临床项目助理岗位职责
临床前项目开发助理上海迈同生物科技有限公司上海迈同生物科技有限公司,迈同岗位职责:
1、负责新药项目开发过程中药理学相关文献检索。
2、协助负责药理或毒理方面的实验研究方案的起草,数据统计,数据分析等工作。
3、协助负责与合作单位的协调沟通,组织联络,进度跟踪,研究数据收集整理等工作。
4、协助负责对合作单位的研究数据及研究结果的稽查与质量保证。
5、完成项目经理安排的其它相关工作。
任职要求
1、拥有药理学,毒理学,生物学,医学,药学或其他相关专业,硕士及以上学历。
2、拥有较扎实的理论知识基础与一定的文献检索能力。
3、有药效/药代/毒理学研究工作经验或其他类似工作经验者优先。
4、对1类新药研发有一定了解,以及对新药相关的注册法规与指导原则有一定了解。
5、拥有良好的表达与沟通能力;较强的独立思考与处理问题能力。
篇2:临床部助理岗位职责
临床部助理北京善诺美德医药科技有限公司北京善诺美德医药科技有限公司,善诺美德职责描述:
1.协助项目经理进行临床试验相关文件的起草,临床医院的甄选、跟进、临床方案的撰写、制定及确定。
2.负责确定临床试验单位与其签定临床试验合同,负责伦理会的申请及临床启动会的召开。
3.负责组织监查以及进度跟踪,确保试验的质量;按照项目时限,整体把握试验进度。
4.通过项目管理工作,维护与临床研究单位及相关专家的良好合作关系。
5.解决临床试验和注册评审中临床问题。
6.及时处理医院与公司之间的沟通工作。
7.完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1、有临床试验监察员经验,或,医院工作经历、有医务、护理相关工作经历者优先;
2、具有高度责任心及主动沟通、协调能力、学习能力、良好的职业素质和团队合作精神;
3、专科以上学历,医药、生物工程、临床医学、医学检验等相关学科教育背景。
篇3:临床助理岗位职责
临床项目助理工作职责:
1、协助临床项目负责人管理项目文件夹、及时收集临床项目所有的相关文件和及时归档;
2、协助文献检索与收集;
3、协助临床监查员做好药品、血样等的物流运输沟通;跟踪药品临床使用信息
4、协助进行中心管理,完成相应SMO和CRO衔接配合工作,跟进中心的进度确保项目进展;
5、协助项目经理签定临床试验合同、付款申请、费用统计;
6、协助组织内、外部会议。
任职资格:
1、临床医学、护理、药学等相关专业大专及以上学历;有1年以上临床助理经验更佳;
2、良好的计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint;
3、有较强的沟通能力,工作认真、有责任感、注意细节,并且有良好的团队合作精神;
4、良好的语言表达及沟通能力,亲和力强,能承受一定压力。