周期的研发策略制定。

具体如下:

1、负责肿瘤领域相应产品的国内外临床开发策略;

a)准备国内外药政部门要求的临床医学文件及进行有效沟通;

b)设计临床开发计划和研究方案;

c)监查并审阅研究中的医学数据;

d)分析、介绍和解读临床研究中及已公布的数据;

e)参与药物安全、药政事务、临床营运、数据管理和统计分析各职能部门的合作;

f)负责国内外科学会议的数据发表,如摘要、简报、口头报告等。

2、评价获批肿瘤领域产品的新适应症开发机会和风险并制定相应的临床开发计划;

3、参与并支持肿瘤领域各疾病领域研发策略的制定和执行;

4、参与并支持业务拓展团队和临床前相关技术团队对肿瘤领域新药靶点和后续新产品研发、引进、对外授权的探索和临床医学评估;

5、与外部卫生机构组织的相关肿瘤领域专家进行有效沟通(如药品审评中心、专家顾问会等)。

岗位职责:

负责肿瘤领域一项或多项自研究药物国内外新药临床申请至获得生产许可过程中早期和晚期临床研发阶段与医学相关的设计、执行、监查、分析和报告,并且负责参与肿瘤领域一项多项产品生命周期的研发策略制定。

具体如下:

1、负责肿瘤领域相应产品的国内外临床开发策略;

a)准备国内外药政部门要求的临床医学文件及进行有效沟通;

b)设计临床开发计划和研究方案;

c)监查并审阅研究中的医学数据;

d)分析、介绍和解读临床研究中及已公布的数据;

e)参与药物安全、药政事务、临床营运、数据管理和统计分析各职能部门的合作;

f)负责国内外科学会议的数据发表,如摘要、简报、口头报告等。

2、评价获批肿瘤领域产品的新适应症开发机会和风险并制定相应的临床开发计划;

3、参与并支持肿瘤领域各疾病领域研发策略的制定和执行;

4、参与并支持业务拓展团队和临床前相关技术团队对肿瘤领域新药靶点和后续新产品研发、引进、对外授权的探索和临床医学评估;

5、与外部卫生机构组织的相关肿瘤领域专家进行有效沟通(如药品审评中心、专家顾问会等)。