某暗室化学药品和感光材料安全管理制度

编辑:制度大全2019-04-28

一、暗室实行专人管理,严格室内照明管制。

二、显影、定影药品集中贮存,含毒、强腐蚀药品单独存放,并由专人负责保管。

三、感光材料(胶片)按要求存放,存放条件、标准为:温度10~15度,湿度40%~60%。已拆封的胶片应有严密的防光、防潮、防粘的措施。应按照胶片有效期先后顺序使用。

四、增感屏应按照其要求的条件存放和经常清洁保养,使用中严防碰、撞、撕、粘、划损伤。

五、*线影像片或已录的磁光盘保管期超过5年后方可处理(职业病应永久保存)。

篇2：化学药品处工作职责要求

1.组织拟订、修订化学药品的国家标准及研究的指导原则。

2.组织化学药品的新药、巳有国家标准药品、进口药品的审批工作。

3.负责经药品安全监管司审核后的首次在我国临床使用特殊药品的审批和再注册工作。

4.组织化学药品新药临床试验的审批工作。

5.负责医疗机构配制制剂跨省区调剂审批与管理。

篇3：实验室化学药品及耗材问题

　　实验室化学药品及耗材问题

　　1.没有合格供应商名录，耗品质量无保障;

　　2.剧毒药品未实现双人双锁和使用跟踪监督制度，有剧毒药品外泄风险;

　　3.易制毒药品未实现双人双锁，有易制毒药品外泄风险;

　　4.试剂药品无领用登陆记录，试剂药品管理不到位;

　　5.试剂贮存与操作间同室，对检验员健康有害;

　　6.试剂瓶标识信息不足，试剂过期失效不掌控;

　　7.标准试剂配制时未在恒温恒湿条件下进行，量具热涨冷缩，标准溶液无法配准;

　　8.批量采购或用量大试剂未再检验验证，试剂不合格会造成巨大损失;

　　9.耗材质量无风险分析评估，耗材质量不合格会造成巨大损失;

　　10.试剂没分类贮存，有交叉污染风险，试剂室或试剂柜无强排设施，对操作员健康有害。