专案协调职责
1.协调通路资源的规划与分配,协同开展通路构建与培养。
2.对接卡中心相关部门制定相应产品及活动的通路推广策略。
3.参与通路规划,不定期开展通路调研并提供分析和决策依据。
4.关注市场变化,搜集竞争信息,基于一定报告分析提出合理化建议。
5.负责追踪通路业务发展动向,及时提供相关信息。
6.主持专卡专项签报回复、推广跟踪、通路执行、资源协调等事务。
7.负责专案管理,参与业绩分析报告以及非定期专案项目总结报告的撰写。
8.关注业绩动态,协助规划、协调各类专案项目和激励活动。
篇2:业务协调员岗位职责范本(广告公司)
1.主要负责协调广告工作的进展,与创作人员和制作人员保持联系。
2.督促检查各工作环节的衔接和完成,以保证按广告计划完成工作进程。
3.负责保持与客户的日常事务性联系,代理有关文秘工作。
4.在必要时,有权直接重新安排工作。
篇3:跨铁路线桥施工组织协调安全技术措施
跨铁路线桥施工的组织协调及安全技术措施
K46+4951-16m何顿铁路立交桥位于环江县西北向46公里何顿东南侧,上跨越铁路。考虑减少基坑开挖土石方及地形方便施工等因素,采用挖孔灌注桩加盖梁式桥台,上部结构采用装配式钢筋混凝土空心板梁。预制梁由专门的预制标制作,本标段负责架设及桥面系的施工。该铁路立交桥的施工,保证铁路线的正常运营是施工的重点。根据本工程特点,施工期间对铁路运营的影响主要有以下几个特点:
①预制空心板梁采用60t汽车吊架设。为保证行车安全必须在无火车通过时段进行,合理组织好各工序衔接,确保不影响火车正常运行。
②铁路立交桥施工属高空作业,各种坠物对铁路行车安全都会造成严重威胁。
针对以上特点,除了在架梁时采取无火车通过时段施工及其它防护措施外,我们还将充分利用曾经在国家既有铁路干线上施工过多项类似工程的经验,积极与地方铁路方面协商,严格按铁路技术规范进行施工,确保火车正点、顺利通过。
③认真制定跨线桥梁施工工艺和梁体架设方案,全面考虑施工对铁路的影响,确保方案安全、可靠。
④做好与铁路部门的协调工作,所有毗邻线路施工、有侵限可能的施工均在施工前与铁路部门认真协商,取得他们同意后方可进行。
⑤认真做好施工防护工作,防护人员均由正式职工担任,配备齐全的防护用品和通讯设备,车辆通过时暂停作业,通过后及时检查线路情况。
⑥在跨铁路支架下挂安全网,施工中经常检查维护,防止坠物。
篇4:项目执行协调职位说明书
岗位描述:
1、协助项目总监分析项目,制定相关计划;
2、负责项目内部协调工作,包括资源需求配置及协调、进度协调、质量控制及人员协调等;
3、负责项目组与公司内其他部门的协调工作,包括资源需求及人员调配等;
4、负责项目组与政府组织,客户及第三方的协调工作,保持与相关方的良好关系;
5、负责制定项目管理流程,并监督执行;
6、负责协调组织开展项目各种会议;
7、协调并解决项目内出现的其他问题。
任职资格:
1、本科及以上学历;
2、2年以上项目管理经验;
3、良好的计划和执行能力、协调能力和人际沟通能力;
4、积极主动,具备团队意识,具有高度的责任心,能够承受较强的工作压力。
篇5:临床协调员:岗位说明书
临床协调员是负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作,并负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等相关事宜的专业人员。
临床协调员岗位职责
1、做好受试者的招募工作;
2、负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预约、问题解答等事宜;
3、检查、稽查新药临床试验,并做好其他准备工作;
4、协助设计临床试验方案、研究者手册、crf及相关文件;
5、对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施培训;
6、做好治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理;
7、做好文件归档等善后工作。
临床协调员岗位要求
1、医学、药学相关专业本科以上学历;
2、熟悉药物临床试验及gcp等相关法规;
3、乐观开朗、主动积极,具有较强的沟通、协调能力;
4、具有良好的语言表达能力和良好的人际关系;
5、具有团队精神,善于与同事合作,责任心强;
6、具有gcp证书等相关从业资格证书;
7、具有一定的专业知识储备,了解临床试验流程;
8、具有熟练掌握office等常用办公软件操作的能力;
9、具有一定的工作、培训经验。
临床协调员关键技能
专业能力项目管理英文公文撰写
个人能力责任心团队协作精神表达能力
临床协调员升职空间
临床协调员→临床协调经理
临床协调员薪情概况
应届毕业生$3300.00
1年经验$3400.00
2年经验$3800.00
3年经验$5100.00
临床协调员工作内容
1、与医院、物流公司及本公司生产部门内外部的协调,使公司的治疗技术顺利在临床应用,并提供必要的现场支持和技术指导;
2、临床试验和技术推广相关各项事务的联络,实施方案、知情同意书等的协调与管理;
3、及时向医院、研究者或合作者传递公司的重要信息,收集公司技术在医院中应用的反馈,不良事件发生情况等,并与合作方保持良好的关系;
4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
5、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等;
6、协助监查员做好稽查工作。