药品保管员岗位工作职责
1、树立“质量第一”的观念,认真执行《药品管理法》等法律法规,保证在库药品的储存质量,对仓储管理过程中的药品质量负主要责任;
2、储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。
3、按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求储存相应库中。
4、做好避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
5、在养护员指导下做好库房温、湿度管理工作,如温湿度不符合规定要求,及时采取措施予以调整;
6、凭验收员签字或盖章的入库凭证收货,对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况,予以拒收并报告质量管理部;
7、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装。
8、药品码放垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米。
9、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛。
10、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放。
11、特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。
12、拆除外包装的零货药品应当集中存放。
13、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放。
14、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
15、未经批准的人员不得进准入储存作业区
16、监督储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。
篇2：危险药品和剧毒保管员工作职责
1、按时开放仪器室,及时准确地作好教学演示实验的准备工作。
2、经常清理和检查仪器,做好仪器的保养维修工作,作好仪器的分类造册、入柜定位、编码、标签工作,保质仪器室、实验室的整洁。
3、严格按照上级关于危险药品管理的有关规定,危险药品应由两人以上管理,保证危险药品不流向学生,不流向社会。
4、对学生的实验操作,应按安全规定严格要求,各实验室应按要求配备消防器材。
5、对带腐蚀性、有毒、易燃、易爆的物品要登记造册,按规定存放,责任落实到人,一旦发生失窃,应及时报告,防止意外事故的发生。
6、由于疏于管理和措施不力而造成的实验学生安全责任事故,由实验员负责,并由学校安全工作领导小组裁定,给予相应的处理。
7、本责任书的职责任务列入安全工作责任人实验员的任期目标,任务完成好坏作为考核的重要依据。
突发公共卫生事件应急预案
篇3：药品保管员质量职责
药品保管员质量职责范本
1.按照药品储存性质的要求,对药品进行合理分类储存,按药品储存温湿度条件要求储存于相应的恒温库中;
2.负责对库房储存条件进行监控,在养护员指导下做好库房温湿度管理工作,每天上午9-10时和下午3-4时,各定时记录一次库房温、湿度,如温湿度不符合规定要求,及时采取措施予以调整;
3.凭验收员签字或盖章的入库凭证收货,对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况,予以拒收并报告质量管理员;
4.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示或标志的要求,规范操作。怕压药品应控制堆放高度。五距规范,合理利用库容;
5.做好货位的合理调整使用及色标管理;
6.药品应按批号、效期分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码,并有明显标志,不同批号药品不得混垛;
7.负责对不合格药品进行有效控制,专人专帐管理;对变质失效等不合格药品必须存入不合格药品专库,作出明显标志,并根据不合格药品管理制度的规定参与不合格药品的报损、销毁工作;
8.严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库;
9.对质量不合格的药品,就暂停发货,并采取有效的控制措施,报质量管理员进行质量复查。
制度专栏
