车间空气中氨乙醇卫生标准
1主题内容与适用范围
本标准规定了车间空气中氯乙醇最高容许浓度及监测检验方法。
本标准适用于生产和使用氯乙醇的各类企业。
2卫生要求
车间空气中氯乙醇最高容许浓度为2mg/m3。
3监测检验方法
本标准的监测检验方法采用气相色谱法,见附录A(补充件)。
4监督执行
各级卫生防疫机构负责监督本标准的执行。
附录A
气相色谱法(补充件)
A.1原理
空气中氯乙醇经活性炭吸附,以异丙醇、正十四碳烷的二硫化碳溶液解吸。经FFAP色谱柱分离,用氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,根据氯乙醇与内标物正十四碳烷峰高比定量。
本法的检测限为2×10-3*μg/2μL。
A.2仪器
A.2.1活性炭采样管:长10cm、内径4mm的玻璃管,内装活性炭100mg,两端用少许玻璃棉堵塞,管口用火焰封闭。
A.2.2个体采样器。
A.2.3微量注射器:5μL。
A.2.4气相色谱仪、氢焰离子化检测器。
A.3试剂
A.3.1氯乙醇:化学纯,经重蒸馏。
A.3.2标准溶液:用异丙醇作溶剂配成80mg/mL氯乙醇贮备液,冰箱内保存,临用前稀释成不同浓度。
A.3.3FFAP色谱固定液。
A.3.4chromosorbW—AW担体:60-80目。
A.3.5活性炭:色谱纯,20—40目。
A.3.6正十四碳烷:色谱纯(内标物)。
A.3,7异丙醇:色谱纯。
A.3.8二硫化碳:分析纯。
A.3.9解吸剂:为含有5%异两醇、0.05%正十四碳烷的二硫化碳溶液。
A.4采样
在采样点将活性炭采样管两端锯开,以0.4L/min流速采气20L后,套上塑料帽。同时记录温度和气压,管内活性炭应在7天内转移到解吸剂中,冰箱保存。
A.5分析步骤
A.5.1色谱条件
a.色谱柱:长2m、内径4mm不锈钢校,FFAPcchromosorbW—AW担体=10:100。柱温:130C;
b.汽化室温度:145℃;
c.检测室温度:195℃;
d.载气(氮气):28mL/min。
A.5.2标准曲线的绘制
取4支2mL具塞比色管,各加100mg活性炭,分别用微量注射器注入0.25,0.50,1.00,4.00μ氯乙醇贮备液,放置过夜(使氯乙醇在活性炭上充分吸附),然后每管加0.5mL解吸剂(上述溶液分别相当于0.04,0.08,0.16,0.64μg/μL的标准溶液)。30min后每个浓度取2μL进样,重复3次,用保留时间定性,取峰高均值,用氯乙醇与正十四碳烷的浓度比对其蜂高比绘制标准曲线。
A.5.3样品分析
将采样管内活性炭移于2mL比色管中,分别加0.5mL解吸剂,以下操作与标准曲线同,根据氯乙醇与正十四碳烷峰高比由标准曲线上查出相庞的浓度比进行氯乙醇定量。
A.6计算
*=C/V0..................................................(A1)
式中:*——空气中氯乙醇浓度,mg/m3*;
C——为活性炭解吸下的氯乙醇量(等于从标准曲线上查出氯乙醇与正十四碳烷浓度比乘190),μg;
V0——换算成标准状况下的采样体积,L。
A.7注意事项
A.7.1对稳定性好的气相色谱仪,可采用外标法。
A.7.2为避免二硫化碳危害,解吸剂配制与加入均应在通风橱内进行。
篇2：车间空气中间苯二酚卫生标准
1主题内容与适用范围
本标准规定了车间空气中间苯二酚最高容许浓度及其监测方法。
本标准适用于生产和使用间苯二酚的各类企业。
2卫生要求
车间空气中间苯二酚最高容许浓度为10mg/m3。
3监测检验方法
本标准采用分光光度法测定,见附录A(补充件)。
4监督执行
各级卫生防疫机构负责监督本标准的执行。
附录A
车间空气中间苯二酚分光光度测定法
(补充件)
A.1原理
间苯二酚与碳酸钠作用生成黄色化合物,根据颜色的深浅比色定量。
A.2仪器
A.2.1多孔玻板吸收管。
A.2.2具塞比色管:10mL。
A.2.3抽气机:0-2L/min。
A.2.4流量计。
A.2.5分光光度计,10mm比色杯。
A.3试剂
A.3.1间苯二酚标准溶液:准确称取分析纯间苯二酚0.1000g,用蒸馏水溶解后,移入100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,溶液浓度为1mg/mL。
A.3.20.5%碳酸钠溶液:称取0.5g碳酸钠,用蒸馏水稀释至100mL。
A.3.3吸收液:蒸馏水。
A.4采样
用装5mL吸收液的多孔玻板吸收管,以1L/min的速度,抽4L空气。
A.5分析步骤
A.5.1用吸收管中的吸收液洗涤进气管的内壁3次,将吸收管中样品液分别倒入比色管中,同时按表A1配制标准管。
表A1间苯二酚标准管的配制
A.5.2样品处理:向样品管及标准管中各加入5mL0.5%碳酸钠溶液(A.3.2),摇匀,于沸水浴中保持沸腾15min,冷却后加水至10mL,用1cm比色杯,于波长440nm下,以试剂空白为参比,比色定量。
A.5.3按上述方法配制标准管。
A.6结果计算
A.6.1按式(A1)将样品体积换算成标准状况下的体积:
.................(A1)
式中:V0——标准状况下的样品体积,L;
V——样品体积,L;
t——温度,℃;
p——大气压力,kPa。
按式(A2)计算车间空气中间苯二酚浓度:
...................................(A2)
式中:*——车间空气中间苯二酚浓度,mg/m3;
C——吸收管中间苯二酚含量,μg;
Vo——标准状况下的样品体积,L。
A7说明
A7.1根据比色法及分光光度法以吸光度为0.02时的浓度为检测限,本法的检测限为5μg/mL。测定范围:在5mL样品溶液中,测定浓度范围是25~300μg间苯二酚。当间苯二酚浓度为50,150,300μg/5mL时,变异系数分别为5.1%,1.8%,1.0%。
A7.2采样效率:曾以串联两个多孔玻板吸收管,分别在高、中、低三种不同浓度下采样,后管均未检出,故采样时只用单个吸收管即可。
A7.3影响测定因素:当采样后必须调节吸收液中的pH使溶液成中性再作测定,否则结果会偏低。
附加说明:
本标准由卫生部卫生监督司提出。
本标准由中山医科大学卫生学院、广东省职业病防治院、南京化工厂负责起草。
本标准主要起草人张桥、许发茂,
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。
篇3：车间空气中磷胺卫生标准
本标准适用于生产和使用磷胺的各类企业。
1卫生要求
车间空气中磷胺最高允许浓度为0.02mg/m3(皮)。
2监测检验方法
本标准的监测检验方法采用酶化学法,见附录A。
附录A
酶化学法
(补充件)
A.1原理
磷胺对胆碱酯酶有抑制作用,而胆碱酯酶能促进乙酰胆碱的水解,乙酰胆碱的量可用氯化铁比色法定量测定,由此换算成磷胺的含量。
本法的检出下限为0.1μg/mL。
A.2仪器
a.多孔玻璃板吸收管。
b.恒温水浴箱:37±0.5℃。
c.秒表。
d.分光光度计。
e.个体采样器。
A.3试剂
A.3.1吸收液:蒸馏水。
A.3.2缓冲液(pH=7.2):将16.72g磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)及2.72g磷酸二氢钾(KH2PO4)溶于1L水中。
A.3.3氯化乙酰胆碱溶液:称0.1000g氯化乙酰胆碱,溶于100mL缓冲液(pH=7.2),保存于冰箱内。
A.3.4碱性羟胺溶液:临用前将下列溶液(1)及(2)等体积混合。
溶液(1):13.9%盐酸羟胺溶液,保存于冰箱内。
溶液(2):14%氢氧化钠溶液。
A.3.5三氯乙酸溶液:10g三氯乙酸溶于100mL1∶2盐酸中。
A.3.610%氯化铁溶液:将10g氯化铁(FeCl3·6H2O)加到0.84mL盐酸及少量水中,微热使溶解,然后加水至100mL。
A.3.7标准溶液:准确称取磷胺的纯品,溶于甲醇中,配成1mL含100mg磷胺的贮备液,保存于冰箱中,临用时取适量贮备液用吸收液稀释配成1mL含2μg磷胺。
A.3.8胆碱酯酶溶液:以健康马血清为酶原,用缓冲液稀释成酶活力为70%~80%(见酶活力测定),保存于冰箱中。
酶活力测定:取3mL健康马血清置于25mL容量瓶中,用缓冲液稀释至刻度,以此马血清溶液按表A1配制酶活力标准管。各管分别加1mL水,置于37℃恒温水浴箱预热10min,然后向每管各加入1.0mL氯化乙酰胆碱溶液(每隔30s加一管),准确地在37℃下反应30min,30min末,加入2mL碱性羟胺溶液(每隔30s加一管),按顺序从水浴中取出强烈振摇4min,然后向各管加入1mL三氯乙酸溶液,摇匀后,加入1mL氯化铁溶液,振摇过滤,滤液在波长为520nm下测其吸光度,以水作参比液。用公式(B-*)/B×100(%)(式中B为零管的吸光度,*为各管的吸光度),得到氯化乙酰胆碱在37℃被酶水解30min的水解百分数,取水解百分数为70-80%的马血清作标准,根据马血清含量(25mL中含纯马血清毫升数)配制胆碱酯酶溶液。
A.4采样
取盛有5ml吸收液的多孔玻璃板吸收管做采样管,以0.5L/min的速度抽取10L空气。
A.5分析步骤
用吸收管中吸收液洗涤进气管内壁3次,然后倒入10mL具塞比色管中,取1.0mL样品溶液置于25mL具塞比色管中,同时按表A2配制标准管。
B管加1mL缓冲液,样品管和标准管(包括B管)放在37℃恒温水浴箱中预热10min,然后各管(除B管外)加入1.0mL胆碱酯酶溶液,每隔30s加一管,在恒温水浴箱中准确反应30min再向各管加入1.0mL氯化乙酰胆碱溶液(每隔30s加一管),反应30min后(不时摇动),每管加入2mL碱性羟胺溶液(每隔30s加一管),按顺序从水浴中取出后强烈振摇4min,然后向各管中加入1mL三氯乙酸溶液,摇匀,加入1mL氯化铁溶液,振摇过滤,滤液在波长520nm下测其吸光度,并以水作空白参比液,将所得吸光度按下式计算出胆碱酯酶被磷胺抑制的百分数(或称百分抑制率)。
式中:B、C——对照管B和C管的吸光度;
*——样品管的吸光度。
用磷胺含量对相应的胆碱酯酶百分抑制率绘制标准曲线,计算出样品的百分抑制率,再由标准曲线查出磷胺含量。
式中:*——空气中磷胺的浓度,mg/m3;
C——所取样品溶液中磷胺的含量,μg;
V0——换算成标准状况下的采样体积,L。
A.6注意事项
A.6.1每一批马血清,须测定其活力,如血清在冰箱中保存时间超过一个月,必须重新测酶活力。
A.6.2磷胺标准液只能当日稀释,当日使用,放置24h后就会有部分水解,使浓度降低;现场采得样品,应避光保存,并须在24h内进行分析。
附加说明:
本标准由全国卫生标准技术委员会劳动卫生标准分委会提出。
本标准由上海市卫生防疫站负责起草。
本标准主要起草人陈因久、杨士兴、庄建国、殳家豪。
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。
篇4：车间空气中活性炭粉尘卫生标准
本标准规定了车间空气中活性炭粉尘的最高容许浓度及其监测检验方法。
本标准适用于生产和使用活性炭的各类企业。
1卫生要求
车间空气中活性炭粉尘的最高容许浓度为10mg/m3。
2监测检验方法
车间空气中活性炭粉尘浓度、游离二氧化硅含量的测定按GB5748《作业场所空气中粉尘测定方法》执行。
3监督执行
各级卫生防疫机构负责监督本标准的执行。
篇5：车间空气中环氧乙烷卫生标准
1主题内容与适用范围
本标准规定了车间空气中环氧乙烷的最高容许浓度。
本标准适用于新建、改建、扩建的工业企业。对于现有工业企业有污染危害的,亦应积极采取行之有效的措施,逐步达到本标准的有关规定。
2卫生要求
车间空气中环氧乙烷最高容许浓度为2mg/m3。
3监测检验方法
本标准的监测检验方法采用气相色谱法,见附录A(补充件)。
附录A
气相色谱法
(补充件)
A1原理
空气中环氧乙烷经聚乙二醇柱分离,用氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高定量。
本法的检测限为1×10-3μg(直接进样1mL空气样品)。
A2仪器
A2.1注射器,100mL,50mL,1mL。
A2.2气相色谱仪,氢焰离子化检测器。
A3试剂
A3.1环氧乙烷。
A3.2聚乙二醇6000,色谱固定液。
A3.36201担体,60~80目。
A4采样
取50mL注射器,在采样点用现场空气抽洗3次,然后抽取50mL空气,套上橡胶帽,并将注射器垂直放置,当天分析。
A5分析步骤
A5.1色谱条件
a.色谱柱:柱长2m,内径4mm,不锈钢柱。聚乙二醇6000:6201担体=5:100。
b.汽化室温度:120℃。
c.检测室温度:90℃。
d.载气(氮气):25mL/min。
A5.2标准曲线绘制
用1mL注射器取一定量的环氧乙烷纯气(在标准状态下,1mL环氧乙烷气体重1.965mg)。注入100mL注射器中,用清洁空气稀释至100mL。计算环氧乙烷浓度,然后再用100mL注射器适当稀释配成环氧乙烷浓度为0.005,0.01,0.05及0.1μg/mL的标准气体。分别注入1mL各种不同浓度标准气体,测量保留时间及峰高。每个浓度重复三次,取峰高的平均值。以环氧乙烷的含量对峰高作图,绘制标准曲线,保留时间为定性指标。
A5.3样品分析
取1mL空气样品(记录温度及压力)进样。用保留时间定性,用峰高定量。
A6计算
式中:*——空气中环氧乙烷的浓度,mg/m3;
C——由标准曲线查出的环氧乙烷含量,μg;
V0——换算成标准状况下的进样体积,mL。
附加说明:
本标准由卫生部卫生监督司提出。
本标准由天津市劳动卫生职业病研究所负责起草。
本标准主要起草人徐佳。
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。
自本标准实施之日起,原卫生部、国家建委、国家计委、国家经委、国家劳动总局发布的TJ36—79《工业企业设计卫生标准》表4中环氧乙烷最高容许浓度的规定作废。
制度专栏
