有机合成工艺研究员岗位职责

篇2：有机合成主管岗位职责

有机合成主管宇瑞(上海)化学有限公司宇瑞(上海)化学有限公司,宇瑞化学有限公司,宇瑞照明,宇瑞职责描述:

1.负责协助研发总监进行研发小组的搭建,负责调配人员保持各小组的技术水平;

2.根据客户要求能够根据组员特色合理分派公司的项目,不断尝试新的路线和方法,以最优的效率和成本完成项目;

3.不断调动组员的积极性,帮助组员解决实验中遇到的设备、原料、工艺的困难,保证整组都能按计划完成项目,组员的工作保持高效;

4.负责进行项目的跟进,项目数据的整理,成本的核算及项目价格的确定,同时根据以上项目进度及数据及时提出改进的建议和方案;

5.负责带领组员功课难、新项目的技术攻关,为公司拓宽产品提供协助;

6.负责协助研发总监进行所辖小组的考核、培训工作;

7.负责监督小组的安全设施、安全防护、实验记录及卫生情况,保证严格按照公司制度执行;

8.与公司内部,外部进行技术交流,技术创新。

任职要求:

1.博士1-2年,硕士3-5年,本科5年以上工作经验,有机化学或药物化学相关专业。

2.精通各类有机合成反应,具备基本的团队管理技能。

3.良好的责任心及团队协作精神。

4.具有熟练的英语阅读和书写能力。

注:有意申请该职位者,在发送简历的同时,请务必同时附上研究总结,非常感谢!

篇3：专业研究员岗位职责

光电技术专业研究员(红外相关领域)浙江大立科技股份有限公司浙江大立科技股份有限公司,大立科技,大立职位描述:

主要从事光电专业方向的科研工作,进一步发展和完善企业战略研发团队。

聚焦光学成像的技术开发、核心技术突破与建设。

任职资格:

1、博士学历,光电领域研究方向,光学、光学工程、电子技术及应用等相关专业;

2、志向从事专业研究工作,有一定的项目设计、研发和管理经验,具备较强的团队合作意识;

3、具有国内外一流大学、科研院所或者知名大型企业工作经验者优先。

篇4：质量分析研究员岗位职责

质量分析研究员欣捷高新技术开发成都欣捷高新技术开发股份有限公司,新恒创,欣捷高新,欣捷高新技术开发,欣捷岗位职责:

1、仿制药质量分析研究;

2、药物质量标准建立及验证等工作;

3、协助项目经理进行药物质量分析申报资料的撰写;

4、其他实验室日常事务。

任职要求:

1、药物化学、分析化学及药学相关专业,本科及以上学历;

2、.2年以上化学药品新药或仿制药质量研究经验,熟悉制剂质量研究流程,会熟练使用HPLC、UV等分析仪器。

3、.熟悉药品质量分析方法验证及质量标准的拟定,会CTD申报资料的撰写。

篇5：高级制剂研究员岗位职责

高级制剂研究员职责描述:

1.负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接;

2.负责按照要求规范撰写、整理相关申报资料;

3.负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态;

4.熟知仿制药研发和一致性评价的法规和申报流程;

5.能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备;

6.完成公司临时交给的其他工作。

任职要求:

1.硕士及以上学历,药学、药剂学、或相关专业,博士优先;硕士6年,博士3年以上相关工作经验;

2.熟悉固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理;

3.熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询,熟悉各国药典以及药典修订与更新;

4.熟悉药品注册法规,了解GMP相关知识;

5.具有较强的技术创新精神和独立工作能力,有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力;

6.熟练掌握常用制剂设备,如湿法制粒机,流化床,包衣机,压片机等;

7.良好的英文听说读写能力。职责描述:

1.负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接;

2.负责按照要求规范撰写、整理相关申报资料;

3.负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态;

4.熟知仿制药研发和一致性评价的法规和申报流程;

5.能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备;

6.完成公司临时交给的其他工作。

任职要求:

1.硕士及以上学历,药学、药剂学、或相关专业,博士优先;硕士6年,博士3年以上相关工作经验;

2.熟悉固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理;

3.熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询,熟悉各国药典以及药典修订与更新;

4.熟悉药品注册法规,了解GMP相关知识;

5.具有较强的技术创新精神和独立工作能力,有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力;

6.熟练掌握常用制剂设备,如湿法制粒机,流化床,包衣机,压片机等;

7.良好的英文听说读写能力。